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新型白炭黑大分子改性剂的合成及其在丁苯胶中的应用研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
主要符号和缩略词说明第17-18页
第一章 绪论第18-34页
    1.1 引言第18页
    1.2 白炭黑第18-21页
        1.2.1 白炭黑概况第18-19页
        1.2.2 白炭黑的优点第19-20页
        1.2.3 白炭黑作为填料的不足之处第20-21页
    1.3 白炭黑改性第21-24页
        1.3.1 物理改性第21页
        1.3.2 化学改性第21-24页
            1.3.2.1 硅烷偶联剂改性第21-24页
            1.3.2.2 聚合物接枝改性第24页
    1.4 大分子改性剂第24-30页
        1.4.1 大分子改性剂的结构第24-25页
        1.4.2 大分子改性剂的优势第25-26页
        1.4.3 大分子改性剂与纳米颗粒作用形式第26-27页
        1.4.4 大分子改性剂改性白炭黑第27-30页
            1.4.4.1 环氧化天然橡胶改性白炭黑第27-29页
            1.4.4.2 新型改性剂改性白炭黑第29-30页
    1.5 白炭黑对橡胶的补强第30-31页
    1.6 本课题的目的和意义第31-32页
    1.7 主要研究内容第32页
    1.8 本论文的创新点第32-34页
第二章 大分子改性剂的合成及其在丁苯胶中的应用研究第34-68页
    2.1 引言第34-35页
    2.2 实验部分第35-43页
        2.2.1 实验原料第35-36页
        2.2.2 实验仪器和设备第36页
        2.2.3 LPB-g-MAH的制备第36-38页
            2.2.3.1 原料的提纯第36-37页
            2.2.3.2 LPB-g-MAH的合成及提纯第37页
            2.2.3.3 LPB-g-MAH接枝率的测定第37-38页
        2.2.4 LPB-g-MAH改性白炭黑的研究第38页
        2.2.5 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的制备(LPB-g-MAH作为改性剂)第38-39页
        2.2.6 LPDEII的合成第39-40页
        2.2.7 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的制备(LPDEII作为改性剂)第40页
        2.2.8 测试与表征第40-43页
            2.2.8.1 红外光谱测试(FTIR)第40页
            2.2.8.2 核磁共振波谱测试(NMR)第40-41页
            2.2.8.3 凝胶渗透色谱测试(GPC)第41页
            2.2.8.4 接触角测试第41页
            2.2.8.5 X射线光电子能谱测试(XPS)第41页
            2.2.8.6 热重分析第41页
            2.2.8.7 硫化特性测试第41页
            2.2.8.8 透射电子显微镜测试(TEM)第41页
            2.2.8.9 橡胶加工性能分析(RPA)第41-42页
            2.2.8.10 动态热机械性能分析(DMTA)第42页
            2.2.8.11 力学性能测试第42-43页
    2.3 结果与讨论第43-68页
        2.3.1 LPB-g-MAH的制备第43-50页
            2.3.1.1 LPB-g-MAH的FTIR谱图第43页
            2.3.1.2 LPB-g-MAH的~1H NMR谱图第43-45页
            2.3.1.3 探究温度、引发剂、MAH及溶剂用量对接枝反应的影响第45-50页
            2.3.1.4 小结第50页
        2.3.2 LPB-g-MAH改性白炭黑的研究第50-54页
            2.3.2.1 改性前后白炭黑FTIR谱图第50-51页
            2.3.2.2 改性前后白炭黑的水接触角分析第51-52页
            2.3.2.3 改性前后白炭黑的热失重分析第52-53页
            2.3.2.4 改性前后白炭黑的XPS分析第53-54页
            2.3.2.5 小结第54页
        2.3.3 丁苯/白炭黑纳米复合材料的性能研究(LPB-g-MAH为改性剂)第54-60页
            2.3.3.1 复合材料微观形貌第54-55页
            2.3.3.2 混炼胶及硫化胶的RPA分析第55-56页
            2.3.3.3 硫化性能第56-58页
            2.3.3.4 复合材料DMTA分析第58-59页
            2.3.3.5 复合材料力学性能第59-60页
            2.3.3.6 小结第60页
        2.3.4 LPDEII的制备第60-63页
            2.3.4.1 LPDEII的~1H NMR谱图第60-61页
            2.3.4.2 LPDEII的FTIR谱图第61-62页
            2.3.4.3 LPDEII分子量的调控第62-63页
        2.3.5 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的性能研究(LPDEII作为改性剂)第63-68页
            2.3.5.1 复合材料的微观形貌第63页
            2.3.5.2 混炼胶及硫化胶的RPA分析第63-65页
            2.3.5.3 硫化性能分析第65-66页
            2.3.5.4 复合材料DMTA分析第66页
            2.3.5.5 复合材料力学性能第66-67页
            2.3.5.6 小结第67-68页
第三章 GMA作为白炭黑改性剂在丁苯胶中的应用研究第68-84页
    3.1 引言第68页
    3.2 实验部分第68-71页
        3.2.1 实验原料第68页
        3.2.2 实验仪器和设备第68页
        3.2.3 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的制备(GMA作为改性剂)第68-69页
        3.2.4 探究GMA用量对复合材料性能的影响第69页
        3.2.5 测试与表征第69-71页
            3.2.5.1 结合胶测试第69-71页
    3.3 结果与讨论第71-84页
        3.3.1 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料性能研究(GMA作为改性剂)第71-77页
            3.3.1.1 复合材料的微观形貌第71页
            3.3.1.2 混炼胶及硫化胶的RPA分析第71-73页
            3.3.1.3 硫化性能第73-74页
            3.3.1.4 复合材料DMTA分析第74-75页
            3.3.1.5 复合材料力学性能第75-76页
            3.3.1.6 混炼胶的结合胶含量第76页
            3.3.1.7 小结第76-77页
        3.3.2 探究GMA用量对复合材料性能的影响第77-84页
            3.3.2.1 混炼胶及硫化胶的RPA分析第77-78页
            3.3.2.2 硫化性能第78-79页
            3.3.2.3 复合材料DMTA分析第79-80页
            3.3.2.4 复合材料力学性能分析第80-81页
            3.3.2.5 混炼胶的结合胶含量第81-82页
            3.3.2.6 小结第82-84页
第四章 结论第84-86页
参考文献第86-90页
致谢第90-92页
研究成果及文章第92-94页
作者和导师简介第94-96页
附件第96-97页

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