| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 抗艾滋病药物的研究背景 | 第12-14页 |
| 1.1.1 非核苷类逆转录酶抑制剂 | 第13页 |
| 1.1.2 整合酶抑制剂 | 第13-14页 |
| 1.2 抗丙型肝炎药物的研究背景 | 第14-15页 |
| 1.3 计算机辅助药物设计 | 第15-16页 |
| 1.4 定量构效关系 | 第16-20页 |
| 1.4.1 Topomer CoMFA方法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 模型的建立 | 第18-19页 |
| 1.4.3 模型的评价 | 第19-20页 |
| 1.5 分子的虚拟筛选 | 第20-21页 |
| 1.6 分子对接 | 第21-23页 |
| 1.7 论文研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 苯磺酰基亚胺噻唑衍生物的3D-QSAR和分子设计研究 | 第24-30页 |
| 2.1 实验数据采集及划分 | 第24-25页 |
| 2.2 化合物结构的构建与优化 | 第25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 Topomer CoMFA模型的建立与评价 | 第25-26页 |
| 2.3.2 Topomer CoMFA等势图分析 | 第26-28页 |
| 2.3.3 虚拟筛选 | 第28页 |
| 2.3.4 分子设计 | 第28-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 3 S-DABO类逆转录酶抑制剂的3D-QSAR、分子设计和分子对接研究 | 第30-40页 |
| 3.1 实验数据采集及划分 | 第30-31页 |
| 3.2 化合物结构的构建与优化 | 第31页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第31-39页 |
| 3.3.1 Topomer CoMFA模型的建立与评价 | 第31-34页 |
| 3.3.2 Topomer CoMFA等势图分析 | 第34-35页 |
| 3.3.3 虚拟筛选 | 第35页 |
| 3.3.4 分子设计 | 第35-36页 |
| 3.3.5 分子对接 | 第36-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 4 HIV-1 整合酶抑制剂的3D-QSAR、分子设计和分子对接研究 | 第40-50页 |
| 4.1 实验数据采集及划分 | 第40-41页 |
| 4.2 化合物结构的构建及优化 | 第41-42页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第42-48页 |
| 4.3.1 Topomer CoMFA模型的建立和评价 | 第42-43页 |
| 4.3.2 Topomer CoMFA等势图分析 | 第43-44页 |
| 4.3.3 虚拟筛选 | 第44-45页 |
| 4.3.4 分子设计 | 第45-47页 |
| 4.3.5 分子对接 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-50页 |
| 5 HCV NS5B聚合酶抑制剂的3D-QSAR、分子设计和分子对接研究 | 第50-61页 |
| 5.1 实验数据采集及划分 | 第50-53页 |
| 5.2 化合物结构的构建及优化 | 第53页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第53-59页 |
| 5.3.1 Topomer CoMFA模型的建立和评价 | 第53-54页 |
| 5.3.2 Topomer CoMFA等势图分析 | 第54-55页 |
| 5.3.3 虚拟筛选 | 第55-56页 |
| 5.3.4 分子设计 | 第56-57页 |
| 5.3.5 分子对接 | 第57-59页 |
| 5.4 小结 | 第59-61页 |
| 6 结论与展望 | 第61-63页 |
| 6.1 结论 | 第61页 |
| 6.2 创新点 | 第61页 |
| 6.3 展望 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
