| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 聚炔催化剂的发展历程 | 第14-16页 |
| 1.1.1 经典的Ziegler-Natta催化剂体系 | 第14页 |
| 1.1.2 Ni系催化剂 | 第14页 |
| 1.1.3 Mo和W系催化剂 | 第14-15页 |
| 1.1.4 Rh催化剂 | 第15-16页 |
| 1.1.5 其他催化体系的研究 | 第16页 |
| 1.2 取代聚炔的结构 | 第16-19页 |
| 1.3 螺旋取代聚炔的合成方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 溶液聚合法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 乳液聚合法 | 第20页 |
| 1.3.3 悬浮聚合法 | 第20-21页 |
| 1.3.4 沉淀聚合法 | 第21页 |
| 1.4 螺旋聚炔的研究进展 | 第21-25页 |
| 1.4.1 手性光学活性开关 | 第21-22页 |
| 1.4.2 手性-刺激响应性和手性识别 | 第22-23页 |
| 1.4.3 液晶和溶致结晶 | 第23-25页 |
| 1.4.4 其他应用 | 第25页 |
| 1.5 不对称催化反应 | 第25-26页 |
| 1.5.1 小分子催化不对称催化反应 | 第25-26页 |
| 1.5.2 螺旋取代聚炔的不对称催化反应 | 第26页 |
| 1.6 本课题的提出及意义 | 第26-29页 |
| 第二章 溶液聚合法制备L-脯氨酰胺侧基螺旋取代聚乙炔及催化不对称Aldol反应 | 第29-43页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 实验仪器和药品 | 第30-31页 |
| 2.2.2 含有脯氨酰胺侧基的取代炔丙酰胺单体的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 单体M1L的均聚及与非手性单体M2的共聚物的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 螺旋聚合物催化丙酮和p-硝基苯甲醛的不对称Aldol反应 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 炔丙基脯氨酰胺单体M1L及其螺旋共聚物的表征 | 第33-38页 |
| 2.3.2 螺旋聚合物催化丙酮和p-硝基苯甲醛的不对称Aldol反应 | 第38-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 悬浮聚合法制备含螺旋取代聚乙炔光学活性磁性微球及催化不对称Aldol反应 | 第43-61页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 3.2.1 实验仪器和药品 | 第44-45页 |
| 3.2.2 炔丙基脯氨酰胺单体M1L和手性单体M3的均聚、共聚 | 第45-46页 |
| 3.2.3 含脯氨酰胺侧基光学活性微球的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.4 螺旋聚合物及光学活性微球催化丙酮和p-硝基苯甲醛的不对称Aldol反应 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-60页 |
| 3.3.1 脯氨酰胺侧基螺旋共聚物的表征 | 第47-50页 |
| 3.3.2 含脯氨酰胺侧基交联微球的表征 | 第50-55页 |
| 3.3.3 光学活性螺旋聚合物微球非均相催化Aldol反应 | 第55-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第75-77页 |
| 作者简介 | 第77-79页 |
| 导师简介 | 第79-81页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第81-82页 |
