| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-40页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 金属催化偶联的重要性 | 第12-14页 |
| 1.3 传统金属催化方法构建芳基化的季碳中心 | 第14-27页 |
| 1.3.1 过渡金属催化的三级有机亲电试剂与芳香亲核试剂偶联构建芳基化季碳中心 | 第14-21页 |
| 1.3.2 三级亲核试剂与芳香亲电试剂的偶联构建芳基化的季碳中心 | 第21-27页 |
| 1.4 还原偶联构建C-C键 | 第27-33页 |
| 1.4.1 还原偶联构建sp~3-sp~3键 | 第28-29页 |
| 1.4.2 还原偶联构建sp~3-sp~2 | 第29-30页 |
| 1.4.3 还原偶联构建季碳中心 | 第30-33页 |
| 1.5 新型的三级烷基自由基引发报道 | 第33-35页 |
| 1.5.1 三级烷基酸产生自由基 | 第33-34页 |
| 1.5.2 C-O键断裂引发自由基 | 第34-35页 |
| 1.6 其他方法构建季碳中心 | 第35-36页 |
| References | 第36-40页 |
| 第二章 镍催化的非活化三级烷基卤代烃与芳香溴的还原偶联 | 第40-103页 |
| 2.1 课题来源 | 第40-41页 |
| 2.2 实验过程与讨论 | 第41-64页 |
| 2.2.1 底物的选择 | 第41页 |
| 2.2.2 反应条件的优化和底物的拓展 | 第41-64页 |
| 2.3 研究小结 | 第64页 |
| 2.4 实验操作与数据 | 第64-67页 |
| 2.4.1 药品和试剂. | 第64-65页 |
| 2.4.2 测试手段以及分离方法 | 第65页 |
| 2.4.3 三级烷基卤代烃的制备 | 第65-66页 |
| 2.4.4 三级烷基卤代烃与芳香卤代烃的偶联反应 | 第66-67页 |
| References | 第67-68页 |
| 2.5 部分化合物数据与谱图 | 第68-103页 |
| 第三章 镍催化的非活化三级烷基卤代烃与供电子基团取代的芳香碘的还原偶联 | 第103-186页 |
| 3.1 课题设想与来源 | 第103页 |
| 3.2 研究内容与结果讨论 | 第103-122页 |
| 3.2.1 反应设计以及条件优化 | 第103-112页 |
| 3.2.2 底物的拓展与讨论 | 第112-122页 |
| 3.2.3 不足之处的讨论 | 第122页 |
| 3.3 实验总结 | 第122-123页 |
| 3.4 实验过程以及数据 | 第123-126页 |
| 3.4.1 试剂来源与测试方法 | 第123页 |
| 3.4.2 三级烷基卤代烃的制备 | 第123-125页 |
| 3.4.3 三级烷基卤代烃与芳香卤代烃的还原偶联实验操作 | 第125-126页 |
| References | 第126-127页 |
| 3.5 实验数据和谱图 | 第127-186页 |
| 第四章 三级卤代烃与芳香卤代烃偶联反应机理的探索 | 第186-207页 |
| 4.1 课题设计背景 | 第186页 |
| 4.2 实验过程 | 第186-194页 |
| 4.2.1 DMAP作为配体参与反应的验证 | 第186-187页 |
| 4.2.2 氯化镁在体系中作用的探索 | 第187-194页 |
| 4.3 三级烷基氯，溴，碘与芳香卤代烃偶联活性的对比 | 第194-195页 |
| 4.4 化学动力学分析影响反应速率的因素 | 第195-200页 |
| 4.4.1 三级烷基溴与芳香溴偶联的速率曲线 | 第195-197页 |
| 4.4.2 三级烷基溴与芳香碘偶联的速率曲线 | 第197-200页 |
| 4.5 氘代实验确立三级烷基自由基的参与反应 | 第200-201页 |
| 4.6 反应机理的提出 | 第201-203页 |
| 4.7 部分化合物的核磁谱图数据 | 第203-207页 |
| 总结 | 第207-208页 |
| 致谢 | 第208-209页 |
| 博士期间发表论文 | 第209-210页 |
