| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 量子化学的发展和应用 | 第12-13页 |
| 1.2 两态反应理论背景与研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 本文主要工作 | 第14-17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二章 量子化学理论基础与计算方法 | 第21-44页 |
| 2.1 量子力学的基本假设 | 第21-23页 |
| 2.1.1 假设Ⅰ—状态函数和概率 | 第21-22页 |
| 2.1.2 假设Ⅱ—力学量与Hermite算符 | 第22页 |
| 2.1.3 假设Ⅲ—本征状态和本征值 | 第22页 |
| 2.1.4 假设Ⅳ—态随时间变化的Schr?dinger方程 | 第22-23页 |
| 2.1.5 假设Ⅴ—Pauli不相容原理 | 第23页 |
| 2.2 过渡态理论 | 第23-25页 |
| 2.3 反应势能面与定核近似 | 第25-28页 |
| 2.3.1 反应势能面 | 第25-26页 |
| 2.3.2 定核近似 | 第26页 |
| 2.3.3 势能面的交叉与不相交原理 | 第26-27页 |
| 2.3.4 Hessian矩阵 | 第27-28页 |
| 2.4 自然键轨道理论（NBO） | 第28页 |
| 2.5 分子轨道理论 | 第28-30页 |
| 2.6 能量跨度模型 | 第30-36页 |
| 2.7 循环反应的能量跨度(δE) | 第36-38页 |
| 2.8 内禀反应坐标理论（IRC） | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 第三章 气相中Zr_2O_4~+催化CO与N_2O循环反应的密度泛函理论研究 | 第44-54页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 计算方法与理论背景 | 第45-51页 |
| 3.2.0 几何构型的优化 | 第45页 |
| 3.2.1 能量跨度模型 | 第45-46页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.3 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 气相中La活化乙炔低聚成萘的密度泛函理论研究 | 第54-68页 |
| 4.1 前言 | 第54-55页 |
| 4.2 计算方法 | 第55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 4.3.1 由La+C_2H_2反应形成初始π复合物La C_2H_2 | 第56-60页 |
| 4.3.2 LaC_4H_2复合物的形成 | 第60-61页 |
| 4.3.3 协同和活化第三个乙炔分子形成[La(C_6H_4)] | 第61-62页 |
| 4.3.4 萘的形成和解离 | 第62页 |
| 4.3.5 运用能量跨度模型计算TOF | 第62-64页 |
| 4.4 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69页 |
