| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 微流控芯片的进样方式 | 第11-15页 |
| 1.2.1 门式进样法 | 第12页 |
| 1.2.2 夹流进样法 | 第12-14页 |
| 1.2.3 窄进样通道进样法 | 第14-15页 |
| 1.3 在线富集方法 | 第15-27页 |
| 1.3.1 场放大富集(Field-amplified Stacking) | 第16-21页 |
| 1.3.2 大体积样品富集(Large-volume sample stacking, LVSS) | 第21-22页 |
| 1.3.3 等速电泳(Isotachophoretic stacking) | 第22-24页 |
| 1.3.4 离子浓度极化(Ion concentration polarization,ICP) | 第24-27页 |
| 1.4 场放大在CE和MCE中的应用 | 第27-29页 |
| 1.5 本课题的研究思路和意义 | 第29-31页 |
| 第2章 十字形PDMS芯片电泳分离核酸 | 第31-48页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验试剂与材料 | 第32页 |
| 2.2.3 试剂的配制 | 第32-33页 |
| 2.3 实验操作 | 第33-37页 |
| 2.3.1 十字形芯片的制作 | 第33-35页 |
| 2.3.2 十字交叉处孔直径的表征 | 第35页 |
| 2.3.3 PDMS表面处理操作 | 第35-36页 |
| 2.3.4 荧光探针分子进样操作 | 第36页 |
| 2.3.5 DNA Marker的电泳分离操作 | 第36-37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 2.4.1 十字交叉处孔大小的表征 | 第37-38页 |
| 2.4.2 进样条件的优化 | 第38-44页 |
| 2.4.3 DNA Marker的电泳分离 | 第44-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 十字形PDMS芯片电泳中的场放大进样 | 第48-64页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验试剂与仪器 | 第48-50页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验试剂及材料 | 第49页 |
| 3.2.3 试剂配制 | 第49-50页 |
| 3.3 实验操作 | 第50-52页 |
| 3.3.1 场放大进样富集荧光素钠CCD成像表征 | 第50页 |
| 3.3.2 场放大进样富集荧光素钠激光诱导荧光检测 | 第50-51页 |
| 3.3.3 场放大进样富集和分离DNA Marker | 第51页 |
| 3.3.4 DNA Marker的电泳分离 | 第51-52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 3.4.1 场放大进样的原理 | 第52-53页 |
| 3.4.2 背景电解质的粘度对富集的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.3 液位差对富集的影响 | 第54-56页 |
| 3.4.4 富集电压对富集的影响 | 第56-59页 |
| 3.4.5 场放大进样富集荧光素钠 | 第59-61页 |
| 3.4.6 场放大进样富集分离DNA Marker | 第61-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第4章 结论与展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
