| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1. 铃虫抗药性研究领域国内外的研究动态及发展趋势 | 第13-18页 |
| ·棉铃虫抗药性现状 | 第13-15页 |
| ·棉铃虫抗药性机理研究现状 | 第15-18页 |
| 2. 细胞色素P450简介 | 第18-22页 |
| ·昆虫细胞色素P450基因的结构特点 | 第20-21页 |
| ·昆虫细胞色素P450基因的多样性 | 第21页 |
| ·昆虫P450酶系的重要功能 | 第21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 3. 精氨酸激酶 | 第22-25页 |
| ·精氨酸激酶的生物学功能 | 第22-23页 |
| ·精氨酸激酶的分子生物学 | 第23-24页 |
| ·精氨酸激酶表达调控的研究 | 第24-25页 |
| 4. 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 石河子地区棉田棉铃虫种群的抗药性监测与其体内相关酶活及含量的测定 | 第27-42页 |
| 1 抗药性监测 | 第27-30页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-29页 |
| ·结论与讨论 | 第29-30页 |
| 2 解毒代谢酶系比活力的测定 | 第30-42页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-42页 |
| 第三章 细胞色素P450酶系中CYP6AE14的基因克隆、序列分析及蛋白原核表达 | 第42-58页 |
| 1 材料 | 第42页 |
| ·供试昆虫 | 第42页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-52页 |
| ·总RNA的提取及检验 | 第42-44页 |
| ·cDNA第一条链的合成及纯化 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增反应及检测 | 第45-46页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第46-47页 |
| ·质粒载体的连接反应与转化 | 第47-49页 |
| ·序列测定及分析 | 第49-52页 |
| 3. 细胞色素P450(CYP6AE14)基因在原核细胞中的蛋白表达 | 第52-58页 |
| ·细胞色素P450(CYP6AE14)和表达载体PET28-a的构建 | 第52-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 精氨酸激酶(AK)基因的克隆,表达与分析 | 第58-74页 |
| 1 实验材料 | 第58页 |
| ·生物材料 | 第58页 |
| ·菌株与质粒 | 第58页 |
| ·酶、生化试剂 | 第58页 |
| ·PCR引物 | 第58页 |
| 2 实验方法 | 第58-65页 |
| ·总RNA的提取 | 第58页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第58-59页 |
| ·PCR扩增反应及检测 | 第59-60页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第60-61页 |
| ·质粒与载体的连接反应与转化 | 第61页 |
| ·菌落PCR鉴定 | 第61-62页 |
| ·序列测定及分析 | 第62-65页 |
| 3 精氨酸激酶基因(AK)在原核细胞中的蛋白表达 | 第65-69页 |
| ·精氨酸激酶AK和原核表达载体PET28-a的构建 | 第65-67页 |
| ·表达载体PET28-a和AK的连接、转化和重组子的鉴定 | 第67-68页 |
| ·重组细胞的蛋白表达 | 第68-69页 |
| ·分析与结论 | 第69页 |
| 4 实时荧光定量PCR | 第69-74页 |
| ·基本原理 | 第70页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70-74页 |
| ·实验结果与分析 | 第74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81-82页 |
| 导师评阅表 | 第82页 |
