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第三代N、O型纤维素基水处理剂的合成及应用研究

摘要第1-6页
Abstract第6-17页
第1章 纤维素基水处理剂研究进展第17-29页
 1 引言第17页
 2 纤维素基水处理剂结构特点及划分第17-19页
   ·载体第17-18页
   ·接枝链第18-19页
     ·第一代纤维素基水处理剂第18页
     ·第二代纤维素基水处理剂第18-19页
     ·第三代纤维素基水处理剂第19页
   ·功能基团第19页
 3 纤维素基水处理剂研究现状第19-21页
   ·载体形态的制备第19页
   ·接枝链与载体接枝方法第19-20页
   ·功能基团选取及功能化方法第20-21页
   ·吸附/脱附性能的影响因素第21页
   ·脱附方法第21页
 4 纤维素基水处理剂的现存的问题和展望第21-22页
 5 课题的提出第22-26页
   ·选题背景及意义第22-24页
     ·选题背景第22-23页
     ·选题意义第23-24页
   ·研究目的第24-25页
   ·研究内容第25-26页
 参考文献第26-29页
第2章 硫代苹果酸型环氧纤维素基水处理剂的研究第29-41页
 1 引言第29-30页
 2 实验部分第30-31页
   ·仪器与试剂第30页
     ·试剂与药品第30页
     ·实验仪器第30页
   ·吸附实验方法第30-31页
     ·火焰原子吸收分光光度法第30-31页
     ·溶液酸度调整方法第31页
     ·振荡吸附实验法第31页
 3 结果与讨论第31-38页
   ·溶液初始pH 值对吸附率的影响第31-32页
   ·振荡时间对吸附率的影响及吸附动力学研究第32-35页
   ·吸附剂用量的影响第35页
   ·吸附分配等温线第35-38页
 4 结论第38-39页
 参考文献第39-41页
第3章 阳离子化环糊精型双层功能化纤维基水处理剂的研究(I)——合成、表征和吸附有机分子(酚酞)第41-65页
 1 引言第41-43页
 2 实验部分第43-48页
   ·仪器与药品第43页
     ·试剂与药品第43页
     ·实验仪器第43页
   ·合成部分第43-44页
     ·环氧纤维的合成第43页
     ·环氧丙基三甲基氯化铵的合成第43-44页
     ·阳离子化环糊精的合成第44页
     ·吸附剂的合成第44页
   ·分析表征方法第44-46页
     ·环氧化纤维的环氧值测定第44-45页
     ·环氧丙基三甲基氯化铵中环氧值测定第45页
     ·吸附剂中Cl-含量测定第45-46页
     ·扫描电子显微镜分析方法第46页
     ·元素分析方法第46页
     ·红外光谱分析方法第46页
     ·热重分析和差热分析方法第46页
   ·吸附有机分子——酚酞的实验第46-48页
     ·酚酞分光光度法第46-47页
     ·溶液初始pH 值的调整方法第47页
     ·振荡吸附实验方法第47-48页
 3 结果与讨论第48-61页
   ·环氧化纤维的环氧值第48页
   ·环氧丙基三甲基氯化铵的环氧值第48页
   ·吸附剂中Cl-含量测定第48页
   ·扫描电子显微镜形貌分析第48-49页
   ·元素分析第49页
   ·红外光谱结构分析第49-50页
   ·热重分析和差热分析第50-52页
   ·酚酞分光光度法的工作曲线第52页
   ·振荡时间对吸附率的影响及吸附动力学研究第52-55页
   ·溶液初始酸度对吸附率的影响第55-56页
   ·吸附剂用量对吸附率的影响第56-57页
   ·不同酚酞溶液浓度对吸附量的影响及吸附分配等温线研究第57-60页
   ·温度对吸附过程的影响及吸附热力学研究第60-61页
 4 结论第61页
 参考文献第61-65页
第4章 阳离子化环糊精型双层功能化纤维基水处理剂的研究(II)——吸附/脱附无机离子Cr(VI)第65-81页
 1 引言第65页
 2 实验部分第65-67页
   ·仪器与药品第65-66页
     ·试剂与药品第65-66页
     ·实验仪器第66页
   ·吸附无机离子——Cr(VI)的实验方法第66-67页
     ·二苯胺碳酰二肼分光光度法第66页
     ·溶液酸度调整方法第66页
     ·振荡吸附实验方法第66页
     ·流动柱实验方法第66-67页
 3 结果与讨论第67-77页
   ·二苯胺碳酰二肼分光光度法的工作曲线第67页
   ·溶液初始pH 值对吸附率的影响第67-68页
   ·振荡时间对吸附率的影响及吸附动力学研究第68-71页
   ·吸附剂用量对吸附率的影响第71-72页
   ·干扰离子的影响第72-73页
   ·吸附和分配等温线研究第73-76页
   ·脱附剂浓度对脱附率的影响第76页
   ·重复使用次数第76-77页
 4 结论第77-78页
 参考文献第78-81页
第5章 葡萄糖型环氧纤维素基水处理剂的研究第81-103页
 1 引言第81-82页
 2 实验部分第82-86页
   ·药品与试剂第82-83页
   ·实验仪器第83页
   ·合成部分第83页
   ·分析表征方法第83-86页
     ·环氧纤维的接枝率、环氧值、水解率和羟基含量第83-85页
     ·Cell-g-GMA-D-Glu 的羟基含量第85页
     ·SEM 形貌分析第85页
     ·FTIR 光谱结构分析第85页
     ·TGA/DTA 结构分析第85-86页
   ·吸附实验第86页
     ·溶液pH 值的调整方法第86页
     ·吸附条件实验方法第86页
     ·柱实验方法第86页
 3 结果与讨论第86-99页
   ·环氧纤维的接枝率、环氧值、水解率、羟基含量和Cell-g-GMA-D-Glu的羟基含量第86-87页
   ·SEM 形貌分析第87-88页
   ·FTIR 光谱结构分析第88页
   ·TGA 和DTA 分析第88-90页
   ·溶液pH 值对吸附率的影响第90-91页
   ·振荡时间对吸附率的影响及吸附动力学研究第91-93页
   ·吸附剂用量对吸附率的影响第93-94页
   ·吸附和分配等温线研究第94-97页
   ·干扰离子的影响第97-98页
   ·脱附剂浓度对脱附率的影响第98-99页
   ·重复使用次数第99页
 4 结论第99-100页
 参考文献第100-103页
第6章 葡萄糖与阳离子复合型环氧纤维素基水处理剂的研究第103-125页
 1 引言第103-104页
 2 实验部分第104-108页
   ·仪器与药品第104-105页
     ·试剂与药品第104页
     ·实验仪器第104-105页
   ·合成部分第105-107页
     ·环氧纤维的合成第105页
     ·D-葡萄糖部分功能化环氧纤维的合成第105-106页
     ·三甲胺盐酸盐的合成第106页
     ·吸附剂的合成第106-107页
   ·分析表征第107页
     ·FTIR 光谱分析方法第107页
     ·SEM 分析方法第107页
     ·元素分析方法第107页
     ·TGA 和DTA 分析第107页
   ·吸附/脱附Cr(VI) 的实验第107-108页
     ·溶液初始pH 值的调整方法第107-108页
     ·振荡吸附实验方法第108页
     ·流动柱实验法第108页
 3 结果与讨论第108-121页
   ·环氧纤维和葡萄糖部分功能化环氧纤维中羟基含量分析第108页
   ·FTIR 光谱结构分析第108-109页
   ·SEM 形貌分析第109-110页
   ·元素组成及含量分析第110页
   ·TGA 和DTA 分析第110-112页
   ·溶液初始pH 值对吸附率的影响第112-113页
   ·振荡时间对吸附率的影响及吸附动力学研究第113-116页
   ·吸附剂用量对吸附率的影响第116-117页
   ·吸附和分配等温线研究第117-119页
   ·干扰离子的影响第119-120页
   ·脱附剂浓度对脱附率的影响第120-121页
   ·重复使用次数第121页
 4 结论第121-122页
 参考文献第122-125页
第7章 结束语第125-129页
 1 引言第125页
 2 研究结论第125-127页
 3 有待进一步研究的内容第127-129页
读研期间发表的论文第129-130页
致谢第130页

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