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基于环状过氧化物的Achmatowicz重排反应

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第1章 绪论第9-29页
    1.1 课题背景及研究的目的和意义第9页
    1.2 Achmatowicz重排反应研究总结第9-18页
        1.2.1 溴或N-溴代丁二酰亚胺促进的Achmatowicz重排反应第9-11页
        1.2.2 环氧化促进的Achmatowicz重排反应第11-14页
        1.2.3 金属参与的Achmatowicz重排反应第14页
        1.2.4 单电子转移(SET)氧化的Achmatowicz重排第14-16页
        1.2.5 酶促进的Achmatowicz重排第16页
        1.2.6 过氧单磺酸钾促进的Achmatowicz重排第16-18页
    1.3 环状过氧化物研究进展第18-20页
        1.3.1 烯烃的反式双羟基化第18页
        1.3.2 烯烃的反式双氧化反应第18-19页
        1.3.3 C-O偶联反应第19-20页
    1.4 光化学和可见光催化剂第20-28页
        1.4.1 激发态催化剂离子淬灭路径第20-21页
        1.4.2 三类光化学反应转化实例第21-28页
    1.5 本文的研究内容第28-29页
第2章 实验材料及方法第29-33页
    2.1 实验试剂第29-30页
    2.2 实验仪器第30页
    2.3 实验常规溶剂纯化第30-31页
        2.3.1 部分溶剂的纯化方法第30-31页
        2.3.2 部分显色剂的配置第31页
    2.4 实验分析与表征第31-33页
第3章 卤化物催化的Achmatowicz重排反应第33-48页
    3.1 引言第33页
    3.2 热化学条件筛选实验操作第33页
    3.3 热化学法条件筛选第33-37页
        3.3.1 热化学反应溶剂的筛选第33-34页
        3.3.2 热化学反应氧化剂的筛选第34-35页
        3.3.3 热化学反应催化剂的筛选第35-36页
        3.3.4 热化学法反应温度的筛选第36-37页
    3.4 热化学条件底物扩展第37-39页
    3.5 本章节实验部分第39-41页
        3.5.1 氢化铝锂还原法合成呋喃醇第39页
        3.5.2 呋喃/正丁基锂合成法合成呋喃醇第39-40页
        3.5.3 糠醛/格氏试剂法合成呋喃醇第40页
        3.5.4 底物3-羟基-3-(2-呋喃基)羟基丙酸乙酯合成第40页
        3.5.5 底物4-羟基-4-(2-呋喃基)-2-丁酮合成第40-41页
        3.5.6 底物5-(苯基)-2-呋喃甲醇合成第41页
        3.5.7 底物5-(苯基)-2-呋喃-1-戊醇合成第41页
    3.6 克级别规模底物拓展操作第41-42页
    3.7 机理的探讨第42页
    3.8 化合物表征结果第42-46页
    3.9 本章小结第46-48页
第4章 可见光催化剂催化Achmatowicz重排反应第48-63页
    4.1 引言第48-50页
        4.1.1 过渡金属复合物光催化剂第48-49页
        4.1.2 荧光淬灭实验第49-50页
    4.2 光化学条件筛选实验操作第50页
    4.3 光化学条件筛选操作第50-53页
    4.4 光化学条件的底物扩展第53-54页
    4.5 光化学法的机理探讨第54页
    4.6 本章实验部分第54-57页
        4.6.1 环戊基丙二酰过氧化物(MPO)的合成第54-55页
        4.6.2 二甲基丙二酰过氧化物(MMPO)的合成第55-56页
        4.6.3 3,4-二氯邻苯二甲酰过氧化物(Cl-PPO)的合成第56页
        4.6.4 光催化剂Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6合成第56-57页
    4.7 克级别规模底物拓展操作第57页
    4.8 化合物表征结果第57-61页
    4.9 本章小结第61-63页
结论第63-64页
参考文献第64-70页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第70-72页
致谢第72-73页
附录 典型化合物的核磁谱图第73-78页

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