| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-43页 |
| 1.1 N_2的活化 | 第9-17页 |
| 1.1.1 工业中N_2的活化 | 第9-11页 |
| 1.1.2 N_2的生物活化——生物固氮 | 第11-12页 |
| 1.1.3 N_2的活化机理 | 第12-14页 |
| 1.1.4 “金属-N_2配合物”的制备及性质研究 | 第14-17页 |
| 1.2 NH_3的活化 | 第17-20页 |
| 1.3 低温基质隔离技术原理及应用 | 第20-26页 |
| 1.3.1 低温基质隔离技术原理 | 第20-25页 |
| 1.3.2 低温基质隔离与其他检测方法联用技术 | 第25-26页 |
| 1.4 镧系和锕系原子与小分子的反应及成键行为 | 第26-41页 |
| 1.4.1 Ln元素的反应行为 | 第26-29页 |
| 1.4.2 Ln元素的成键行为 | 第29-32页 |
| 1.4.3 Ac元素的反应行为 | 第32-38页 |
| 1.4.4 Ac元素的成键行为 | 第38-41页 |
| 1.5 本论文的选题依据及研究意义 | 第41-43页 |
| 第二章 研究方法与技术路线 | 第43-53页 |
| 2.1 反应系统设计与集成 | 第43-50页 |
| 2.1.1 原位红外光谱反应系统的设计 | 第43-46页 |
| 2.1.2 原位红外光谱反应系统的集成 | 第46-50页 |
| 2.2 实验研究方法 | 第50-52页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第50-51页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第51-52页 |
| 2.3 理论研究方法 | 第52-53页 |
| 第三章 铈原子与NH_3的反应及成键行为 | 第53-77页 |
| 3.1 化学动力学 | 第53-62页 |
| 3.1.1 原位红外光谱 | 第53-55页 |
| 3.1.2 峰位归属 | 第55-58页 |
| 3.1.3 反应中间体及产物分子结构 | 第58-59页 |
| 3.1.4 反应机理 | 第59-60页 |
| 3.1.5 第Ⅳ族金属原子与NH_3的反应机理 | 第60-62页 |
| 3.2 CeNH_3中NH_3的变形振动频率 | 第62-67页 |
| 3.3 HMNH_2化合物的多重度 | 第67-69页 |
| 3.4 H_2的解离 | 第69-70页 |
| 3.5 增强的HCe≡N叁键 | 第70-76页 |
| 3.6 小结 | 第76-77页 |
| 第四章 OCeO与N_2的反应及成键行为 | 第77-93页 |
| 4.1 化学动力学 | 第77-84页 |
| 4.1.1 原位红外光谱 | 第77页 |
| 4.1.2 峰位归属 | 第77-80页 |
| 4.1.3 配合物分子结构 | 第80-82页 |
| 4.1.4 配位反应机制 | 第82-84页 |
| 4.2 直线型OCeO | 第84-89页 |
| 4.3 配体N_2与CeO_2分子的成键特性 | 第89-91页 |
| 4.4 小结 | 第91-93页 |
| 第五章 CeO与N_2的反应及成键行为 | 第93-100页 |
| 5.1 化学动力学 | 第93-97页 |
| 5.1.1 原位红外光谱及峰位归属 | 第93-94页 |
| 5.1.2 分子结构 | 第94-96页 |
| 5.1.3 反应机理 | 第96-97页 |
| 5.2 成键行为 | 第97-99页 |
| 5.3 小结 | 第99-100页 |
| 第六章 结论与展望 | 第100-102页 |
| 6.1 结论 | 第100-101页 |
| 6.2 展望 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-116页 |
| 附录 攻读博士学位期间发表的论文情况 | 第116页 |