2-(2-羟基苯基)苯并唑系及其与四苯基卟啉二元化合物的合成和光物理行为的研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章绪论第11-21页
    1.1分子光化学第11-14页
        1.1.1光化学的发展第11页
        1.1.2基态和激发态第11-12页
        1.1.3激发态失活第12-13页
        1.1.4荧光和磷光第13-14页
    1.2质子转移第14-17页
        1.2.1质子转移概述第14页
        1.2.2质子转移的研究意义第14-15页
        1.2.3质子转移的类型第15-16页
        1.2.4溶剂对质子转移的影响第16-17页
    1.3荧光共振能量转移第17页
    1.4激发态质子转移耦合能量转移第17-18页
    1.5量子化学理论第18-19页
        1.5.1密度泛函理论第18页
        1.5.2含时密度泛函理论第18-19页
    1.6卟啉衍生物的应用第19页
    1.7研究内容及课题来源第19-21页
第二章溶剂效应对2-(2-羟苯基)苯并噁唑和2-(2-羟基-5-氨苯基)苯并咪唑光谱性质的影响第21-31页
    2.1引言第21页
    2.2实验部分第21-23页
        2.2.1仪器和原料第21-22页
        2.2.22-(2-羟基苯基)苯并噁唑(HBO)的合成第22页
        2.2.32-(2-羟基-5-氨基苯基)苯并咪唑(NH2-HBI)的合成第22-23页
        2.2.4光谱测试第23页
    2.3理论计算第23页
    2.4结果与讨论第23-29页
        2.4.1溶剂对NH2-HBI紫外光谱的影响第23-25页
        2.4.2溶剂对HBO/NH2-HBI激发态质子转移的影响第25-29页
    2.5本章小结第29-31页
第三章2-(2-羟基-5-氨基苯基)苯并咪唑/噁唑与氨基卟啉相互作用的研究第31-45页
    3.1引言第31页
    3.2实验部分第31-34页
        3.2.1仪器和原料第31-32页
        3.2.2合成部分第32-34页
        3.2.3光谱测试第34页
        3.2.4理论计算第34页
    3.3结果与讨论第34-43页
        3.3.1NH2-HBI与NH2-TPP之间的FRET第34-40页
        3.3.2NH2-HBO与NH2-TPP之间的FRET第40-43页
    3.4本章小结第43-45页
第四章丁二酰胺基桥连的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑/噁唑-卟啉二元化合物的合成及光谱性质研究第45-59页
    4.1引言第45页
    4.2实验部分第45-47页
        4.2.1仪器和原料第45-46页
        4.2.2合成部分第46-47页
        4.2.3光谱测试第47页
    4.3理论计算第47-48页
    4.4结果与讨论第48-57页
        4.4.1HBI-TPP的紫外光谱和荧光光谱第48-49页
        4.4.2HBI-TPP荧光光谱的离子响应特性第49-51页
        4.4.3pH对HBI-TPP荧光光谱的影响第51页
        4.4.4HBI-TPP结构与能量的理论分析第51-53页
        4.4.5HBO-TPP的紫外光谱和荧光光谱第53-54页
        4.4.6HBO-TPP的离子响应特性第54-56页
        4.4.7pH对HBO-TPP荧光光谱的影响第56页
        4.4.8HBO-TPP光谱的理论分析第56-57页
    4.5本章小结第57-59页
第五章丁烯二酰胺基桥连2-(2-羟基苯基)苯并唑系-卟啉二元化合物的合成及光谱性质的研究第59-67页
    5.1引言第59页
    5.2实验部分第59-61页
        5.2.1仪器和原料第59-60页
        5.2.2合成部分第60-61页
        5.2.3光谱测试第61页
    5.3结果与讨论第61-64页
        5.3.1二元化合物HBT=TPP的紫外光谱和荧光光谱第61-63页
        5.3.2pH对HBT=TPP光谱性质的影响第63页
        5.3.3二元化合物HBO=TPP的紫外光谱和荧光光谱第63-64页
    5.4本章小结第64-67页
第六章总结与展望第67-69页
参考文献第69-79页
附录A(攻读学位期间所发表的学术论文)第79-81页
附录B第81-91页
致谢第91页

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