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羟基丙酮一步氧化酯化制备丙酮酸甲酯的研究

摘要第10-11页
Abstract第11页
第一章 绪论第12-42页
    1.1 引言第12页
    1.2 生物质及其衍生平台化合物转化第12-19页
        1.2.1 生物质第12-14页
        1.2.2 羟基丙酮第14-15页
        1.2.3 丙酮酸甲酯简介及合成背景第15-18页
            1.2.3.1 丙酮酸与甲醇缩合法第17页
            1.2.3.2 乳酸甲酯氧化法第17-18页
            1.2.3.3 其他合成途径第18页
        1.2.4 羟基丙酮氧化酯化制备丙酮酸甲酯第18-19页
    1.3 醇氧化酯化制备酯类化合物第19-26页
        1.3.1 醇氧化酯化制备酯类化合物路径探讨第19-21页
        1.3.2 负载型金催化剂第21页
        1.3.3 负载型金催化剂与碱性位点第21-23页
        1.3.4 催化剂酸性位点在醇氧化酯化体系中的作用第23-26页
    1.4 羟基磷酸钙简介及其在催化中的应用第26-28页
    1.5 论文的构思与目的第28-29页
    1.6 论文的组成和概要第29-30页
    参考文献第30-42页
第二章 实验部分第42-48页
    2.1 原料与试剂第42-44页
    2.2 催化剂的制备第44-45页
        2.2.1 载体的制备第44页
        2.2.2 负载型金催化剂的制备第44-45页
    2.3 催化剂的性能测试与结果分析第45页
        2.3.1 催化剂的性能测试第45页
        2.3.2 催化反应结果分析第45页
    2.4 催化剂的表征第45-47页
        2.4.1 透射电子显微镜(TEM)第45页
        2.4.2 X射线粉末衍射(XRD)第45-46页
        2.4.3 电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)第46页
        2.4.4 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)第46页
        2.4.5 N_2物理吸脱附(BET)第46页
        2.4.6 NH_3/CO_2程序升温脱附(NH_3/CO_2-TPD)第46页
        2.4.7 哈米特指示剂法(Hammett titration)第46-47页
    参考文献第47-48页
第三章 负载型金催化剂催化羟基丙酮一步氧化酯化反应的研究第48-74页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 结果与讨论第49-69页
        3.2.1 不同载体及负载型金催化剂的表征第49-52页
        3.2.2 不同载体的负载型金催化剂催化性能测试第52-54页
        3.2.3 HAP和Au/HAP系列催化剂的表征第54-62页
            3.2.3.1 FT-IR表征第54-55页
            3.2.3.2 XRD表征第55-56页
            3.2.3.3 ICP-OES表征第56-57页
            3.2.3.4 BET表征第57页
            3.2.3.5 TEM表征第57-60页
            3.2.3.6 TPD表征第60-62页
            3.2.3.7 吡啶吸附红外表征第62页
        3.2.4 载体酸碱度对Au/HAP系列催化剂的催化性能的影响第62-64页
        3.2.5 Au负载量对Au/HAP催化性能的影响第64-65页
        3.2.6 羟基丙酮氧化酯化反应动力学的研究第65-67页
            3.2.6.1 反应温度的影响第65-66页
            3.2.6.2 反应时间的影响第66-67页
        3.2.7 Au/HAP催化剂稳定性考察第67-69页
            3.2.7.1 焙烧气氛对Au/HAP催化剂稳定性的影响第67-68页
            3.2.7.2 Au/HAP_(1.62)催化剂稳定性测试第68-69页
    3.3 本章小结第69-70页
    参考文献第70-74页
第四章 Au/HAP催化剂催化羟基丙酮转化路径的研究第74-81页
    4.1 引言第74页
    4.2 Au/HAP催化剂催化羟基丙酮转化路径的探讨第74-79页
    4.3 本章小结第79页
    参考文献第79-81页
第五章 结论第81-82页
致谢第82-83页

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