摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 环境微生物简介 | 第10-11页 |
1.2 微生物在砷污染方向的作用 | 第11-14页 |
1.2.1 砷污染的研究背景 | 第11-12页 |
1.2.2 微生物在砷污染中的研究 | 第12-14页 |
1.3 微生物在纳米材料方面的应用 | 第14-16页 |
1.3.1 纳米技术的研究背景 | 第14-15页 |
1.3.2 生物合成金纳米颗粒的研究进展 | 第15-16页 |
1.4 红球菌属 | 第16-17页 |
1.5 研究内容与技术路线 | 第17-20页 |
1.5.1 研究内容 | 第17页 |
1.5.2 技术路线 | 第17-20页 |
第二章 实验材料及方法 | 第20-28页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第20-22页 |
2.2 分析方法 | 第22-28页 |
2.2.1 土样的微波消解 | 第22-23页 |
2.2.2 革兰氏染色法 | 第23页 |
2.2.3 电感耦合等离子体发射光谱仪分析(ICP-OES) | 第23页 |
2.2.4 液相色谱-原子荧光光谱(HPLC-AFS)联用测砷的形态 | 第23页 |
2.2.5 邻菲罗啉分光光度计法测Fe | 第23-24页 |
2.2.6 PCR扩增 | 第24页 |
2.2.7 序列的分析 | 第24页 |
2.2.8 扫描电子显微镜(SEM)对金纳米颗粒的表征 | 第24-25页 |
2.2.9 透射电子显微镜(TEM)对金纳米颗粒的表征 | 第25-26页 |
2.2.10 紫外可见分光光度计测亚甲基蓝的吸附 | 第26页 |
2.2.11 同步辐射技术在土壤中的应用 | 第26-28页 |
第三章 砷还原菌的筛选分离及砷还原实验 | 第28-42页 |
3.1 实验方法 | 第28-31页 |
3.1.1 样品采集以及富集实验 | 第28页 |
3.1.2 砷抗性菌株的分离 | 第28-29页 |
3.1.3 菌株的鉴定 | 第29页 |
3.1.4 砷还原菌的生理生化实验 | 第29-30页 |
3.1.5 菌株的扩大培养及土样的准备 | 第30页 |
3.1.6 培养基的配置 | 第30页 |
3.1.7 砷还原实验及样品分析 | 第30-31页 |
3.2 结果与分析 | 第31-40页 |
3.2.1 土壤信息 | 第31页 |
3.2.2 红球菌LSJ-6的分离鉴定 | 第31-33页 |
3.2.3 最适温度、pH和NaCl浓度 | 第33-34页 |
3.2.4 砷还原动力学实验 | 第34-36页 |
3.2.5 砷的释放实验 | 第36-38页 |
3.2.6 铁的释放实验 | 第38-40页 |
3.3 本章小结 | 第40-42页 |
第四章 柱子实验中红球菌LSJ-6对污泥中砷的调控研究 | 第42-52页 |
4.1 实验方法 | 第42-43页 |
4.1.1 实验装置的建立 | 第42-43页 |
4.1.2 红球菌LSJ-6的培养及样品分析 | 第43页 |
4.1.3 XANES分析 | 第43页 |
4.2 结果与分析 | 第43-50页 |
4.2.1 砷的释放实验 | 第43-45页 |
4.2.2 铁的释放实验 | 第45-47页 |
4.2.3 红球菌LSJ-6对污泥中离子的释放 | 第47-49页 |
4.2.4 固相中铁的XANES分析 | 第49-50页 |
4.3 本章小结 | 第50-52页 |
第五章 生物合成金纳米颗粒及亚甲基蓝的去除 | 第52-64页 |
5.1 实验方法 | 第52-53页 |
5.1.1 金纳米颗粒的合成 | 第52页 |
5.1.2 UV-vis紫外分光光度计分析 | 第52-53页 |
5.1.3 扫描电子显微镜(SEM)分析方法 | 第53页 |
5.1.4 透射电子显微镜(TEM)分析方法 | 第53页 |
5.1.5 纳米颗粒的统计分析 | 第53页 |
5.2 结果与讨论 | 第53-61页 |
5.2.1 UV-vis光谱表征结果 | 第53-54页 |
5.2.2 温度对金纳米颗粒合成的影响 | 第54-57页 |
5.2.3 pH对金纳米颗粒合成的影响 | 第57-60页 |
5.2.4 亚甲基蓝的吸附 | 第60-61页 |
5.3 本章小结 | 第61-64页 |
第六章 结论与展望 | 第64-66页 |
6.1 研究结论 | 第64-65页 |
6.2 展望 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-78页 |
附录 研究生期间发表的论文情况 | 第78页 |