摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
主要缩略词 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-33页 |
1.1 自闭症谱系障碍概述 | 第13-16页 |
1.1.1 Shank3基因 | 第13-14页 |
1.1.2 SHANK3蛋白 | 第14-15页 |
1.1.3 Shank3基因敲除小鼠模型研究概述 | 第15-16页 |
1.2 CRISPR技术的概述 | 第16-20页 |
1.2.1 CRISPR的基本结构和工作原理 | 第17-18页 |
1.2.2 CRISPR体系在基因修饰中的作用 | 第18-20页 |
1.3 猕猴辅助生殖技术的概述 | 第20-26页 |
1.3.1 精液采集 | 第20-21页 |
1.3.2 超数排卵 | 第21-24页 |
1.3.3 胚胎的获取 | 第24页 |
1.3.4 胚胎培养 | 第24-25页 |
1.3.5 胚胎移植 | 第25-26页 |
1.4 遗传修饰灵长类动物 | 第26-30页 |
1.5 本论文的研究目的和技术方案 | 第30-33页 |
第二章 食蟹猴超数排卵的研究 | 第33-45页 |
2.1 材料和方法 | 第33-36页 |
2.1.1 实验主要仪器 | 第33页 |
2.1.2 实验主要试剂及配方 | 第33-34页 |
2.1.3 实验动物及饲养条件 | 第34页 |
2.1.4 月经周期观察 | 第34页 |
2.1.5 超数排卵 | 第34页 |
2.1.6 腹腔镜取卵 | 第34-35页 |
2.1.7 卵母细胞收集 | 第35-36页 |
2.1.8 统计分析 | 第36页 |
2.2 结论 | 第36-42页 |
2.2.1 季节对食蟹猴超数排卵的影响 | 第36-37页 |
2.2.2 间隔不同月经周期对重复超排的影响 | 第37-39页 |
2.2.3 多次重复超排对卵巢应答的影响 | 第39-42页 |
2.3 讨论 | 第42-45页 |
第三章 食蟹猴胚胎shank3基因靶向敲除的研究 | 第45-60页 |
3.1 材料和方法 | 第45-55页 |
3.1.1 实验主要仪器 | 第45页 |
3.1.2 主要试剂及配方 | 第45-47页 |
3.1.3 直肠电刺激采精 | 第47-48页 |
3.1.4 基因修饰载体体系优化与筛选 | 第48-49页 |
3.1.5 胚胎操作 | 第49-51页 |
3.1.5.1 胚胎获取——ICSI | 第49页 |
3.1.5.2 载体注射 | 第49-50页 |
3.1.5.3 胚胎培养 | 第50-51页 |
3.1.5.4 收集胚胎 | 第51页 |
3.1.6 分子实验操作 | 第51-55页 |
3.2 结论 | 第55-58页 |
3.2.1 CRISPR有效地诱导食蟹猴胚胎shank3基因打靶 | 第55-57页 |
3.2.2 Shank3基因敲除胚胎sanger测序 | 第57-58页 |
3.3 讨论 | 第58-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第68页 |