| 中文摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一部分 人iNKT细胞的体外扩增及其对不同抗原提呈细胞的差异性应答 | 第17-30页 |
| 材料与方法 | 第17-23页 |
| Ⅰ 材料与试剂 | 第17-18页 |
| Ⅱ 方法 | 第18-22页 |
| Ⅲ 统计学分析 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-28页 |
| 一、利用α-GalCer或者α-GalCer+IL-2可以在体外有效扩增iNKT细胞 | 第23-24页 |
| 二、人iNKT细胞针对不同刺激细胞的应答效应不同 | 第24-28页 |
| 讨论 | 第28-30页 |
| 第二部分 人iNKT细胞对不同肿瘤细胞表现出差异性细胞因子应答与细胞毒效应 | 第30-54页 |
| 材料与方法 | 第30-41页 |
| Ⅰ 构建相关的材料与试剂 | 第30-31页 |
| Ⅱ 方法 | 第31-38页 |
| Ⅲ 细胞杀伤实验的材料与试剂 | 第38页 |
| Ⅳ 方法 | 第38-40页 |
| Ⅴ 统计学分析 | 第40-41页 |
| 结果 | 第41-51页 |
| 一.pcDNA3.1(+)-CD1d表达质粒的构建及CD1d高表达肿瘤细胞系的建立 | 第41-42页 |
| 二.人iNKT细胞对不同肿瘤细胞表现出差异性细胞因子应答 | 第42-44页 |
| 三.iNKT细胞对肿瘤细胞差异性细胞因子应答不依赖于共刺激信号 | 第44-46页 |
| 四.iNKT细胞对不同肿瘤细胞表现出差异性细胞毒效应 | 第46-51页 |
| 讨论 | 第51-54页 |
| 第三部分 人iNKT细胞抗T淋巴瘤的应用潜能研究 | 第54-66页 |
| 材料与方法 | 第54-58页 |
| Ⅰ 细胞培养及检测的材料与试剂 | 第54-55页 |
| Ⅱ 方法 | 第55-57页 |
| Ⅲ 统计学分析 | 第57-58页 |
| 结果 | 第58-65页 |
| 一.iNKT细胞对Jurkat的低抗瘤细胞因子分泌与Fas/FasL途径密切相关,并可被IL-2部分逆转 | 第58-60页 |
| 二.T淋巴瘤患者的淋巴组织内CD1d分子及Fas分子的表达水平升高 | 第60-62页 |
| 三.T淋巴瘤患者体内存在iNKT细胞数量及功能缺陷 | 第62-63页 |
| 四.外源性IL-2可部分逆转T淋巴瘤患者来源的iNKT细胞功能缺陷 | 第63-65页 |
| 讨论 | 第65-66页 |
| 小结 | 第66-67页 |
| 综述 | 第67-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 附录1 | 第85-86页 |
| 英文缩略词表 | 第85-86页 |
| 附录2 | 第86-87页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
