| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 复合维生素液 | 第11-12页 |
| 1.2 B族维生素 | 第12-13页 |
| 1.3 药物增溶的方法 | 第13-17页 |
| 1.3.1 合成前体药物 | 第13页 |
| 1.3.2 加入表面活性剂 | 第13页 |
| 1.3.3 药物纳米化技术 | 第13-14页 |
| 1.3.4 制备包合物 | 第14页 |
| 1.3.5 固体分散体 | 第14-15页 |
| 1.3.6 共晶技术 | 第15页 |
| 1.3.7 渗透泵技术 | 第15页 |
| 1.3.8 液固压缩技术 | 第15页 |
| 1.3.9 纳米给药技术 | 第15-17页 |
| 1.4 纳米乳的研究 | 第17-19页 |
| 1.4.1 纳米乳的结构类型 | 第17-18页 |
| 1.4.2 纳米乳的制备方法 | 第18-19页 |
| 1.5 超临界流体 | 第19-23页 |
| 1.5.1 超临界流体简介 | 第19页 |
| 1.5.2 超临界流体技术 | 第19-23页 |
| 1.6 本文立意和研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 对VB2和VB9的增溶 | 第25-47页 |
| 2.1 实验部分 | 第25-31页 |
| 2.1.1 超临界反溶剂法(SAS)制备VB2颗粒 | 第25-27页 |
| 2.1.2 PGSS技术制备VB2纳米颗粒 | 第27-28页 |
| 2.1.3 不同方法制备包合物 | 第28-31页 |
| 2.2 分析方法 | 第31-32页 |
| 2.2.1 粒径分析 | 第31页 |
| 2.2.2 溶出度分析 | 第31-32页 |
| 2.2.3 包合物中维生素含量及溶剂残留量分析 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-44页 |
| 2.3.1 标准曲线的建立及溶出度测定 | 第33-35页 |
| 2.3.2 不同SAS操作条件制备VB2颗粒 | 第35-37页 |
| 2.3.3 不同PGSS操作条件制备VB2颗粒 | 第37-38页 |
| 2.3.4 VB2包合物的制备 | 第38-43页 |
| 2.3.5 超临界反溶剂法制备VB9包合物 | 第43-44页 |
| 2.3.6 包合物中维生素含量以及溶剂残留量结果分析 | 第44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-47页 |
| 第三章 复合维生素液的配制 | 第47-59页 |
| 3.1 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.1.1 实验试剂及设备 | 第47-48页 |
| 3.1.2 制备方法及流程 | 第48-50页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 3.2.1 表面活性剂与油相比例对复合维生素液澄清度的影响 | 第50页 |
| 3.2.2 外观、类型 | 第50-51页 |
| 3.2.3 粒径分布 | 第51-52页 |
| 3.2.4 复合维生素液稳定性研究 | 第52-53页 |
| 3.2.5 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 3.2.6 稳定剂及抗氧化剂对复合维生素稳定性的影响 | 第56-58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 结论与建议 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
