中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-27页 |
1、浒苔的生物学特征 | 第14-16页 |
1.1 浒苔生活史和繁殖方式的研究 | 第14-15页 |
1.2 浒苔生长条件的研究 | 第15-16页 |
1.3 浒苔的分类研究 | 第16页 |
2、浒苔与中国黄海“绿潮” | 第16-17页 |
3、浒苔的营养与药用价值 | 第17页 |
4、浒苔的资源化利用 | 第17-18页 |
5、核糖体基因簇单元基因 | 第18-20页 |
5.1 核糖体基因簇单元基因简介 | 第18-19页 |
5.2 核糖体基因簇单元在藻类研究中的利用 | 第19-20页 |
5.3 关于藻类核糖体基因簇单元全长序列的研究现状 | 第20页 |
6、本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
6.1 研究目的 | 第20页 |
6.2 研究意义 | 第20-21页 |
参考文献 | 第21-27页 |
第二章 浒苔(U.prolifera)核糖体基因簇单元全长序列的分子克隆与分析 | 第27-47页 |
1、实验材料、仪器及试剂 | 第28-31页 |
1.1 实验材料 | 第28-29页 |
1.2 实验仪器 | 第29-30页 |
1.3 实验试剂 | 第30-31页 |
2、实验方法 | 第31-36页 |
2.1 浒苔基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
2.2 PCR扩增浒苔核糖体基因簇单元各部分序列 | 第32-34页 |
2.3 目的片段的检测与回收 | 第34-35页 |
2.4 目的序列与T3载体连接、转化、复苏和涂板 | 第35页 |
2.5 阳性克隆的检测 | 第35-36页 |
2.6 基因测序 | 第36页 |
2.7 测序结果生物学分析 | 第36页 |
3、结果与分析 | 第36-42页 |
3.1 浒苔基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
3.2 以浒苔基因组DNA为模板进行18SrDNA序列扩增的PCR反应· | 第37页 |
3.3 以浒苔基因组DNA为模板进行ITS+5.8S序列扩增的PCR反应·· | 第37-38页 |
3.4 以浒苔基因组DNA为模板进行28SrDNA序列扩增的PCR反应· | 第38页 |
3.5 以浒苔基因组DNA为模板进行IGS序列扩增的PCR反应 | 第38-39页 |
3.6 序列生物学分析 | 第39-42页 |
4、讨论 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
第三章 四种不同浒苔种ITS序列和IGS序列分析及系统发育学研究 | 第47-58页 |
1、实验材料、仪器及试剂 | 第47-48页 |
1.1 实验材料 | 第47-48页 |
1.2 实验仪器及试剂 | 第48页 |
2、实验方法 | 第48-49页 |
2.1 基因组DNA的提取 | 第48页 |
2.2 PCR引物设计和PCR扩增条件 | 第48页 |
2.3 PCR产物切胶回收与克隆 | 第48页 |
2.4 阳性克隆检测及测序 | 第48-49页 |
2.5 序列生物学分析 | 第49页 |
3、结果 | 第49-56页 |
3.1 ITS序列分析 | 第49-51页 |
3.2 IGS序列分析 | 第51-56页 |
4、讨论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-58页 |
第四章 不同地理群浒苔(U.PROLIFERA)IGS序列分析及黄海绿潮溯源研究 | 第58-76页 |
1、实验材料、仪器及试剂 | 第59-61页 |
1.1 实验材料 | 第59-61页 |
1.2 实验仪器及试剂 | 第61页 |
2、实验方法 | 第61-62页 |
2.1 不同地理群浒苔基因组DNA的提取 | 第61页 |
2.2 引物设计及PCR扩增 | 第61页 |
2.3 PCR产物切胶回收与克隆 | 第61页 |
2.4 阳性克隆检测及测序 | 第61页 |
2.5 序列生物学分析 | 第61-62页 |
3、结果 | 第62-71页 |
3.1 绿藻样品的形态学及分子生物学鉴定的结果 | 第62-63页 |
3.2 不同采样点浒苔部分IGS序列PCR扩增产物凝胶电泳图 | 第63页 |
3.3 IGS序列多重序列比对分析 | 第63-67页 |
3.4 IGS序列相似性分析及遗传距离分析 | 第67-70页 |
3.5 利用部分IGS序列构建的系统发育树 | 第70-71页 |
4、讨论 | 第71-74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
结论和创新点 | 第76-77页 |
附录1 | 第77-78页 |
附录2 | 第78-101页 |
参考文献 | 第99-101页 |
攻读学位期间公开发表的论文 | 第101-102页 |
致谢 | 第102-103页 |