| 摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-17页 |
| 符号及缩略语说明 | 第18-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-41页 |
| 第一节 老鸦瓣研究概况 | 第19-25页 |
| 1 系统分类学研究 | 第19-20页 |
| 2 本草考证 | 第20页 |
| 3 生理生物学研究 | 第20-21页 |
| 4 栽培繁育研究 | 第21-22页 |
| 5 组织培养研究 | 第22-23页 |
| 6 遗传多样性研究 | 第23页 |
| 7 质量评价研究 | 第23-24页 |
| 8 药理作用 | 第24-25页 |
| 第二节 芽茎的研究进展 | 第25-27页 |
| 第三节 地下茎形态发生研究进展 | 第27-35页 |
| 1 植物地下茎形态发生的结构植物学研究 | 第27页 |
| 2 植物激素在地下茎形态建成中起重要调控作用 | 第27-29页 |
| 3 植物地下茎形成过程中营养物质含量及关键酶活性变化研究 | 第29-30页 |
| 4 转录组在植物发育中的作用 | 第30-32页 |
| 5 microRNA(miRNA)在植物发育过程中的研究进展 | 第32-35页 |
| 第四节 地下茎膨大成贮藏器官的研究进展 | 第35-39页 |
| 1 植物激素在地下茎膨大成贮藏器官过程中的重要作用 | 第35-36页 |
| 2 地下茎膨大成贮藏器官过程中营养物质含量及关键酶活性变化的研究 | 第36-39页 |
| 第五节 研究目的意义 | 第39-41页 |
| 第二章 老鸦瓣芽茎形成的影响因素研究 | 第41-73页 |
| 第一节 种球大小对老鸦瓣生长及芽茎发生的影响 | 第41-47页 |
| 1 材料 | 第42页 |
| 1.1 实验材料 | 第42页 |
| 1.2 仪器 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-43页 |
| 2.1 试验处理 | 第42页 |
| 2.2 指标测定 | 第42-43页 |
| 2.3 数据处理 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-45页 |
| 3.1 种球等级对老鸦瓣生长和生物量的影响 | 第43页 |
| 3.2 种球等级对老鸦瓣有性生殖的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 种球等级对老鸦瓣产量的影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.1 不同种球大小与老鸦瓣生长的关系 | 第45-46页 |
| 4.2 不同种球大小与芽茎形成子鳞茎多少的关系 | 第46-47页 |
| 第二节 不同栽培密度对老鸦瓣生长及芽茎发生的影响 | 第47-53页 |
| 1 材料 | 第47-48页 |
| 1.1 实验材料与试验地 | 第47-48页 |
| 1.2 仪器 | 第48页 |
| 2 方法 | 第48页 |
| 2.1 试验处理 | 第48页 |
| 2.2 指标测定 | 第48页 |
| 2.3 数据处理 | 第48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-51页 |
| 3.1 不同栽培密度对老鸦瓣形态的的影响 | 第48-49页 |
| 3.2 不同栽培密度对老鸦瓣生物量及生物量分配的影响 | 第49-50页 |
| 3.3 不同栽培密度对老鸦瓣繁殖情况和产量的影响 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 第三节 不同栽培基质对老鸦瓣生长及芽茎发生的影响 | 第53-59页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| 1.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 1.2 仪器 | 第54页 |
| 2 方法 | 第54页 |
| 2.1 实验处理 | 第54页 |
| 2.2 指标测定 | 第54页 |
| 2.3 数据处理 | 第54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-57页 |
| 3.1 栽培基质对老鸦瓣生长指标的影响 | 第54-55页 |
| 3.2 栽培基质对老鸦瓣生物量的影响 | 第55页 |
| 3.3 栽培基质对老鸦瓣鳞茎更新及繁殖系数的影响 | 第55-56页 |
| 3.4 栽培基质对老鸦瓣产量的影响 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 第四节 不同栽培深度对老鸦瓣生长及芽茎发生的影响 | 第59-65页 |
