| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·角蛋白及其角蛋白关联蛋白（KAP）的研究进展 | 第10-13页 |
| ·角蛋白及角蛋白关联蛋白的分类 | 第10-11页 |
| ·基因定位 | 第11页 |
| ·角蛋白及角蛋白关联蛋白的结构 | 第11页 |
| ·角蛋白及角蛋白关联蛋白的生物学功能 | 第11-12页 |
| ·高甘氨酸/酪氨酸KAP 的研究进展 | 第12-13页 |
| ·毛囊 | 第13-15页 |
| ·毛囊的结构 | 第13-14页 |
| ·毛囊的周期性变化 | 第14-15页 |
| ·绒山羊研究概况 | 第15-16页 |
| ·绒山羊品种及其特征 | 第15页 |
| ·我国绒山羊毛被特点 | 第15-16页 |
| ·绒山羊的经济价值 | 第16页 |
| ·原位杂交技术概述 | 第16-17页 |
| ·原位杂交技术的发展及应用 | 第16-17页 |
| ·探针技术的发展及应用 | 第17页 |
| ·实时荧光定量技术概述 | 第17-20页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的由来及优点 | 第17-18页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的原理 | 第18-20页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的检测方法 | 第20页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的定量方法 | 第20页 |
| ·RT-PCR 技术概述 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 2 辽宁新品系绒山羊兴盛期毛囊KAP7.1、KAP8.2 基因表达的定位分析 | 第22-36页 |
| ·实验材料 | 第22-24页 |
| ·样本采集 | 第22页 |
| ·试剂和仪器 | 第22页 |
| ·试剂的配制 | 第22-23页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·实验步骤 | 第24-28页 |
| ·玻璃器皿的预处理 | 第24页 |
| ·探针的制备 | 第24-25页 |
| ·原位杂交 | 第25-28页 |
| ·结果 | 第28-33页 |
| ·KAP7.1 基因原位杂交结果 | 第28-30页 |
| ·KAP8.2 基因原位杂交结果 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| ·KAP7.1、KAP8.2 的结构 | 第33页 |
| ·gKAP7.1、KAP8.2 基因的原位杂交分析 | 第33-34页 |
| ·原位杂交小结 | 第34-36页 |
| 3 辽宁新品系绒山羊兴盛期毛囊KAP7.1、KAP8.2 基因表达的定量分析 | 第36-49页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·试验样品采集 | 第36页 |
| ·主要药品和仪器 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·分离初、次级毛囊 | 第36页 |
| ·初、次级毛囊RNA 提取和反转录 | 第36-37页 |
| ·qRT-PCR 反应 | 第37页 |
| ·半定量RT-PCR | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-46页 |
| ·初、次级毛囊总RNA 提取 | 第38-39页 |
| ·半定量RT-PCR 检测 | 第39-40页 |
| ·实时荧光定量 | 第40-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·实时荧光定量小结 | 第46页 |
| ·毛囊分离方法的优化 | 第46-47页 |
| ·绒山羊KAP7.1、KAP8.2 基因的表达 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录A 缩略词中英文对照表 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
