| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 导论 | 第8-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.2 锅法合成的介绍 | 第9-10页 |
| 1.3 α-酮酰胺类化合物的概述 | 第10-17页 |
| 1.3.1 α-酮酰胺的介绍 | 第10页 |
| 1.3.2 α-酮酰胺构建的应用 | 第10-11页 |
| 1.3.3 α-酮酰胺的合成方法 | 第11-17页 |
| 1.4 主要内容 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验流程及操作步骤 | 第20-25页 |
| 2.3 产物收率的计算方法 | 第25-27页 |
| 2.3.1 通过称重的方法法测定反应收率 | 第25页 |
| 2.3.2 通过外标法来测定目标产物的收率 | 第25-27页 |
| 3 由乙基芳烃和胺一锅法合成α-酮酰胺类化合物 | 第27-42页 |
| 3.1 研究背景 | 第27-28页 |
| 3.2 方案设计 | 第28页 |
| 3.3 乙基芳烃和胺直接合成α-酮酰胺的反应条件优化 | 第28-33页 |
| 3.3.1 催化剂的筛选 | 第28-29页 |
| 3.3.2 溶剂对α-酮酰胺收率的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.3 氧化剂对α-册酮酰胺收率的影响 | 第30页 |
| 3.3.4 温度对α-酮酰胺收率的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.5 CuI用量对α-酮酰胺收率的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.6 TBHP的用量对α-酮酰胺收率的影响 | 第32页 |
| 3.3.7 反应时间对α-酮酰胺收率的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 反应底物的拓展 | 第33-35页 |
| 3.5 反应机理的研究 | 第35-36页 |
| 3.6 结论 | 第36-37页 |
| 3.7 各种酰胺产物的光谱特征数据 | 第37-42页 |
| 4 由α-酮酸和胺一锅法合成α-酮酰胺类化合物 | 第42-51页 |
| 4.1 研究背景 | 第42-43页 |
| 4.1.1 用α-酮酸作为底物合成α-酮酰胺的最新研究进展 | 第42页 |
| 4.1.2 TCT的应用 | 第42-43页 |
| 4.2 实验方案 | 第43页 |
| 4.3 α-酮酸与胺直接合成α-酮酰胺的反应条件优化 | 第43-45页 |
| 4.4 反应底物拓展研究 | 第45-46页 |
| 4.5 反应机理的探讨 | 第46-47页 |
| 4.6 结论 | 第47-48页 |
| 4.7 各种α-酮酰胺的特征数据 | 第48-51页 |
| 5 总结 | 第51-53页 |
| 5.1 结论 | 第51-52页 |
| 5.2 创新点 | 第52页 |
| 5.3 不足之处 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录1 乙基芳烃α-酮酸和胺制备α-酮酰胺的NMR谱图 | 第59-84页 |
| 附录2 部分α-酮酰胺产物的IR谱图 | 第84-88页 |
| 附录3 作者硕士期间科研成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
