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食蟹猴超数排卵及shank3基因敲除胚胎初步研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
主要缩略词第12-13页
第一章 引言第13-33页
    1.1 自闭症谱系障碍概述第13-16页
        1.1.1 Shank3基因第13-14页
        1.1.2 SHANK3蛋白第14-15页
        1.1.3 Shank3基因敲除小鼠模型研究概述第15-16页
    1.2 CRISPR技术的概述第16-20页
        1.2.1 CRISPR的基本结构和工作原理第17-18页
        1.2.2 CRISPR体系在基因修饰中的作用第18-20页
    1.3 猕猴辅助生殖技术的概述第20-26页
        1.3.1 精液采集第20-21页
        1.3.2 超数排卵第21-24页
        1.3.3 胚胎的获取第24页
        1.3.4 胚胎培养第24-25页
        1.3.5 胚胎移植第25-26页
    1.4 遗传修饰灵长类动物第26-30页
    1.5 本论文的研究目的和技术方案第30-33页
第二章 食蟹猴超数排卵的研究第33-45页
    2.1 材料和方法第33-36页
        2.1.1 实验主要仪器第33页
        2.1.2 实验主要试剂及配方第33-34页
        2.1.3 实验动物及饲养条件第34页
        2.1.4 月经周期观察第34页
        2.1.5 超数排卵第34页
        2.1.6 腹腔镜取卵第34-35页
        2.1.7 卵母细胞收集第35-36页
        2.1.8 统计分析第36页
    2.2 结论第36-42页
        2.2.1 季节对食蟹猴超数排卵的影响第36-37页
        2.2.2 间隔不同月经周期对重复超排的影响第37-39页
        2.2.3 多次重复超排对卵巢应答的影响第39-42页
    2.3 讨论第42-45页
第三章 食蟹猴胚胎shank3基因靶向敲除的研究第45-60页
    3.1 材料和方法第45-55页
        3.1.1 实验主要仪器第45页
        3.1.2 主要试剂及配方第45-47页
        3.1.3 直肠电刺激采精第47-48页
        3.1.4 基因修饰载体体系优化与筛选第48-49页
        3.1.5 胚胎操作第49-51页
            3.1.5.1 胚胎获取——ICSI第49页
            3.1.5.2 载体注射第49-50页
            3.1.5.3 胚胎培养第50-51页
            3.1.5.4 收集胚胎第51页
        3.1.6 分子实验操作第51-55页
    3.2 结论第55-58页
        3.2.1 CRISPR有效地诱导食蟹猴胚胎shank3基因打靶第55-57页
        3.2.2 Shank3基因敲除胚胎sanger测序第57-58页
    3.3 讨论第58-60页
致谢第60-61页
参考文献第61-68页
附录A 攻读硕士期间发表论文目录第68页

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