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Fe(Ⅱ)与O2协同作用去除U(Ⅵ)的机理研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第13-25页
    1.1 研究背景第13页
    1.2 含铀废水主要污染特征第13-15页
        1.2.1 环境污染的放射性第13-14页
        1.2.2 环境污染的复杂性第14页
        1.2.3 环境污染的高隐蔽性第14-15页
    1.3 含铀废水的常规处理方法第15-19页
        1.3.1 蒸发法第15页
        1.3.2 化学沉淀法第15-16页
        1.3.3 离子交换法第16-17页
        1.3.4 生物吸附法第17-18页
        1.3.5 植物修复法第18-19页
    1.4 国内外研究现状第19-22页
        1.4.1 铁(氢)氧化物去除铀的现状第19-21页
        1.4.2 铁(氢)氧化物去除废水中其他重金属的现状第21-22页
    1.5 研究目的及意义第22页
    1.6 研究内容第22-24页
    1.7 研究技术路线第24-25页
第2章 实验条件和方法第25-31页
    2.1 主要实验药品第25-26页
    2.2 实验仪器第26页
    2.3 实验方法第26-28页
        2.3.1 反应实验第26-27页
        2.3.2 沉淀物的逐级化学提取第27-28页
    2.4 分析表征第28-31页
        2.4.1 沉淀物扫描电镜(SEM)表征方法第28-29页
        2.4.2 沉淀物X射线能谱(EDS)表征方法第29页
        2.4.3 沉淀物X射线衍射(XRD)表征方法第29-31页
第3章 Fe(Ⅱ)与O_2协同作用去除U(VI)的影响因素第31-47页
    3.1 只通O_2条件下对U(VI)的去除效果第31-32页
    3.2 不同Fe/U比条件下对U(VI)的去除效果第32-36页
        3.2.1 U(VI)的去除率第32-33页
        3.2.2 溶液中pH和Eh的变化第33-34页
        3.2.3 溶液中Fe离子赋存形态转变第34-36页
    3.3 不同pH条件下对U(VI)的去除效果第36-40页
        3.3.1 U(VI)的去除率第36-38页
        3.3.2 溶液中pH和Eh的变化第38-39页
        3.3.3 溶液中Fe离子赋存形态转变第39-40页
    3.4 HCO_3~-对U(VI)的去除效果第40-44页
        3.4.1 U(VI)的去除率第41页
        3.4.2 溶液中pH和Eh的变化第41-42页
        3.4.3 溶液中Fe离子赋存形态转变第42-43页
        3.4.4 O_2与O_2+CO_2条件下Fe离子的转换形态对比第43-44页
    3.5 本章小结第44-47页
第4章 Fe(Ⅱ)与O_2协同作用去除U(VI)的机理分析第47-55页
    4.1 有/无氧条件下,Fe(Ⅱ)除U(VI)的效果的对比第47-49页
    4.2 逐级化学提取法分析第49-50页
    4.3 沉淀物表征分析第50-52页
        4.3.1 沉淀物扫描电镜(SEM)与X射线能谱(EDS)表征分析第50-51页
        4.3.2 沉淀物X射线衍射(XRD)表征分析第51-52页
    4.4 反应机理的探讨第52-53页
    4.5 本章小结第53-55页
第5章 结论与展望第55-57页
    5.1 结论第55页
    5.2 展望第55-57页
参考文献第57-65页
附录第65-69页
    附录A 铀标准溶液的配制及测定方法第65-67页
    附录B 邻二氮菲分光光度法测量铁浓度第67-69页
作者攻读学位期间的科研成果第69-71页
致谢第71页

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