| 中文摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 综述诺如病毒检测技术研究进展 | 第12-21页 |
| 1 病原学 | 第12-13页 |
| 2 流行病学 | 第13页 |
| 3 诺如病毒检测方法 | 第13-15页 |
| 3.1 电镜法 | 第13-14页 |
| 3.2 免疫法 | 第14页 |
| 3.3 分子生物学检测法 | 第14-15页 |
| 4 水及水产品中诺如病毒的富集方法 | 第15-17页 |
| 4.1 水中诺如病毒的富集方法 | 第15-17页 |
| 4.2 水产品中诺如病毒的富集方法 | 第17页 |
| 5 展望 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第一章 诺如病毒常规RT-PCR与荧光定量RT-PCR检测方法的建立及比较 | 第21-35页 |
| 1 材料 | 第21-22页 |
| 1.1 病毒材料 | 第21页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-25页 |
| 2.1 诺如病毒常规RT-PCR检测方法的建立 | 第22-23页 |
| 2.2 诺如病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立 | 第23-25页 |
| 2.3 常规RT-PCR与荧光定量RT-PCR对临床样品的检测及其比较 | 第25页 |
| 2.4 数据分析 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-31页 |
| 3.1 诺如病毒常规RT-PCR检测方法的建立 | 第25-27页 |
| 3.2 诺如病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立 | 第27-30页 |
| 3.3 常规RT-PCR与荧光定量RT-PCR检测临床样品中诺如病毒的比较 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 第二章 水中诺如病毒富集方法的建立及优化 | 第35-44页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| 1.1 病毒材料 | 第35页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-37页 |
| 2.1 水中诺如病毒富集方法的建立与优化 | 第35-36页 |
| 2.2 水中诺如病毒的检测 | 第36页 |
| 2.3 病毒回收率的计算 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-40页 |
| 3.1 吸附条件的优化 | 第37-38页 |
| 3.2 洗脱条件的优化 | 第38-39页 |
| 3.3 富集的灵敏度 | 第39-40页 |
| 3.4 水中诺如病毒的检测及分析 | 第40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 江苏部分地区诺如病毒分子流行病学分析 | 第44-54页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| 1.1 主要仪器与试剂 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| 2.1 临床样品采集与处理 | 第44页 |
| 2.2 牡蛎样品采集与处理 | 第44-45页 |
| 2.3 水体样品采集与处理 | 第45页 |
| 2.4 不同样品中诺如病毒的检测 | 第45页 |
| 2.5 统计学分析 | 第45页 |
| 2.6 遗传进化树分析 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-51页 |
| 3.1 不同样品中诺如病毒检测情况 | 第46页 |
| 3.2 腹泻患者中诺如病毒检测情况 | 第46-48页 |
| 3.3 牡蛎样品中诺如病毒检测情况 | 第48-49页 |
| 3.4 水样中诺如病毒检测情况 | 第49页 |
| 3.5 遗传进化树分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
