| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-27页 |
| ·小麦条锈病发生概况及危害 | 第9页 |
| ·小麦条锈病症状及小麦条锈菌简介 | 第9-11页 |
| ·小麦条锈病症状 | 第9-10页 |
| ·小麦条锈菌病原 | 第10页 |
| ·生物学特性 | 第10页 |
| ·小麦条锈菌的侵染循环 | 第10-11页 |
| ·小麦条锈病的防治研究 | 第11页 |
| ·DNA分子标记(DNA moleculer marker) | 第11-15页 |
| ·RFLP标记 | 第12页 |
| ·RAPD标记 | 第12-13页 |
| ·AFLP标记 | 第13页 |
| ·SSR标记 | 第13-14页 |
| ·SCAR标记 | 第14页 |
| ·SNP标记 | 第14-15页 |
| ·DNA分子标记技术在植物病原真菌中的应用 | 第15-17页 |
| ·在病原菌的系统分类与鉴定中的应用 | 第15-16页 |
| ·在病原菌的群体遗传学中的应用 | 第16-17页 |
| ·在病原真菌毒性（致病性）研究中的应用 | 第17页 |
| ·DNA分子标记技术在小麦条锈菌研究中的应用 | 第17-21页 |
| ·RAPD技术在小麦条锈菌研究中应用 | 第18-19页 |
| ·RFLP技术在小麦条锈菌研究中应用 | 第19页 |
| ·AFLP技术在小麦条锈菌研究中的应用 | 第19-20页 |
| ·SSR标记在小麦条锈菌研究中的应用 | 第20页 |
| ·SCAR标记在小麦条锈菌研究中的应用 | 第20页 |
| ·PSR在小麦条锈菌研究中的应用 | 第20-21页 |
| ·新的分子标记技术-MFLP技术 | 第21-27页 |
| ·MFLP标记的基本原理及技术流程 | 第21-23页 |
| ·MFLP标记的技术特点 | 第23-24页 |
| ·MFLP标记的研究应用 | 第24-27页 |
| 2 引言 | 第27-28页 |
| 3 材料与方法 | 第28-39页 |
| ·实验材料 | 第28-32页 |
| ·供试小麦条锈菌标样及生理小种（菌系） | 第28-30页 |
| ·供试小麦条锈菌鉴别寄主 | 第30页 |
| ·供试试剂 | 第30页 |
| ·主要试剂的配制 | 第30-32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-39页 |
| ·小麦条锈菌菌种的繁殖与鉴定 | 第32-34页 |
| ·小麦条锈菌基因组DNA的制备与检测 | 第34-35页 |
| ·MFLP引物与接头的制备 | 第35页 |
| ·小麦条锈菌MFLP体系的建立与优化 | 第35-36页 |
| ·PAGE胶的制备 | 第36-37页 |
| ·电泳 | 第37页 |
| ·银染程序 | 第37-38页 |
| ·统计分析 | 第38-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-51页 |
| ·小麦条锈菌基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·小麦条锈菌MFLP分子标记体系的优化 | 第39-42页 |
| ·MseⅠ酶切时间的优化 | 第39-40页 |
| ·PCR预选择扩增 | 第40-41页 |
| ·PCR选择性扩增 | 第41-42页 |
| ·小麦条锈菌MFLP优化体系的建立 | 第42-44页 |
| ·gDNA的二次酶切与特异性MseⅠ接头连接 | 第42-43页 |
| ·PCR预选择扩增反应 | 第43-44页 |
| ·PCR选择性扩增反应 | 第44页 |
| ·小麦条锈菌的MFLP分析 | 第44-51页 |
| ·MFLP引物的筛选 | 第44-46页 |
| ·小麦条锈菌不同菌系的MFLP-PCR扩增与检测 | 第46页 |
| ·小麦条锈菌的MFLP聚类结果分析 | 第46-51页 |
| 5 结论与讨论 | 第51-56页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| ·影响小麦条锈菌MFLP分析体系的主要因素 | 第52-53页 |
| ·MFLP分子多态性与地域的相关性 | 第53-55页 |
| ·关于下一步的研究 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| ABSTRACT | 第62-64页 |
| 附录 | 第64-71页 |