| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 层状硅酸盐麦羟硅钠石 | 第14-18页 |
| 1.1.1 麦羟硅钠石的结构 | 第14-15页 |
| 1.1.2 麦羟硅钠石的性质 | 第15页 |
| 1.1.3 麦羟硅钠石的改性 | 第15-18页 |
| 1.2 Pickering乳液 | 第18-24页 |
| 1.2.1 Pickering乳液的制备方法 | 第19-20页 |
| 1.2.2 影响Pickering乳液稳定的因素 | 第20-22页 |
| 1.2.2.1 固体颗粒的表面润湿性 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 固体颗粒的浓度 | 第21-22页 |
| 1.2.2.3 其他影响因素 | 第22页 |
| 1.2.3 Pickering乳液的应用 | 第22-24页 |
| 1.2.3.1 Pickering乳液聚合 | 第22-23页 |
| 1.2.3.2 Pickering乳液制备药物载体 | 第23-24页 |
| 1.3 本论文研究目的、意义和内容 | 第24-26页 |
| 1.3.1 选题的目的与意义 | 第24-26页 |
| 1.3.2 本论文的研究内容 | 第26页 |
| 1.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 实验材料、仪器与表征方法 | 第27-31页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第27页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.3 分析仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验表征及性能测试 | 第29-30页 |
| 2.2.1 分子结构表征分析 | 第29页 |
| 2.2.2 物相分析 | 第29页 |
| 2.2.3 形貌表征分析 | 第29页 |
| 2.2.4 热重-差热分析 | 第29页 |
| 2.2.5 偏光显微镜分析 | 第29页 |
| 2.2.6 接触角分析 | 第29-30页 |
| 2.3 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 以麦羟硅钠石为乳化剂制备Pickering乳液的稳定性能研究 | 第31-44页 |
| 3.1 前言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 3.2.1 麦羟硅钠石的制备 | 第32页 |
| 3.2.2 有机改性麦羟硅钠石的制备 | 第32页 |
| 3.2.3 不同乳化剂稳定的Pickering乳液的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.4 乳液稳定性能测试 | 第33页 |
| 3.2.5 乳液形貌表征及类型鉴定 | 第33页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第33-42页 |
| 3.3.1 乳化剂的表征 | 第33-34页 |
| 3.3.2 固体颗粒浓度Pickering乳液稳定性的影响 | 第34-39页 |
| 3.3.3 油相体积分数对Pickering乳液稳定性的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.4 pH值对Pickering乳液稳定性的影响 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 Pickering乳液聚合法制备Org-Mag/PMMA微球及其粒径调控 | 第44-58页 |
| 4.1 前言 | 第44-45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45页 |
| 4.2.1 有机麦羟硅钠石的制备 | 第45页 |
| 4.2.2 Org-Mag/PMMA微球的制备过程 | 第45页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第45-56页 |
| 4.3.1 Pickering乳液聚合法制备的微球Org-Mag/PMMA结构表征 | 第45-51页 |
| 4.3.1.1 Org-Mag/PMMA微球的形貌表征 | 第46-48页 |
| 4.3.1.2 红外光谱表征 | 第48-49页 |
| 4.3.1.3 XRD表征 | 第49-50页 |
| 4.3.1.4 TG分析 | 第50-51页 |
| 4.3.2 不同因素对复合微球的影响 | 第51-56页 |
| 4.3.2.1 油水比对复合微球形貌的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2.2 乳化剂用量对复合微球形貌的影响 | 第52-54页 |
| 4.3.2.3 pH对复合微球形貌的影响 | 第54-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第五章 Pickering乳液模板法制备药物载体 | 第58-73页 |
| 5.1 前言 | 第58-59页 |
| 5.2 实验部分 | 第59-63页 |
| 5.2.1 海藻酸钠/magadiite纳米复合药物载体制备 | 第59-60页 |
| 5.2.1.1 Pickering乳液的制备 | 第59页 |
| 5.2.1.2 纳米复合药物载体制备工艺 | 第59-60页 |
| 5.2.2 甲硝唑标准浓度曲线绘制 | 第60-63页 |
| 5.2.2.1 缓冲溶液的配置及透析袋的预处理 | 第60页 |
| 5.2.2.2 甲硝唑紫外测试波长选择及标准曲线 | 第60-61页 |
| 5.2.2.3 纳米复合药物载体缓释 | 第61-63页 |
| 5.3 药物载体复合材料结构表征 | 第63-67页 |
| 5.3.1 XRD表征 | 第63-64页 |
| 5.3.2 红外光谱表征 | 第64-65页 |
| 5.3.3 SEM扫描电镜分析 | 第65-67页 |
| 5.4 海藻酸钠/magadiite体外载药释放 | 第67-71页 |
| 5.4.1 体外模拟缓释行为 | 第67-69页 |
| 5.4.2 药物释放动力学研究 | 第69-71页 |
| 5.5 本章小结 | 第71-73页 |
| 结论与展望 | 第73-76页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 创新点 | 第74页 |
| 展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89页 |
