| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩写一览表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 1.1 IDO与肿瘤免疫 | 第10-11页 |
| 1.2 IDO2抑制剂 1-MT | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-24页 |
| 2.1 实验动物、试剂与设备 | 第13-15页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞株 | 第13页 |
| 2.1.2 主要的实验试剂 | 第13页 |
| 2.1.3 主要的实验设备 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要的试剂配制 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-24页 |
| 2.2.1 肿瘤细胞株B16-BL6的体外培养 | 第15页 |
| 2.2.2 小鼠动物成瘤实验分组 | 第15页 |
| 2.2.3 RT-PCR检测小鼠组织中IDO1、IDO2mRNA水平的表达 | 第15-18页 |
| 2.2.4 构建黑色素瘤肺转移模型[31-33]及L1MT治疗 | 第18-19页 |
| 2.2.5 转染IDO2SiRNA沉默B16-BL6肿瘤细胞中的IDO2 | 第19-21页 |
| 2.2.6 平板克隆形成实验 | 第21-22页 |
| 2.2.7 划痕实验 | 第22页 |
| 2.2.8 Transwell细胞迁移实验 | 第22页 |
| 2.2.9 Transwell细胞侵袭实验 | 第22-23页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-32页 |
| 3.1 IDO1、IDO2 分别在正常小鼠和荷黑色素瘤小鼠组织中的表达 | 第24-25页 |
| 3.2 动物实验小鼠的肿瘤生长情况 | 第25-27页 |
| 3.2.1 L-1-MT 对小鼠皮下黑色素瘤的治疗效果 | 第25-26页 |
| 3.2.2 L-1-MT 对小鼠黑色素瘤肺转移的治疗效果 | 第26-27页 |
| 3.3 体外细胞实验观察L1MT和沉默细胞中IDO2分别对B16-BL6细胞生物学特性的影响 | 第27-32页 |
| 3.3.1 RT-PCR检测B16-BL6细胞中IDO的表达及qPCR检测细胞中IDO2的沉默效果 | 第27页 |
| 3.3.2 qPCR 检测 B16-BL6 细胞中 IDO2 的沉默效果 | 第27页 |
| 3.3.3 B16-BL6 细胞平板克隆形成实验 | 第27-29页 |
| 3.3.4 B16-BL6 细胞划痕实验 | 第29-30页 |
| 3.3.5 B16-BL6细胞transwell侵袭实验 | 第30页 |
| 3.3.6 B16-BL6 细胞 transwell 侵袭实验 | 第30-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-35页 |
| 第5章 结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-47页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
