| 基金资助 | 第3-9页 |
| 英文缩略表 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 破骨细胞分化与功能 | 第12-19页 |
| 1.1.1 破骨细胞来源 | 第12-13页 |
| 1.1.2 破骨细胞分化过程 | 第13-14页 |
| 1.1.3 调控破骨细胞分化重要因子 | 第14-15页 |
| 1.1.4 调控破骨细胞分化信号通路 | 第15-16页 |
| 1.1.5 破骨细胞功能 | 第16-19页 |
| 1.2 FGF23-Klotho轴在骨矿物质代谢中的作用 | 第19-23页 |
| 1.2.1 FGF23-Klotho轴的生物学研究 | 第19-20页 |
| 1.2.2 FGF23-Klotho轴参与骨矿物质代谢调节 | 第20-22页 |
| 1.2.3 FGF23-Klotho轴对骨代谢的重要意义 | 第22-23页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 试验细胞株 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 试验主要仪器及设备 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1 主要溶液配置 | 第25页 |
| 2.2.2 RAW264.7细胞培养、诱导分化及鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.3 试验分组与处理 | 第26-27页 |
| 2.2.4 破骨细胞TRAP染色及计数 | 第27页 |
| 2.2.5 破骨细胞TRAP活性检测 | 第27-28页 |
| 2.2.6 破骨细胞骨吸收活性检测 | 第28页 |
| 2.2.7 RT-PCR检测破骨细胞功能相关基因mRNA表达水平 | 第28-30页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-48页 |
| 3.1 破骨细胞分化鉴定 | 第31页 |
| 3.2 FGF23对不同时期破骨细胞数量的影响 | 第31-36页 |
| 3.2.1 第3天TRAP染色结果 | 第31-33页 |
| 3.2.2 第5天TRAP染色结果 | 第33-34页 |
| 3.2.3 第7天TRAP染色结果 | 第34-35页 |
| 3.2.4 第9天TRAP染色结果 | 第35-36页 |
| 3.3 FGF23对不同时期破骨细胞TRAP活性的影响 | 第36-37页 |
| 3.4 FGF23对骨吸收活性的影响 | 第37-38页 |
| 3.5 FGF23对不同时期破骨细胞主要功能相关基因mRNA表达的影响 | 第38-48页 |
| 3.5.1 破骨细胞Fgfrs和Klotho相关基因表达 | 第38-41页 |
| 3.5.2 破骨细胞骨吸收标志物相关基因表达 | 第41-44页 |
| 3.5.3 破骨细胞分泌调控成骨细胞的活动因子相关基因表达 | 第44-48页 |
| 4 讨论 | 第48-58页 |
| 4.1 破骨细胞体外培养方法的确定 | 第48-50页 |
| 4.1.1 破骨细胞体外培养体系的建立 | 第48-49页 |
| 4.1.2 破骨细胞前体培养方式的选择 | 第49-50页 |
| 4.2 FGF23对OC分化的影响 | 第50-52页 |
| 4.3 FGF23对OC表达的Fgfrs和Klotho的影响 | 第52-53页 |
| 4.4 FGF23对OC介导的骨吸收影响 | 第53-55页 |
| 4.5 FGF23对OC分泌的调控OB功能相关因子表达的影响 | 第55-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第67-68页 |
