| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 材料与方法 | 第11-17页 |
| 2.1 材料 | 第11-12页 |
| 2.1.1 细胞及试剂 | 第11页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第11-12页 |
| 2.1.3 实验耗材 | 第12页 |
| 2.2 方法 | 第12-17页 |
| 2.2.1 实验用药物配制 | 第12-13页 |
| 2.2.2 乳腺癌MCF-7细胞的培养 | 第13-15页 |
| 2.2.3 细胞形态学观察 | 第15页 |
| 2.2.4 四甲基偶氮唑蓝(MTT)染色法 | 第15-16页 |
| 2.2.5 绘制细胞生长曲线 | 第16页 |
| 2.2.6 AnnexinV-PI双染法 | 第16-17页 |
| 2.2.7 统计分析 | 第17页 |
| 3 结果 | 第17-24页 |
| 3.1 细胞形态学观察 | 第17-18页 |
| 3.2 MTT比色法检测药物增殖抑制作用 | 第18-20页 |
| 3.2.1 细胞生长曲线 | 第18-20页 |
| 3.2.2 细胞增殖抑制率 | 第20页 |
| 3.2.3 交互作用 | 第20页 |
| 3.3 AnnexinV-PI双染法检测细胞凋亡情况 | 第20-24页 |
| 3.3.1 流式细胞术 | 第20-23页 |
| 3.3.2 荧光显微镜观察 | 第23-24页 |
| 4 讨论 | 第24-29页 |
| 4.1 ATRA联合SAHA抑制乳腺癌细胞增殖 | 第26页 |
| 4.2 ATRA联合SAHA诱导乳腺癌细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 4.3 总结及展望 | 第27-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-42页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 致谢 | 第42-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |