| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 主要符号和缩略词说明 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-34页 |
| 1.1 引言 | 第18页 |
| 1.2 白炭黑 | 第18-21页 |
| 1.2.1 白炭黑概况 | 第18-19页 |
| 1.2.2 白炭黑的优点 | 第19-20页 |
| 1.2.3 白炭黑作为填料的不足之处 | 第20-21页 |
| 1.3 白炭黑改性 | 第21-24页 |
| 1.3.1 物理改性 | 第21页 |
| 1.3.2 化学改性 | 第21-24页 |
| 1.3.2.1 硅烷偶联剂改性 | 第21-24页 |
| 1.3.2.2 聚合物接枝改性 | 第24页 |
| 1.4 大分子改性剂 | 第24-30页 |
| 1.4.1 大分子改性剂的结构 | 第24-25页 |
| 1.4.2 大分子改性剂的优势 | 第25-26页 |
| 1.4.3 大分子改性剂与纳米颗粒作用形式 | 第26-27页 |
| 1.4.4 大分子改性剂改性白炭黑 | 第27-30页 |
| 1.4.4.1 环氧化天然橡胶改性白炭黑 | 第27-29页 |
| 1.4.4.2 新型改性剂改性白炭黑 | 第29-30页 |
| 1.5 白炭黑对橡胶的补强 | 第30-31页 |
| 1.6 本课题的目的和意义 | 第31-32页 |
| 1.7 主要研究内容 | 第32页 |
| 1.8 本论文的创新点 | 第32-34页 |
| 第二章 大分子改性剂的合成及其在丁苯胶中的应用研究 | 第34-68页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-43页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验仪器和设备 | 第36页 |
| 2.2.3 LPB-g-MAH的制备 | 第36-38页 |
| 2.2.3.1 原料的提纯 | 第36-37页 |
| 2.2.3.2 LPB-g-MAH的合成及提纯 | 第37页 |
| 2.2.3.3 LPB-g-MAH接枝率的测定 | 第37-38页 |
| 2.2.4 LPB-g-MAH改性白炭黑的研究 | 第38页 |
| 2.2.5 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的制备(LPB-g-MAH作为改性剂) | 第38-39页 |
| 2.2.6 LPDEII的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.7 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的制备(LPDEII作为改性剂) | 第40页 |
| 2.2.8 测试与表征 | 第40-43页 |
| 2.2.8.1 红外光谱测试(FTIR) | 第40页 |
| 2.2.8.2 核磁共振波谱测试(NMR) | 第40-41页 |
| 2.2.8.3 凝胶渗透色谱测试(GPC) | 第41页 |
| 2.2.8.4 接触角测试 | 第41页 |
| 2.2.8.5 X射线光电子能谱测试(XPS) | 第41页 |
| 2.2.8.6 热重分析 | 第41页 |
| 2.2.8.7 硫化特性测试 | 第41页 |
| 2.2.8.8 透射电子显微镜测试(TEM) | 第41页 |
| 2.2.8.9 橡胶加工性能分析(RPA) | 第41-42页 |
| 2.2.8.10 动态热机械性能分析(DMTA) | 第42页 |
| 2.2.8.11 力学性能测试 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-68页 |
| 2.3.1 LPB-g-MAH的制备 | 第43-50页 |
| 2.3.1.1 LPB-g-MAH的FTIR谱图 | 第43页 |
| 2.3.1.2 LPB-g-MAH的~1H NMR谱图 | 第43-45页 |
| 2.3.1.3 探究温度、引发剂、MAH及溶剂用量对接枝反应的影响 | 第45-50页 |
| 2.3.1.4 小结 | 第50页 |
| 2.3.2 LPB-g-MAH改性白炭黑的研究 | 第50-54页 |
| 2.3.2.1 改性前后白炭黑FTIR谱图 | 第50-51页 |
| 2.3.2.2 改性前后白炭黑的水接触角分析 | 第51-52页 |
| 2.3.2.3 改性前后白炭黑的热失重分析 | 第52-53页 |
| 2.3.2.4 改性前后白炭黑的XPS分析 | 第53-54页 |
| 2.3.2.5 小结 | 第54页 |
| 2.3.3 丁苯/白炭黑纳米复合材料的性能研究(LPB-g-MAH为改性剂) | 第54-60页 |
| 2.3.3.1 复合材料微观形貌 | 第54-55页 |
| 2.3.3.2 混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第55-56页 |
| 2.3.3.3 硫化性能 | 第56-58页 |
| 2.3.3.4 复合材料DMTA分析 | 第58-59页 |
| 2.3.3.5 复合材料力学性能 | 第59-60页 |
| 2.3.3.6 小结 | 第60页 |
| 2.3.4 LPDEII的制备 | 第60-63页 |
| 2.3.4.1 LPDEII的~1H NMR谱图 | 第60-61页 |
| 2.3.4.2 LPDEII的FTIR谱图 | 第61-62页 |
| 2.3.4.3 LPDEII分子量的调控 | 第62-63页 |
| 2.3.5 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的性能研究(LPDEII作为改性剂) | 第63-68页 |
| 2.3.5.1 复合材料的微观形貌 | 第63页 |
| 2.3.5.2 混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第63-65页 |
| 2.3.5.3 硫化性能分析 | 第65-66页 |
| 2.3.5.4 复合材料DMTA分析 | 第66页 |
| 2.3.5.5 复合材料力学性能 | 第66-67页 |
| 2.3.5.6 小结 | 第67-68页 |
| 第三章 GMA作为白炭黑改性剂在丁苯胶中的应用研究 | 第68-84页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第68页 |
| 3.2.2 实验仪器和设备 | 第68页 |
| 3.2.3 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料的制备(GMA作为改性剂) | 第68-69页 |
| 3.2.4 探究GMA用量对复合材料性能的影响 | 第69页 |
| 3.2.5 测试与表征 | 第69-71页 |
| 3.2.5.1 结合胶测试 | 第69-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-84页 |
| 3.3.1 乳聚丁苯/白炭黑纳米复合材料性能研究(GMA作为改性剂) | 第71-77页 |
| 3.3.1.1 复合材料的微观形貌 | 第71页 |
| 3.3.1.2 混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第71-73页 |
| 3.3.1.3 硫化性能 | 第73-74页 |
| 3.3.1.4 复合材料DMTA分析 | 第74-75页 |
| 3.3.1.5 复合材料力学性能 | 第75-76页 |
| 3.3.1.6 混炼胶的结合胶含量 | 第76页 |
| 3.3.1.7 小结 | 第76-77页 |
| 3.3.2 探究GMA用量对复合材料性能的影响 | 第77-84页 |
| 3.3.2.1 混炼胶及硫化胶的RPA分析 | 第77-78页 |
| 3.3.2.2 硫化性能 | 第78-79页 |
| 3.3.2.3 复合材料DMTA分析 | 第79-80页 |
| 3.3.2.4 复合材料力学性能分析 | 第80-81页 |
| 3.3.2.5 混炼胶的结合胶含量 | 第81-82页 |
| 3.3.2.6 小结 | 第82-84页 |
| 第四章 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 研究成果及文章 | 第92-94页 |
| 作者和导师简介 | 第94-96页 |
| 附件 | 第96-97页 |
