摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 稀土元素概述与应用 | 第10-13页 |
1.1.1 稀土元素概念及物理化学性质 | 第10-11页 |
1.1.2 稀土元素的应用 | 第11-13页 |
1.2 超细粉体概述与制备方法 | 第13-16页 |
1.2.1 超细粉体概述 | 第13页 |
1.2.2 超细粉体的制备方法 | 第13-16页 |
1.3 超细粉体的分散与表面化学包覆处理 | 第16-20页 |
1.3.1 超细粉体的分散 | 第16-17页 |
1.3.2 超细粉体的表面化学包覆处理 | 第17-20页 |
1.4 本论文的研究背景与主要内容 | 第20-22页 |
1.4.1 研究背景 | 第20-21页 |
1.4.2 主要内容 | 第21-22页 |
第二章 PEG4000-SDBS 复配沉淀法制备 Y_2O_3超细粉体 | 第22-35页 |
2.1 引言 | 第22-23页 |
2.2 实验过程 | 第23-26页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
2.2.2 粉体测试与表征 | 第24-25页 |
2.2.3 粉体制备及反应原理 | 第25-26页 |
2.3 物相与形貌分析 | 第26-27页 |
2.4 煅烧温度的选择 | 第27-28页 |
2.5 各因素对粉体粒径的影响 | 第28-33页 |
2.5.1 复配型分散剂用量对粉体粒径的影响 | 第28-30页 |
2.5.2 复配型分散剂间比例对粉体粒径的影响 | 第30-31页 |
2.5.3 反应物浓度比对粉体粒径的影响 | 第31-32页 |
2.5.4 搅拌速率对粉体粒径的影响 | 第32-33页 |
2.5.5 最优工艺条件下粉体透射电镜图 | 第33页 |
2.6 本章小结 | 第33-35页 |
第三章 超声辅助沉淀法制备 Y_2O_3超细粉及其热反射性能研究 | 第35-48页 |
3.1 引言 | 第35-36页 |
3.2 实验过程 | 第36-40页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第36页 |
3.2.2 粉体制备及反应原理 | 第36-38页 |
3.2.3 氧化钇粉体热反射测定原理和方法 | 第38-39页 |
3.2.4 液相法制备 Y_2O_3超细粉体团聚机理分析及消弱途径 | 第39-40页 |
3.3 物相与形貌分析 | 第40-41页 |
3.4 各因素对粉体粒径的影响 | 第41-46页 |
3.4.1 超声功率对粉体粒径的影响 | 第41-42页 |
3.4.2 离心和陈化对粉体粒径的影响 | 第42-43页 |
3.4.3 滴加方式对粉体粒径的影响 | 第43页 |
3.4.4 分散剂种类对粉体粒径的影响 | 第43-44页 |
3.4.5 洗涤方式对粉体粒径的影响 | 第44-46页 |
3.5 Y_2O_3粉体热反射性能分析 | 第46页 |
3.6 本章小结 | 第46-48页 |
第四章 油酸修饰 Y_2O_3超细粉的制备及分散性研究 | 第48-59页 |
4.1 引言 | 第48-49页 |
4.2 实验过程 | 第49-51页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第49-50页 |
4.2.2 粉体制备及改性工艺流程 | 第50页 |
4.2.3 粉体亲油化度 Q 的测定 | 第50-51页 |
4.2.4 粉体吸油量 V 的测定 | 第51页 |
4.2.5 粉体活化指数 R 的测定 | 第51页 |
4.3 粉体表面改性机理分析 | 第51-52页 |
4.4 粉体改性前后物相分析 | 第52页 |
4.5 粉体改性前后 IR 分析 | 第52-53页 |
4.6 改性条件对氧化钇粉体亲油化的影响 | 第53-55页 |
4.6.1 反应温度对改性效果的影响 | 第53-54页 |
4.6.2 油酸用量对改性效果影响 | 第54页 |
4.6.3 反应时间对改性效果的影响 | 第54-55页 |
4.7 溶液 pH 对粉体活化指数的影响 | 第55-56页 |
4.8 改性前后粉体粒径分析 | 第56-57页 |
4.9 改性前后粉体吸油量分析 | 第57页 |
4.10 有机介质中的分散性研究 | 第57页 |
4.11 本章小结 | 第57-59页 |
第五章 结论与展望 | 第59-61页 |
5.1 结论 | 第59-60页 |
5.2 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
发表论文及参加科研情况 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |