| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 第一部分 吡格列酮对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠骨转换影响的研究 | 第14-59页 |
| ·对象和方法 | 第14-21页 |
| ·材料与仪器 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-21页 |
| ·结果 | 第21-46页 |
| ·成功地建立了DM大鼠模型 | 第21-22页 |
| ·各组大鼠一般状况比较 | 第22-24页 |
| ·各组大鼠钙磷代谢指标比较 | 第24-29页 |
| ·各组大鼠骨密度(BMD)的比较 | 第29-31页 |
| ·各组大鼠骨形态计量学参数比较 | 第31-38页 |
| ·不同处理因素对大鼠骨力学性能的影响 | 第38-46页 |
| ·讨论 | 第46-56页 |
| ·链脲佐菌素诱导的DM大鼠模型的建立 | 第46页 |
| ·各组大鼠一般状况和血钙磷、尿钙的比较 | 第46-49页 |
| ·各组大鼠BMD、骨形态计量学参数比较 | 第49-53页 |
| ·各组大鼠骨生物力学测试指标的比较 | 第53-56页 |
| ·小结 | 第56-59页 |
| 第二部分 吡格列酮对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠骨转换分子机制影响的研究 | 第59-88页 |
| ·材料和方法 | 第60-65页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-65页 |
| ·结果 | 第65-79页 |
| ·各组大鼠胫骨干骺端骨组织总RNA的提取 | 第65页 |
| ·各组大鼠胫骨干骺端骨组织OC、Cbfa1(Runx1)\OPG\RANKL GAPDH PCR 产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第65-68页 |
| ·各组大鼠胫骨干骺端骨组织OC、Cbfa1(Runx1)\OPG\RANKL mRNA水平的测定 | 第68-72页 |
| ·各组大鼠股骨脱钙骨切片脂肪细胞计数比较 | 第72-73页 |
| ·PPAR_(γ2)的PCR产物琼脂糖凝胶电泳 | 第73-74页 |
| ·各组大鼠骨组织PPAR_(γ2) mRNA表达水平比较 | 第74-79页 |
| ·讨论 | 第79-87页 |
| ·关于RT-PCR | 第79-80页 |
| ·关于OC、Cbfal、OPG、RANKL | 第80-83页 |
| ·DM大鼠骨组织各因子mRNA表达水平变化 | 第83-87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 全文结论 | 第88-89页 |
| 论文创新点 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-103页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第103-104页 |
| 综述 PPAR γ 2与骨的研究进展 | 第104-112页 |
| 综述参考文献 | 第108-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
