| 中文摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一章 综述 | 第18-26页 |
| 1 镉对甲壳动物先天性免疫的影响 | 第18-21页 |
| 1.1 甲壳动物先天性免疫 | 第18-19页 |
| 1.2 甲壳动物模式识别受体 | 第19页 |
| 1.3 镉对甲壳动物先天性免疫系统的影响 | 第19-21页 |
| 1.3.1 镉对甲壳动物免疫器官及免疫细胞的影响 | 第20页 |
| 1.3.2 镉对甲壳动物免疫相关酶的影响 | 第20-21页 |
| 1.3.3 镉对甲壳动物其它非酶类功能性蛋白的影响 | 第21页 |
| 2 甲壳动物C型凝集素研究进展 | 第21-24页 |
| 2.1 C型凝集素及其结构 | 第21-22页 |
| 2.2 C型凝集素功能 | 第22-24页 |
| 2.2.1 凝集作用 | 第22-23页 |
| 2.2.2 促进血细胞吞噬作用 | 第23页 |
| 2.2.3 促进血细胞包裹作用 | 第23页 |
| 2.2.4 抗菌作用 | 第23页 |
| 2.2.5 其它功能 | 第23-24页 |
| 3 本论文的研究内容及研究意义 | 第24-26页 |
| 3.1 研究内容 | 第24页 |
| 3.2 研究意义 | 第24-26页 |
| 第二章 河南华溪蟹ShLec21和ShLec23基因的筛选 | 第26-40页 |
| 1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第27页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第27页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第27页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 1.2 实验方法 | 第27-30页 |
| 1.2.1 实验动物处理 | 第27-28页 |
| 1.2.2 总RNA的提取和cDNA的合成 | 第28页 |
| 1.2.3 半定量RT-PCR | 第28-30页 |
| 1.2.4 实时荧光定量PCR | 第30页 |
| 1.2.5 统计分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-36页 |
| 2.1 河南华溪蟹C型凝集素组织分布 | 第30-31页 |
| 2.2 不同浓度镉胁迫对河南华溪蟹肝胰腺C型凝集素mRNA表达的影响 | 第31-34页 |
| 2.3 不同浓度镉胁迫对河南华溪蟹血淋巴C型凝集素mRNA表达的影响 | 第34-35页 |
| 2.4 不同时间镉胁迫对河南华溪蟹肝胰腺C型凝集素mRNA表达的影响 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 4 小结 | 第37-40页 |
| 第三章 河南华溪蟹ShLec21与ShLec23的克隆及表达模式分析 | 第40-56页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 1.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第41页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第41页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第41-42页 |
| 1.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 1.2.1 实验动物处理 | 第42页 |
| 1.2.2 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第42页 |
| 1.2.3 ShLec21与ShLec23全长cDNA的克隆 | 第42页 |
| 1.2.4 半定量RT-PCR | 第42页 |
| 1.2.5 绝对定量PCR | 第42-43页 |
| 1.2.6 生物信息学分析 | 第43页 |
| 1.2.7 统计分析 | 第43-44页 |
| 2 结果 | 第44-51页 |
| 2.1 河南华溪蟹ShLec21和ShLec23基因的克隆与序列分析 | 第44-45页 |
| 2.2 同源性比对及系统进化分析 | 第45-47页 |
| 2.3 河南华溪蟹ShLec21和ShLec23组织分布 | 第47-48页 |
| 2.4 镉胁迫对河南华溪蟹血淋巴、肝胰腺ShLec21和ShLec23 mRNA表达的影响 | 第48-51页 |
| 2.4.1 标准曲线的建立 | 第48页 |
| 2.4.2 不同浓度镉胁迫对河南华溪蟹肝胰腺、血淋巴ShLec21和ShLec23 mRNA表达的影响 | 第48-49页 |
| 2.4.3 不同时间镉胁迫对河南华溪蟹肝胰腺、血淋巴ShLec21和ShLec23 mRNA表达的影响 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 小结 | 第52-56页 |
| 第四章 河南华溪蟹ShLec21和ShLec23的原核表达、多克隆抗体制备及其抗菌活性检测 | 第56-68页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 1.1 实验材料 | 第57页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第57页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第57页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第57页 |
| 1.2 实验方法 | 第57-59页 |
| 1.2.1 原核表达载体的构建与鉴定 | 第57-58页 |
| 1.2.2 原核表达与纯化 | 第58页 |
| 1.2.3 多克隆抗体制备及Elisa效价检测 | 第58-59页 |
| 1.2.4 抗菌活性检测 | 第59页 |
| 2 结果 | 第59-65页 |
| 2.1 河南华溪蟹ShLec21和ShLec23原核重组表达载体的构建 | 第59-61页 |
| 2.2 河南华溪蟹rShLec21和rShLec23的表达与纯化 | 第61页 |
| 2.3 河南华溪蟹rShLec21与rShLec23多克隆抗体效价检测 | 第61-63页 |
| 2.4 河南华溪蟹rShLec21与rShLec23的抗菌活性检测 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65页 |
| 4 小结 | 第65-68页 |
| 第五章 总结与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 | 第80-83页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简介及联系方式 | 第85-88页 |
