| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·分子印迹的历史起源 | 第11-12页 |
| ·分子印迹的基本原理 | 第12-16页 |
| ·非共价键型 | 第13-15页 |
| ·共价键型 | 第15页 |
| ·半共价键型 | 第15-16页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第16-21页 |
| ·模板分子的选择 | 第16页 |
| ·功能单体的选择 | 第16-17页 |
| ·交联剂的选择 | 第17-18页 |
| ·溶剂的选择 | 第18页 |
| ·引发剂与引发方式的选择 | 第18-19页 |
| ·致孔剂的选择 | 第19页 |
| ·洗脱方式 | 第19页 |
| ·聚合方法 | 第19-21页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第21-23页 |
| ·色谱固定相 | 第21页 |
| ·固相萃取剂 | 第21-22页 |
| ·手性拆分 | 第22页 |
| ·毛细管电色谱 | 第22页 |
| ·中药成分的提取与分离 | 第22-23页 |
| ·化学仿生传感器 | 第23页 |
| ·论文研究的目的和内容 | 第23-25页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·研究意义 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 咖啡因分子印迹及其用于茶叶中咖啡因的提取 | 第25-42页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-30页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·咖啡因分子印迹聚合物的制备 | 第27页 |
| ·吸附实验 | 第27-30页 |
| ·固相萃取实验 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-41页 |
| ·咖啡因与MAA 的作用方式 | 第30-31页 |
| ·溶剂的选择 | 第31页 |
| ·模板分子—功能单体比例的选择 | 第31-32页 |
| ·引发剂的选择 | 第32页 |
| ·交联剂的选择 | 第32-33页 |
| ·咖啡因MIP 的选择吸附能力 | 第33-35页 |
| ·咖啡因MIP 的吸附动力学过程 | 第35页 |
| ·咖啡因MIP 的吸附选择性能比较 | 第35-36页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第36-40页 |
| ·茶叶中咖啡因的固相萃取 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 瑞格列奈分子印迹及其用于对映体分离 | 第42-55页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-47页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第43-44页 |
| ·本体聚合制备瑞格列奈分子印迹聚合物 | 第44页 |
| ·吸附实验 | 第44-47页 |
| ·原位聚合制备瑞格列奈分子印迹整体柱 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-54页 |
| ·瑞格列奈与AM 的作用方式 | 第47-48页 |
| ·模板分子—功能单体比例的选择 | 第48页 |
| ·瑞格列奈MIP 的选择吸附能力 | 第48-50页 |
| ·瑞格列奈MIP 的选择性 | 第50-51页 |
| ·整体柱的色谱评价 | 第51-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 三聚氰胺分子印迹及其用于奶制品中痕量三聚氰胺的分析 | 第55-68页 |
| ·前言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-61页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第56-57页 |
| ·三聚氰胺MIP 整体柱的制备 | 第57-58页 |
| ·MIP 整体柱测定奶制品中三聚氰胺 | 第58页 |
| ·本体聚合制备三聚氰胺MIP | 第58页 |
| ·吸附实验 | 第58-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-67页 |
| ·三聚氰胺与MAA 的作用方式 | 第61页 |
| ·模板分子—功能单体比例的选择 | 第61-62页 |
| ·三聚氰胺MIP 的选择吸附能力 | 第62-63页 |
| ·MIP 整体柱的色谱条件优化 | 第63-65页 |
| ·线性范围 | 第65页 |
| ·加标回收率和精密度实验 | 第65-66页 |
| ·实际样品测定 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |