摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-30页 |
1.1 前言 | 第11-12页 |
1.2 可见光催化胺类化合物的一些反应研究 | 第12-23页 |
1.2.1 亚胺阳离子中间体的反应 | 第13-18页 |
1.2.2 α-氨基碳自由基中间体的反应 | 第18-20页 |
1.2.3 氮自由基中间体的反应 | 第20-23页 |
1.3 可见光催化烯烃的一些反应研究 | 第23-28页 |
1.3.1 原子转移自由基加成反应 | 第23-25页 |
1.3.2 烯烃的烷基或芳基化反应 | 第25-26页 |
1.3.3 烯烃的环加成反应 | 第26-28页 |
1.4 可见光催化环丙烯酯的一些反应研究 | 第28-29页 |
1.5 总结 | 第29-30页 |
第二章 可见光催化氮杂环丙烷与异硫氰酸酯的[3+2]环加成反应 | 第30-51页 |
2.1 引言 | 第30-34页 |
2.2 课题提出 | 第34-35页 |
2.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
2.3.1 条件优化 | 第35-37页 |
2.3.2 底物拓展 | 第37-39页 |
2.3.3 反应机理的提出 | 第39-40页 |
2.4 实验部分 | 第40-42页 |
2.4.1 实验仪器及试剂 | 第40页 |
2.4.2 原料制备 | 第40-41页 |
2.4.3 实验步骤 | 第41-42页 |
2.5 其它反应的尝试 | 第42-43页 |
2.6 本章总结 | 第43页 |
2.7 化合物结构与表征 | 第43-51页 |
第三章 可见光催化环丙烯二羧酸酯的区域选择性氧化开环反应研究 | 第51-72页 |
3.1 引言 | 第51-57页 |
3.1.1 环丙烯类衍生物与金属有机试剂的加成反应 | 第51-53页 |
3.1.2 环丙烯类衍生物与金属有机试剂的开环反应研究 | 第53-56页 |
3.1.3 环丙烯的去质子化反应研究 | 第56-57页 |
3.2 课题提出 | 第57页 |
3.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
3.3.1 条件优化 | 第57-60页 |
3.3.2 底物拓展 | 第60-62页 |
3.3.3 反应机理 | 第62-63页 |
3.4 实验部分 | 第63-65页 |
3.4.1 实验仪器及化学试剂 | 第63-64页 |
3.4.2 原料制备 | 第64-65页 |
3.4.3 实验步骤 | 第65页 |
3.5 其他反应的尝试 | 第65-66页 |
3.6 本章总结 | 第66-67页 |
3.7 化合物结构与表征 | 第67-72页 |
第四章 总结与展望 | 第72-74页 |
4.1 总结 | 第72-73页 |
4.2 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-88页 |
附录 | 第88-102页 |
论文中部分代表性化合物~1H-NMR和~(13)C-NMR 图谱 | 第88-102页 |
作者简历 | 第102-103页 |
致谢 | 第103页 |