| 1 材料 | 第59页 |
| 1.1 实验材料 | 第59页 |
| 1.2 仪器 | 第59页 |
| 2 方法 | 第59-60页 |
| 2.1 实验处理 | 第59-60页 |
| 2.2 指标测定 | 第60页 |
| 2.3 数据处理 | 第60页 |
| 3 结果与分析 | 第60-63页 |
| 3.1 栽培深度对老鸦瓣植株形态的影响 | 第60页 |
| 3.2 栽培深度对老鸦瓣生物量及生物量分配的影响 | 第60-61页 |
| 3.3 栽培深度对老鸦瓣鳞茎更新及繁殖系数的影响 | 第61-62页 |
| 3.4 栽培深度对老鸦瓣产量的影响 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 第五节 不同水分对老鸦瓣生长及芽茎发生的影响 | 第65-73页 |
| 1 材料 | 第66页 |
| 1.1 实验材料与种植情况 | 第66页 |
| 1.2 仪器 | 第66页 |
| 2 方法 | 第66-67页 |
| 2.1 试验处理 | 第66-67页 |
| 2.2 指标测定 | 第67页 |
| 2.3 数据处理 | 第67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-70页 |
| 3.1 水分对老鸦瓣生长的影响 | 第67页 |
| 3.2 水分对老鸦瓣生物量及生物量分配的影响 | 第67-68页 |
| 3.3 水分对老鸦瓣产量和水分利用率的影响 | 第68-70页 |
| 4 讨论 | 第70-73页 |
| 第三章 老鸦瓣芽茎发育的解剖特征及生理生化机制研究 | 第73-111页 |
| 第一节 老鸦瓣芽茎解剖特征研究 | 第73-80页 |
| 1 材料 | 第73-74页 |
| 1.1 实验材料和种植情况 | 第73-74页 |
| 1.2 仪器 | 第74页 |
| 1.3 试剂 | 第74页 |
| 2 方法 | 第74-76页 |
| 2.1 取样 | 第74页 |
| 2.2 老鸦瓣芽茎外观形态观察 | 第74页 |
| 2.3 石蜡切片制作 | 第74-76页 |
| 3 结果与分析 | 第76-78页 |
| 3.1 老鸦瓣芽茎形态发育 | 第76-77页 |
| 3.2 老鸦瓣芽茎形成过程的解剖学研究 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-80页 |
| 第二节 老鸦瓣芽茎发生过程中生理生化研究 | 第80-96页 |
| 1 材料 | 第81-82页 |
| 1.1 实验材料和种植情况 | 第81页 |
| 1.2 仪器 | 第81页 |
| 1.3 试剂 | 第81-82页 |
| 2 方法 | 第82-85页 |
| 2.1 取样 | 第82页 |
| 2.2 碳水化合物含量测定 | 第82-83页 |
| 2.3 蛋白质含量和淀粉酶(AMY)活性测定 | 第83页 |
| 2.4 蔗糖合酶(SS)和蔗糖磷酸合酶(SPS)活性的测定 | 第83页 |
| 2.5 淀粉合成代谢相关酶的活性测定 | 第83-84页 |
| 2.6 内源激素的测定 | 第84-85页 |
| 2.7 数据处理 | 第85页 |
| 3 结果与分析 | 第85-90页 |
| 3.1 老鸦瓣芽茎形成过程中可溶性总糖、蔗糖、还原糖、果糖含量的动态变化 | 第85-86页 |
| 3.2 老鸦瓣芽茎形成过程中淀粉、蛋白质含量的动态变化 | 第86-87页 |
| 3.3 老鸦瓣芽茎形成过程中SS、SPS和AMY活性的动态变化 | 第87页 |
| 3.4 老鸦瓣芽茎形成过程中AGPase、SSS和GBSS活性的动态变化 | 第87-88页 |
| 3.5 老鸦瓣芽茎形成过程中碳水化合物含量与碳水化合物代谢相关酶活性的相关性分析 | 第88-89页 |
| 3.6 老鸦瓣芽茎形成过程中GA、ABA、IAA、ZR及激素比值的变化 | 第89-90页 |
| 4 讨论 | 第90-96页 |
| 4.1 芽茎形成与营养物质含量的变化 | 第91-92页 |
| 4.2 芽茎形成与蔗糖及淀粉代谢的关系 | 第92-94页 |
| 4.3 芽茎形成与内源激素含量的变化 | 第94-95页 |
| 4.4 小结 | 第95-96页 |
| 第三节 老鸦瓣芽茎膨大生理机制研究 | 第96-111页 |
| 1 材料 | 第97页 |
| 1.1 实验材料和种植情况 | 第97页 |
| 1.2 仪器 | 第97页 |
| 1.3 试剂 | 第97页 |
| 2 方法 | 第97-99页 |
| 2.1 取样 | 第97-98页 |
| 2.2 碳水化合物含量的测定 | 第98页 |
| 2.3 蛋白质含量和淀粉酶活性的测定 | 第98页 |
