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硝吡咯菌素类似物的合成

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第8-9页
1 文献综述第9-31页
    1.1 硝吡咯菌素第9-12页
        1.1.1 硝吡咯菌素概述第9页
        1.1.2 硝吡咯菌素的合成第9-12页
    1.2 硅基的迁移反应与原位取代反应第12-22页
        1.2.1 有机硅化学的研究进展第12-15页
        1.2.2 TMS的迁移反应第15-18页
        1.2.3 TMS的原位卤代第18-22页
    1.3 芳香族化合物氯代反应的研究进展第22-26页
    1.4 Suzuki偶联反应研究进展第26-30页
        1.4.1 Suzuki偶联反应简介第26-27页
        1.4.2 Suzuki偶联反应的影响因素第27-30页
    1.5 立题依据第30-31页
2 实验内容第31-39页
    2.1 实验仪器、试剂及溶剂的纯化第31-34页
        2.1.1 实验仪器第31-32页
        2.1.2 实验试剂及其纯化第32-33页
        2.1.3 钯催化剂的制备第33-34页
    2.2 实验步骤第34-39页
        2.2.1 3,4-二(三甲基硅基)-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯(7)第34-35页
        2.2.2 2,4-二(三甲基硅基)-3-氯-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯(8)第35页
        2.2.3 2-(三甲基硅基)-3-氯-4-碘-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯(9)第35页
        2.2.4 3-氯-4-碘-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯(10)第35页
        2.2.5 3-(三甲基硅基)4-碘-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯(14)第35-36页
        2.2.6 3-(三甲基硅基)-4-芳基-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯(15a-15f)第36-37页
        2.2.7 3-氯4-芳基-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯(11a-11c)第37-38页
        2.2.8 4-(对氰基苯基)-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯第38-39页
3 结果与讨论第39-50页
    3.1 原料的合成第39-40页
    3.2 TMS迁移为关键步骤的合成路线第40-44页
        3.2.1 NCS作用下TMS的迁移反应第40-43页
        3.2.2 2,4-二(三甲基硅基)-3-氯-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯的碘代反应第43-44页
    3.3 TMS的原位氯代为关键步骤的合成路线第44-50页
        3.3.1 3,4-二(三甲基硅基)-1-叔丁氧羰基-1H-吡咯的碘代反应第45-46页
        3.3.2 Suzuki偶联反应第46-48页
        3.3.3 TMS的原位氯代第48-50页
结论第50-51页
参考文献第51-57页
附录A 化合物结构表征谱图第57-68页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第68-69页
致谢第69-70页

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