| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 肝纤维化 | 第10-11页 |
| 1.2 巨噬细胞 | 第11-13页 |
| 1.3 巨噬细胞与β型叶酸受体 | 第13页 |
| 1.4 基于FR-β靶向的SPECT成像 | 第13-14页 |
| 1.5 本课题思路 | 第14-16页 |
| 第二章 CCl_4诱导C57Bl/6J小鼠慢性肝损伤模型和高脂高胆固醇饮食诱导ApoE基因敲除小鼠脂肪性肝炎肝纤维化模型建立与评估 | 第16-26页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-25页 |
| 2.3.1 CCl_4诱导C57B1/6J鼠慢性肝损伤模型HE染色和Masson染色结果 | 第22-23页 |
| 2.3.2 高脂高胆固醇饮食(WD)诱导ApoE基因敲除小鼠脂肪性肝炎肝纤维化模型HE、Masson染色和油红染色结果 | 第23-25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 肝纤维化中FR-β表达情况及FR-β~+细胞的细胞类型研究 | 第26-36页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第26-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28页 |
| 3.3 实验结果 | 第28-35页 |
| 3.3.1 CCl_4诱导C57Bl/6J小鼠慢性肝损伤模型FR-β的表达情况 | 第28-30页 |
| 3.3.2 高脂高胆固醇饮食（WD）诱导ApoE基因敲除小鼠脂肪性肝炎肝纤维化模型中FR-β表达 | 第30-31页 |
| 3.3.3 四氯化碳诱导急性肝损伤模型肝脏FR-β表达情况 | 第31页 |
| 3.3.4 肝脏FR-β的mRNA数量在纤维化不同时期中的变化规律 | 第31-32页 |
| 3.3.5 表达FR-β细胞的细胞类型分析-Ly6C~+巨噬细胞亚群 | 第32-35页 |
| 3.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 FR-β作为区分肝脏Ly6C~+巨噬细胞亚群的标志物及两个细胞亚群的功能研究 | 第36-51页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第36-37页 |
| 4.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 4.3 实验结果 | 第38-50页 |
| 4.3.1 FR-β作为区分肝脏Ly6C~+巨噬细胞亚群的标志物:FR-β~+Ly6C~+和FR-β~-Ly6C~+细胞亚群 | 第38-39页 |
| 4.3.2 肝脏FR-β~+Ly6C~+和FR-β~-Ly6C~+细胞亚群的不同功能研究 | 第39-49页 |
| 4.3.3 血液中Ly6C~+巨噬细胞的FR-β表达情况 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第五章 肝纤维化微环境中诱导叶酸受体表达因素的研究 | 第51-59页 |
| 5.1 实验仪器与材料 | 第51页 |
| 5.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 5.3 实验结果 | 第52-58页 |
| 5.3.1 枯否细胞(KCs)对于早期肝脏炎症单核细胞的招募作用的研究 | 第52-55页 |
| 5.3.2 HIF-1α对肝脏Ly6C+巨噬细胞分化作用的研究 | 第55-58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第六章 肝纤维化模型中基于FR和ASGPR的SPECT成像研究 | 第59-63页 |
| 6.1 实验仪器与材料 | 第59页 |
| 6.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 6.3 实验结果 | 第60-62页 |
| 6.3.1 基于FR-β靶向的SPECT成像结果 | 第60-61页 |
| 6.3.2 基于ASGPR靶向的SPECT成像结果 | 第61-62页 |
| 6.3.3 双核素成像对于肝纤维化分期的应用 | 第62页 |
| 6.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第七章 讨论与展望 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在学期间发表论文 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74页 |