| 2.4 蔗糖合酶(SS)和蔗糖磷酸合酶(SPS)活性的测定 | 第98页 |
| 2.5 淀粉合成代谢相关酶的活性测定 | 第98-99页 |
| 2.6 内源激素的测定 | 第99页 |
| 2.7 数据处理 | 第99页 |
| 3 结果与分析 | 第99-105页 |
| 3.1 老鸦瓣芽茎膨大过程中可溶性总糖、蔗糖、还原糖、果糖含量的动态变化 | 第99-100页 |
| 3.2 老鸦瓣芽茎膨大过程中淀粉和蛋白质含量的动态变化 | 第100-101页 |
| 3.3 老鸦瓣芽茎膨大过程中SS,SPS和AMY活性的动态变化 | 第101-102页 |
| 3.4 老鸦瓣芽茎膨大过程中AGPase、SSS和GBSS活性的动态变化 | 第102页 |
| 3.5 老鸦瓣芽茎膨大过程中碳水化合物和碳水化合物代谢相关酶的相关性分析 | 第102-103页 |
| 3.6 老鸦瓣芽茎膨大过程中GA、IAA、ZR和ABA含量及激素比值的变化 | 第103-104页 |
| 3.7 老鸦瓣芽茎膨大过程中内源激素含量、激素比值和淀粉含量、淀粉合成代谢相关酶活性的相关性分析 | 第104-105页 |
| 4 讨论 | 第105-111页 |
| 4.1 芽茎膨大成鳞茎与营养物质的关系 | 第105-107页 |
| 4.2 芽茎膨大成鳞茎过程与蔗糖、淀粉代谢的关系 | 第107-109页 |
| 4.3 芽茎膨大成鳞茎与内源激素的关系 | 第109-110页 |
| 4.4 小结 | 第110-111页 |
| 第四章 老鸦瓣芽茎形成中差异表达基因和相关miRNA分析 | 第111-145页 |
| 第一节 基于转录组测序技术研究老鸦瓣芽茎形成中差异表达基因调控 | 第111-127页 |
| 1 材料 | 第112-113页 |
| 1.1 实验材料和种植情况 | 第112-113页 |
| 1.2 仪器 | 第113页 |
| 1.3 试剂 | 第113页 |
| 2 方法 | 第113-115页 |
| 2.1 取样 | 第113页 |
| 2.2 RNA提取及转录组测序 | 第113-114页 |
| 2.3 数据组装及分析 | 第114页 |
| 2.4 基因功能注释 | 第114页 |
| 2.5 SSR分子标记筛选 | 第114页 |
| 2.6 转录丰度分析和差异表达基因的筛选 | 第114页 |
| 2.7 实时定量PCR反应 | 第114-115页 |
| 3 结果与分析 | 第115-124页 |
| 3.1 转录组测序、数据组装 | 第115页 |
| 3.2 Unigene功能注释 | 第115-116页 |
| 3.3 SSR分子标记的发现和分析 | 第116-117页 |
| 3.4 差异表达基因的筛选 | 第117-119页 |
| 3.5 差异表达基因的功能注释和分类 | 第119-122页 |
| 3.6 淀粉和糖含量的变化 | 第122页 |
| 3.7 荧光定量PCR(qRT-PCR)验证差异表达基因参与芽茎形成 | 第122-124页 |
| 4 讨论 | 第124-127页 |
| 第二节 老鸦瓣小RNA测序及芽茎形成相关miRNA分析 | 第127-145页 |
| 1 材料 | 第128页 |
| 1.1 实验材料和种植情况 | 第128页 |
| 1.2 仪器 | 第128页 |
| 1.3 试剂 | 第128页 |
| 2 方法 | 第128-130页 |
| 2.1 取样 | 第128页 |
| 2.2 小RNA测序建库、测序、靶基因预测及功能分析 | 第128-129页 |
| 2.3 荧光定量PCR分析miRNA及靶基因的表达水平 | 第129-130页 |
| 3 结果与分析 | 第130-138页 |
| 3.1 小RNA高通量测序分析 | 第130-131页 |
| 3.2 miRNA鉴定 | 第131-133页 |
| 3.3 三个文库差异miRNA的筛选 | 第133-134页 |
| 3.4 miRNA靶基因的预测和功能注释 | 第134-136页 |
| 3.5 老鸦瓣芽茎不同发育时期miRNAs表达的荧光定量PCR分析 | 第136-137页 |
| 3.6 老鸦瓣芽茎不同发育时期miRNAs靶基因表达的荧光定量PCR分析 | 第137-138页 |
| 4 讨论 | 第138-145页 |
| 4.1 miRNA对老鸦瓣芽茎形成的调控作用 | 第138-141页 |
| 4.2 老鸦瓣芽茎形成的解剖特征、生理生化、转录组及miRNA的综合分析 | 第141-145页 |
| 全文结论 | 第145-147页 |
| 论文创新点与不足之处 | 第147-149页 |
| 参考文献 | 第149-173页 |
| 附录 | 第173-185页 |
| 攻读博士期间发表论文和专利申请情况 | 第185-187页 |
| 致谢 | 第187页 |
