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Keggin结构H3PMo12-nWnO40杂多酸的制备及在废机油裂解汽柴油中的氧化脱硫性能

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第12-27页
    1.1 引言第12-13页
    1.2 燃料油中所含的硫化物类型第13-14页
    1.3 脱硫技术第14-17页
        1.3.1 加氢脱硫(HDS)第14页
        1.3.2 非加氢脱硫第14-17页
            1.3.2.1 吸附脱硫(ADS)第14-15页
            1.3.2.2 萃取脱硫(EDS)第15页
            1.3.2.3 络合脱硫第15-16页
            1.3.2.4 生物脱硫(BDS)第16页
            1.3.2.5 烷基化脱硫(OATS)第16页
            1.3.2.6 氧化脱硫第16-17页
    1.4 氧化脱硫法的研究与介绍第17-23页
        1.4.1 氧化脱硫法的原理第17页
        1.4.2 氧化脱硫体系第17-21页
            1.4.2.1 H_2O_2/乙酸体系第18页
            1.4.2.2 H_2O_2/甲酸体系第18-19页
            1.4.2.3 H_2O_2/分子筛体系第19页
            1.4.2.4 H_2O_2/其它催化剂体系第19-20页
            1.4.2.5 超声辅助氧化第20页
            1.4.2.6 H_2O_2/杂多酸体系第20-21页
        1.4.3 氧化脱硫法的工业化生产第21-23页
        1.4.4 小结第23页
    1.5 杂多酸第23-26页
        1.5.1 杂多酸的结构第23-24页
        1.5.2 Keggin结构杂多酸第24-25页
        1.5.3 Keggin结构杂多酸的制备第25-26页
    1.6 本研究的意义与内容第26-27页
        1.6.1 研究意义第26页
        1.6.2 研究内容第26-27页
第二章 实验部分第27-31页
    2.1 实验试剂与仪器第27-29页
    2.2 催化剂的表征第29-31页
        2.2.1 X射线粉末衍射(XRD)第29页
        2.2.2 红外表征(FT-IR)第29页
        2.2.3 热重(TG)第29页
        2.2.4 X射线荧光光谱仪(XRF)第29-30页
        2.2.5 透射电镜(TEM)第30页
        2.2.6 电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)第30-31页
第三章 Keggin型磷钼钨杂多酸的制备第31-49页
    3.1 引言第31-32页
    3.2 实验部分第32-33页
        3.2.1 Keggin结构磷钼钨杂多酸催化剂的具体制备流程第32-33页
        3.2.2 催化剂的表征第33页
    3.3 结果与讨论第33-45页
        3.3.1 磷钼酸催化剂的XRF和TG-DSC的分析第33-37页
        3.3.2 磷钼钨杂多酸的FT-IR分析第37-38页
        3.3.3 磷钼钨催化剂的XRD分析第38-39页
        3.3.4 磷钼钨催化剂TEM分析第39-41页
        3.3.5 磷钼钨催化剂吡啶红外分析第41-42页
        3.3.6 催化剂钼钨比的影响因素第42-45页
            3.3.6.1 反应温度T_1的影响第42-43页
            3.3.6.2 反应温度T_2的影响第43-44页
            3.3.6.3 H~+浓度的影响第44-45页
    3.4 制备的原理第45-48页
    3.5 本章小结第48-49页
第四章 磷钼钨杂多酸催化剂催化氧化脱硫性能第49-71页
    4.1 引言第49-50页
    4.2 模拟汽油的催化氧化脱硫性能第50-66页
        4.2.1 实验部分第50-52页
        4.2.2 结果与讨论第52-66页
    4.3 废润滑油裂解的汽柴油中的催化氧化脱硫第66-70页
        4.3.1 废润滑油的预处理及催化裂解第66-67页
        4.3.2 粗品汽柴油的催化氧化脱硫第67页
        4.3.3 磷钼钨杂多酸在粗品汽柴油的催化氧化活性第67-70页
    4.4 本章小结第70-71页
第五章 结论与展望第71-73页
    5.1 结论第71-72页
    5.2 展望第72-73页
参考文献第73-84页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第84-85页
致谢第85页

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