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肝靶向免疫基因载体的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第一章 前言第13-16页
第二章 质粒DNA的扩增、提取和质量鉴定第16-25页
   ·实验材料第16-18页
     ·仪器设备第16页
     ·试剂第16-17页
     ·试剂配制第17-18页
     ·质粒和菌株第18页
     ·细菌培养基第18页
   ·实验方法第18-21页
     ·质粒DNA的扩增第19-20页
     ·质粒DNA的提取第20-21页
     ·质粒DNA的产量和纯度分析第21页
   ·实验结果第21-22页
     ·质粒DNA的扩增结果第22页
     ·质粒DNA提取产量测定第22页
     ·质粒DNA的凝胶电泳结果第22页
   ·讨论第22-24页
     ·质粒载体扩增结果分析第22-23页
     ·质粒提取结果分析第23页
     ·质粒DNA的产量测定分析第23页
     ·质粒DNA的纯度分析第23-24页
   ·结论第24-25页
第三章 单克隆抗体修饰的LPD的制备及性质考察第25-42页
   ·实验材料第25-27页
     ·仪器设备第25页
     ·试剂第25-26页
     ·试剂配制第26-27页
   ·实验方法第27-30页
     ·脂质体的制备第27页
     ·PEI/DNA压缩体的制备第27-28页
     ·LPD的制备及脂质包封考察第28页
     ·LPD的处方优化第28-29页
     ·LPD的靶向修饰第29页
     ·8314-LPD的形态学观察第29页
     ·8314-LPD粒径和电位的测定第29页
     ·8314-LPD复合物的抗酶切能力考察第29-30页
     ·8314-LPD复合物在血清中的稳定性考察第30页
     ·8314-LPD的长期稳定性的考察第30页
   ·实验结果第30-38页
     ·脂质体的制备结果第30页
     ·PEI/DNA压缩体制备结果第30-31页
     ·LPD凝胶电泳结果第31页
     ·LPD的处方优化第31-35页
     ·8314-LPD粒径电位测定结果第35页
     ·8314-LPD形态学观察结果第35-36页
     ·8314-LPD抗酶切能力考察结果第36-37页
     ·8314-LPD血清中的稳定性考察结果第37-38页
     ·8314-LPD复合物长期稳定性考察结果第38页
   ·讨论第38-41页
     ·脂质体制备分析第38-39页
     ·PEI/DNA压缩体制备分析第39页
     ·LPD的制备分析第39-40页
     ·LPD的靶向修饰分析第40页
     ·8314-LPD抗酶切能力结果分析第40页
     ·8314-LPD血清稳定性结果分析第40页
     ·8314-LPD长期稳定性结果分析第40-41页
   ·结论第41-42页
第四章 8314-LPD的体外细胞实验第42-48页
   ·实验材料第42-43页
     ·仪器设备第42页
     ·试剂第42页
     ·细胞株第42-43页
   ·实验方法第43-45页
     ·细胞复苏与传代第43页
     ·细胞转染实验第43-44页
     ·MTT法检测细胞活性第44-45页
   ·实验结果第45-46页
     ·细胞转染实验结果第45页
     ·MTT法检测细胞活性结果第45-46页
   ·讨论第46-47页
     ·细胞转染实验结果分析第46页
     ·MTT法检测细胞活性结果分析第46-47页
   ·结论第47-48页
第五章 8314-LPD的冷冻干燥实验第48-53页
   ·实验材料第48页
     ·仪器设备第48页
     ·试剂第48页
   ·实验方法第48-49页
     ·冻干保护剂的选择第48-49页
     ·冻干粉针剂的制备第49页
     ·冻干粉的质量考察第49页
   ·实验结果第49-51页
     ·冻干保护剂的选择结果第49-50页
     ·冻干粉复溶后粒径电位考察结果第50页
     ·冻干粉复溶后抗酶切能力考察结果第50页
     ·冻干粉复溶后转染率考察结果第50-51页
   ·讨论第51-52页
     ·冻干保护剂选择结果分析第51页
     ·冻干前后粒径电位结果分析第51页
     ·冻干粉复溶后抗酶切能力结果分析第51页
     ·冻干前后转染效能分析第51-52页
   ·结论第52-53页
第六章 结论第53-55页
参考文献第55-59页
综述第59-67页
个人简历第67-68页
致谢第68页

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