| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第12-23页 |
| 1.1 马铃薯晚疫病概述 | 第12-13页 |
| 1.2 马铃薯晚疫病的防治方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 农业措施 | 第13-14页 |
| 1.2.2 化学药剂 | 第14页 |
| 1.2.3 生物制剂 | 第14-15页 |
| 1.3 拮抗菌的筛选与微生物共培养概述 | 第15-17页 |
| 1.4 自然界中微生物的相互作用 | 第17-19页 |
| 1.4.1 真菌群落 | 第18页 |
| 1.4.2 细菌群落 | 第18-19页 |
| 1.4.3 细菌-真菌群落 | 第19页 |
| 1.5 人工特定条件下的微生物共培养 | 第19-21页 |
| 1.5.1 在固体介质上进行微生物共培养 | 第20页 |
| 1.5.2 在液体介质上的微生物共培养 | 第20-21页 |
| 1.5.3 共培养微生物诱导的化学多样性 | 第21页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第21-23页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第23-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-36页 |
| 2.2.1 在固体培养基上致病疫霉和Sy11菌株共培养方式的确定 | 第24-26页 |
| 2.2.2 致病疫霉诱导Sy11抑菌作用的验证 | 第26页 |
| 2.2.3 死亡致病疫霉菌体诱导作用的检测 | 第26-27页 |
| 2.2.4 共培养体系中致病疫霉是否抑制了Sy11的正常生长的测定 | 第27页 |
| 2.2.5 共培养体系中致病疫霉和Sy11相互抑制程度的比较 | 第27-28页 |
| 2.2.6 共培养适宜培养基种类的筛选 | 第28页 |
| 2.2.7 温度影响共培养的测试 | 第28页 |
| 2.2.8 时间影响共培养的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.9 共培养平板上不同区域的抑制作用比较 | 第29页 |
| 2.2.10 致病疫霉诱导后Sy11的持续抑菌时间测定 | 第29页 |
| 2.2.11 致病疫霉产生诱导物质或诱导因子的验证 | 第29页 |
| 2.2.12 致病疫霉产生诱导因子适宜温度的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.13 致病疫霉产生诱导因子最适时间的测定 | 第30页 |
| 2.2.14 最适诱导时间与温度对致病疫霉诱导Sy11抑菌作用的交互影响 | 第30-31页 |
| 2.2.15 致病疫霉与Sy11液体混合发酵的方式探究 | 第31-32页 |
| 2.2.16 致病疫霉和Sy11产生的感应分子大小的初步分析 | 第32页 |
| 2.2.17 从马铃薯中提取黄酮类化合物 | 第32-34页 |
| 2.2.18 部分制剂对致病疫霉诱导因子活性的影响 | 第34页 |
| 2.2.19 马铃薯黄酮提取条件单因素试验 | 第34-35页 |
| 2.2.20 响应面优化马铃薯黄酮提取条件 | 第35-36页 |
| 第3章 实验结果 | 第36-60页 |
| 3.1 共培养模型的确定和致病疫霉诱导作用的验证 | 第36-37页 |
| 3.2 死亡致病疫霉菌体对Sy11的诱导作用 | 第37-38页 |
| 3.3 共培养体系中致病疫霉对Sy11生长抑制的确定 | 第38-39页 |
| 3.4 共培养体系中致病疫霉和Sy11相互抑制程度的比较 | 第39页 |
| 3.5 共培养中最适培养基的确定 | 第39-40页 |
| 3.6 不同培养温度对致病疫霉诱导作用的影响 | 第40-41页 |
| 3.7 不同共培养时间对致病疫霉诱导作用的的影响 | 第41-42页 |
| 3.8 致病疫霉诱导后距离Sy11菌落不同区域的抑制作用比较 | 第42-44页 |
| 3.9 致病疫霉诱导后Sy11的持续抑菌时间 | 第44-45页 |
| 3.10 致病疫霉诱导Sy11抑菌作用的诱导因子的验证 | 第45-46页 |
| 3.11 致病疫霉产生诱导因子的最适温度 | 第46-47页 |
| 3.12 致病疫霉诱导诱导因子的最适时间 | 第47-48页 |
| 3.13 时间与温度对致病疫霉诱导因子发挥作用的交互影响 | 第48-49页 |
| 3.14 致病疫霉与Sy11液体混合发酵的抑菌效果测定 | 第49-50页 |
| 3.15 致病疫霉和Sy11感应分子大小的初步分析 | 第50-51页 |
| 3.16 从马铃薯中提取黄酮类化合物 | 第51-52页 |
| 3.17 诱导因子抑制剂的筛选 | 第52-54页 |
| 3.18 土豆黄酮提取条件优化的单因素实验 | 第54-56页 |
| 3.19 响应面法优化土豆黄酮提取条件 | 第56-60页 |
| 第4章 讨论 | 第60-65页 |
| 4.1 致病疫霉和Sy11共培养获得新的抑菌活性 | 第60-61页 |
| 4.2 致病疫霉与Sy11液体混合发酵 | 第61-63页 |
| 4.3 常用化学农药对致病疫霉诱导因子发挥诱导作用的影响 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第77页 |
