| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 农作物病原菌真菌的简介 | 第14-17页 |
| 1.1.1 稻瘟病菌 | 第15页 |
| 1.1.2 腐霉病菌 | 第15-16页 |
| 1.1.3 立枯丝核病菌 | 第16页 |
| 1.1.4 黄色镰刀病菌 | 第16页 |
| 1.1.5 棉花黄萎病菌 | 第16-17页 |
| 1.1.6 禾谷镰刀病菌 | 第17页 |
| 1.2 农作物病原菌的防治 | 第17-19页 |
| 1.2.1 农作物病原菌的化学防治 | 第17-18页 |
| 1.2.2 农作物病原菌的生物防治 | 第18-19页 |
| 1.3 农用抗生素简介 | 第19-22页 |
| 1.4 链霉菌次级代谢产物的简介 | 第22-23页 |
| 1.5 聚酮类化合物及其合成基因簇的简介 | 第23-24页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第2章 链霉菌ⅡR21菌株的抗真菌活性 | 第26-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第26页 |
| 2.1.2 培养基 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.4 实验设备 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 菌种培养 | 第27页 |
| 2.2.2 琼脂块法测定链霉菌ⅡR21菌株菌块的抗真菌活性 | 第27-28页 |
| 2.2.3 杯碟法测定链霉菌ⅡR21菌株发酵上清液的抗真菌活性 | 第28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.3.1 链霉菌ⅡR21菌株菌块的抗真菌活性 | 第28-29页 |
| 2.3.2 链霉菌ⅡR21菌株发酵上清液的抗真菌活性 | 第29-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第3章 链霉菌ⅡR21菌株发酵条件的优化 | 第31-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第31页 |
| 3.1.2 培养基 | 第31-32页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 3.1.4 实验设备 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 发酵培养基的优化 | 第32页 |
| 3.2.2 发酵时间的优化 | 第32页 |
| 3.2.3 发酵温度的优化 | 第32-33页 |
| 3.2.4 发酵转速的优化 | 第33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3.3.1 不同发酵培养基对链霉菌ⅡR21菌株抗真菌活性的影响 | 第33页 |
| 3.3.2 不同发酵时间对链霉菌ⅡR21菌株抗真菌活性的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.3 不同发酵温度对链霉菌ⅡR21菌株抗真菌活性的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.4 不同发酵转速对链霉菌ⅡR21菌株抗真菌活性的影响 | 第35页 |
| 3.4 小结 | 第35-37页 |
| 第4章 链霉菌ⅡR21菌株发酵液具有抑菌活性次级代谢产物的分离 | 第37-45页 |
| 4.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第37页 |
| 4.1.2 培养基 | 第37页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第37-38页 |
| 4.1.4 实验设备 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 4.2.1 链霉菌ⅡR21菌株的发酵 | 第38页 |
| 4.2.2 链霉菌ⅡR21菌株发酵液不同极性物质的萃取 | 第38页 |
| 4.2.3 链霉菌ⅡR21菌株发酵液乙酸乙酯粗提物的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.4 链霉菌ⅡR21菌株发酵液乙酸乙酯粗提物的薄层层析分析 | 第39页 |
| 4.2.5 链霉菌ⅡR21菌株发酵液乙酸乙酯粗提物的硅胶柱层析分离 | 第39页 |
| 4.2.6 链霉菌ⅡR21菌株发酵液活性化合物的纯化 | 第39-40页 |
| 4.3 实验结果 | 第40-43页 |
| 4.3.1 链霉菌ⅡR21菌株发酵液不同极性物质的萃取 | 第40页 |
| 4.3.2 链霉菌ⅡR21菌株发酵液乙酸乙酯粗提物的活性 | 第40-41页 |
| 4.3.3 链霉菌ⅡR21菌株发酵液乙酸乙酯粗提物的薄层层析分析 | 第41-42页 |
| 4.3.4 链霉菌ⅡR21菌株发酵液乙酸乙酯粗提物的硅胶柱层析分离 | 第42页 |
| 4.3.5 链霉菌ⅡR21菌株发酵液活性组分的纯化 | 第42-43页 |
| 4.4 小结 | 第43-45页 |
| 第5章 链霉菌ⅡR21的attB位点的扩增和序列分析 | 第45-50页 |
| 5.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 5.1.1 实验菌株和质粒 | 第45页 |
| 5.1.2 培养基 | 第45页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第45-46页 |
| 5.1.4 实验设备 | 第46页 |
| 5.2 实验方法 | 第46-47页 |
| 5.2.1 链霉菌ⅡR21菌株总DNA的提取 | 第46-47页 |
| 5.2.2 链霉菌ⅡR21菌株attB位点的扩增 | 第47页 |
| 5.3 结果和分析 | 第47-48页 |
| 5.3.1 链霉菌ⅡR21菌株总DNA的提取 | 第47页 |
| 5.3.2 链霉菌ⅡR21菌株attB位点的扩增和分析 | 第47-48页 |
| 5.4 小结 | 第48-50页 |
| 第6章 链霉菌ⅡR21菌株全基因组次级代谢产物合成基因簇分析 | 第50-60页 |
| 6.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 6.1.1 实验菌株 | 第50页 |
| 6.1.2 培养基 | 第50页 |
| 6.1.3 主要试剂 | 第50-51页 |
| 6.1.4 实验设备 | 第51页 |
| 6.2 实验方法 | 第51页 |
| 6.2.1 链霉菌ⅡR21菌株基因组的测序与分析 | 第51页 |
| 6.2.2 链霉菌ⅡR21菌株基因组次级代谢产物合成基因簇预测 | 第51页 |
| 6.3 实验结果 | 第51-58页 |
| 6.3.1 链霉菌ⅡR21菌株基因组的测序与分析 | 第51-52页 |
| 6.3.2 链霉菌ⅡR21菌株总DNA的测序与分析 | 第52-56页 |
| 6.3.3 Contig51的生物信息学分析 | 第56-58页 |
| 6.4 小结 | 第58-60页 |
| 第7章 总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 攻读硕士期间发表的论文 | 第71页 |
