| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 手性分离 | 第8-10页 |
| 1.1.1 手性药物简介 | 第8页 |
| 1.1.2 手性药物拆分方法研究进展 | 第8-10页 |
| 1.2 毛细管电色谱在手性拆分中的应用 | 第10-15页 |
| 1.2.1 电色谱柱在手性拆分中的应用 | 第11-13页 |
| 1.2.2 羧基化β-CD手性固定相研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 毛细管电色谱联用现状 | 第15-16页 |
| 1.4 本课题研究目的、意义及内容 | 第16-18页 |
| 1.4.1 课题研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.4.2 课题研究内容 | 第17-18页 |
| 2 实验部分 | 第18-25页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 整体柱的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.1 UPA-β-CD的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 UPA-β-CD整体柱的制备 | 第21页 |
| 2.3 固定相及整体柱的表征 | 第21-22页 |
| 2.3.1 IR表征 | 第21-22页 |
| 2.3.2 MS表征 | 第22页 |
| 2.3.3 SEM表征 | 第22页 |
| 2.3.4 TG分析 | 第22页 |
| 2.4 溶液的配制 | 第22-23页 |
| 2.4.1 缓冲溶液的配制 | 第22页 |
| 2.4.2 鞘流液的配制 | 第22页 |
| 2.4.3 清洗剂的配制 | 第22页 |
| 2.4.4 样品溶液的配制 | 第22-23页 |
| 2.5 整体柱的性能评价 | 第23页 |
| 2.5.1 柱效和重现性评价 | 第23页 |
| 2.5.2 手性拆分性能评价 | 第23页 |
| 2.6 UPA-β-CD整体柱的应用 | 第23-25页 |
| 2.6.1 CEC-MS拆分溴苯那敏手性药物 | 第23页 |
| 2.6.2 CEC-MS拆分扑尔敏和奥昔布宁混合手性药物 | 第23-25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-43页 |
| 3.1 UPA-β-CD整体柱的制备条件选择 | 第25-27页 |
| 3.1.1 反应时间的影响 | 第25-26页 |
| 3.1.2 UPA-β-CD/DMSO溶液用量的影响 | 第26页 |
| 3.1.3 反应温度的影响 | 第26-27页 |
| 3.2 UPA-β-CD的表征分析 | 第27-29页 |
| 3.2.1 IR表征分析 | 第27-28页 |
| 3.2.2 MS表征分析 | 第28-29页 |
| 3.3 固定相及整体柱表征分析 | 第29-30页 |
| 3.3.1 SEM表征分析 | 第29页 |
| 3.3.2 IR表征分析 | 第29-30页 |
| 3.3.3 TG表征分析 | 第30页 |
| 3.4 整体柱的性能评价 | 第30-32页 |
| 3.4.1 整体柱的柱效及重现性 | 第30-31页 |
| 3.4.2 整体柱的手性分离性能 | 第31-32页 |
| 3.5 整体柱在CEC-MS拆分中的应用 | 第32-43页 |
| 3.5.1 溴苯那敏对映体分离条件优化 | 第32-36页 |
| 3.5.2 扑尔敏和盐酸奥昔布宁混合手性药物色谱分离条件优化 | 第36-38页 |
| 3.5.3 扑尔敏和盐酸奥昔布宁混合手性药物MS检测条件优化 | 第38-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果情况 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
