| 中文摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| Chapter 1. Introduction | 第13-35页 |
| 1.1 Nanomedicine for cancer therapy | 第13-27页 |
| 1.1.1 Types of nanoparticles | 第14-18页 |
| 1.1.2 Self-assembly of nanoparticle | 第18-20页 |
| 1.1.3 Stimuli-responsive nanoparticles | 第20-25页 |
| 1.1.4 Hepatotoxicity of nanoparticle | 第25-27页 |
| 1.2 Chemotherapy induced hepatotoxicity | 第27-29页 |
| 1.3 Oleanolic acid for hepatotoxicity reduction | 第29-33页 |
| 1.3.1 Introduction of oleanolic acid | 第29-30页 |
| 1.3.2 The mechanism of hepatoprotection effect of oleanolic acid | 第30-32页 |
| 1.3.3 The problems of oleanolic acid | 第32-33页 |
| 1.4 Hypothesis and aim | 第33-35页 |
| Chapter 2. Synthesis of p H-sensitive polymer | 第35-49页 |
| 2.1 Introduction | 第35-36页 |
| 2.2 Materials and methods | 第36-39页 |
| 2.2.1 Materials and instruments | 第36-37页 |
| 2.2.2 Synthesis of LA-OA | 第37-38页 |
| 2.2.3 Synthesis of m PEG-OA | 第38页 |
| 2.2.4 Synthesis of m PEG-PAsp-NHNH2 | 第38-39页 |
| 2.3 Results and discussion | 第39-47页 |
| 2.3.1 Characterization of LA-OA | 第39-41页 |
| 2.3.2 Characterization of m PEG-OA | 第41-44页 |
| 2.3.3 Characterization of m PEG-PAsp-NHNH2 | 第44-47页 |
| 2.4 Conclusions | 第47-49页 |
| Chapter 3. Preparation and characterization of p H-sensitive micelles | 第49-57页 |
| 3.1 Introduction | 第49-50页 |
| 3.2 Materials and methods | 第50-53页 |
| 3.2.1 Materials and instruments | 第50-51页 |
| 3.2.2 Preparation of p H-sensitive polymeric micelles | 第51-52页 |
| 3.2.3 Stability analysis of blank micelle | 第52-53页 |
| 3.2.4 Size distribution analysis of micelles | 第53页 |
| 3.2.5 Morphology analysis of micelles | 第53页 |
| 3.3 Results and discussion | 第53-55页 |
| 3.3.1 Stability measurement by CMC | 第53-54页 |
| 3.3.2 DLS measurement of micelles | 第54-55页 |
| 3.3.3 TEM analysis of micelles | 第55页 |
| 3.4 Conclusions | 第55-57页 |
| Chapter 4. In vitro drug release assay of p H-sensitive polymeric micelle | 第57-63页 |
| 4.1 Introduction | 第57-58页 |
| 4.2 Materials and methods | 第58-60页 |
| 4.2.1 Materials and instruments | 第58页 |
| 4.2.2 The establishment of the calibration curve | 第58页 |
| 4.2.3 Drug loading of micelle | 第58-59页 |
| 4.2.4 The saturation solubility of LA-OA and MTX | 第59页 |
| 4.2.5 In vitro drug release assay | 第59-60页 |
| 4.3 Results and discussion | 第60-62页 |
| 4.4 Conclusion | 第62-63页 |
| Chapter 5. In vitro cell study | 第63-73页 |
| 5.1 Introduction | 第63-64页 |
| 5.2 Materials and methods | 第64-68页 |
| 5.2.1 Materials and instruments | 第64页 |
| 5.2.2 Cell culture | 第64-65页 |
| 5.2.3 Cytotoxicity analysis | 第65-66页 |
| 5.2.4 Cellular uptake | 第66-67页 |
| 5.2.5 Cell cycle analysis | 第67-68页 |
| 5.3 Results and discussion | 第68-72页 |
| 5.3.1 Cytotoxicity analysis | 第68-69页 |
| 5.3.2 Cell uptake analysis | 第69-71页 |
| 5.3.3 Cell cycle analysis | 第71-72页 |
| 5.4 Conclusion | 第72-73页 |
| Chapter 6. In vivo animal study | 第73-93页 |
| 6.1 Introduction | 第73-74页 |
| 6.2 Materials and methods | 第74-82页 |
| 6.2.1 Materials and instruments | 第74-75页 |
| 6.2.2 Animal culture | 第75页 |
| 6.2.3 Biodistribution measurement | 第75-77页 |
| 6.2.4 In vivo anticancer efficacy study | 第77-79页 |
| 6.2.5 In vivo hepatoprotection efficacy study | 第79-82页 |
| 6.3 Results and discussion | 第82-91页 |
| 6.3.1 Biodistribution analysis | 第82-84页 |
| 6.3.2 In vivo anticancer efficacy analysis | 第84-86页 |
| 6.3.3 Histopathological examination of tumor tissue | 第86-87页 |
| 6.3.4 In vivo hepatoprotective efficacy analysis | 第87-91页 |
| 6.4 Conclusion | 第91-93页 |
| Chapter 7. Conclusion and prospect | 第93-97页 |
| 7.1 Conclusion | 第93-95页 |
| 7.2 Prospect | 第95-97页 |
| References | 第97-107页 |
| Publications and participation in scientific research | 第107-109页 |
| Acknowledgement | 第109页 |
