摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
绪论 | 第11-14页 |
第1章 文献综述 | 第14-32页 |
·绿色化学及解决氧化反应的绿色化的主要途径 | 第14-16页 |
·非金属催化剂NHPI催化分子氧对烃类氧化研究进展 | 第16-25页 |
·NHPI与过渡金属助催化剂结合的催化氧化 | 第18-19页 |
·NHPI与非金属助催化剂结合的催化氧化 | 第19-23页 |
·NHPI衍生物催化氧化研究进展 | 第23-25页 |
·维生素E中间体异佛尔酮催化氧化研究进展 | 第25-30页 |
·直接从α-IP氧化制备KIP的路线研究进展 | 第26-29页 |
·β-IP氧化制备KIP研究进展 | 第29-30页 |
·论文的研究背景、目的及内容 | 第30-32页 |
·研究背景 | 第30-31页 |
·研究目的及内容 | 第31-32页 |
第2章 NHPI对α-异佛尔酮的催化氧化 | 第32-51页 |
·引言 | 第32-33页 |
·实验过程 | 第33-34页 |
·原料及试剂 | 第33页 |
·α-IP氧化过程 | 第33-34页 |
·NHPI/BPO在溶剂存在下对α-IP的氧化 | 第33-34页 |
·NHPI在无溶剂存在下对α-IP的氧化 | 第34页 |
·分析检测仪器 | 第34页 |
·实验结果与讨论 | 第34-51页 |
·NHPI/BPO在溶剂存在下对α-IP的氧化实验结果与讨论 | 第34-43页 |
·催化剂组成的影响 | 第35-37页 |
·溶剂的影响 | 第37-38页 |
·温度的影响 | 第38-40页 |
·催化剂量的影响 | 第40-41页 |
·NHPI的回收套用 | 第41-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
·NHPI在无溶剂存在下对α-IP的氧化实验结果与讨论 | 第43-48页 |
·催化剂组成的影响 | 第44-45页 |
·温度的影响 | 第45-46页 |
·反应时间和催化剂量的影响 | 第46-47页 |
·NHPI的回收套用 | 第47-48页 |
·结论 | 第48页 |
·两种反应条件的比较 | 第48-51页 |
第3章 NHPI对α-异佛尔酮催化氧化的机理探讨 | 第51-62页 |
·引言 | 第51-53页 |
·实验过程 | 第53-54页 |
·原料及试剂 | 第53页 |
·反应过程 | 第53-54页 |
·α-IP氧化过程 | 第53-54页 |
·β-IP氧化过程 | 第54页 |
·环己烯氧化过程 | 第54页 |
·环己烯酮氧化过程 | 第54页 |
·分析检测仪器 | 第54页 |
·实验结果与讨论 | 第54-61页 |
·NHPI催化氧化α-IP的机理推测 | 第54-56页 |
·反应机理的实验证明 | 第56-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
第4章 总结与展望 | 第62-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第70页 |