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CD28和4-1BB转基因猪的构建及其抗病功能研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
英文缩略词第13-16页
第一章 引言第16-25页
    1.1 猪抗病相关候选基因的国内外研究现状第16-23页
        1.1.1 抗菌肽相关候选基因第16-18页
        1.1.2 受体相关候选基因第18-19页
        1.1.3 免疫相关候选基因第19-23页
    1.2 科学问题的提出及其意义第23页
    1.3 研究内容与技术路线第23-24页
        1.3.1 研究内容第23-24页
        1.3.2 技术路线第24页
    1.4 研究目标第24-25页
第二章 猪源CD28、4-1BB转基因猪的制备第25-64页
    2.1 前言第25页
    2.2 材料方法第25-44页
        2.2.1 实验材料第25-29页
        2.2.2 实验方法第29-44页
    2.3 结果第44-61页
        2.3.1 CD28和4-1BB转基因载体的构建第44-49页
        2.3.2 CD28、4-1BB转基因载体的验证第49-50页
        2.3.3 CRISPR/Cas9载体切割效率验证第50-51页
        2.3.4 转基因胎儿成纤维细胞的筛选第51-54页
        2.3.5 CD28和4-1BB转基因猪的制备与鉴定第54-60页
        2.3.6 转基因猪生理健康状况检测第60-61页
    2.4 讨论第61-63页
    2.5 小结第63-64页
第三章 CD28、4-1BB转基因对疫苗免疫效果的影响第64-83页
    3.1 前言第64页
    3.2 材料方法第64-70页
        3.2.1 实验材料第64-65页
        3.2.2 实验方法第65-70页
    3.3 结果第70-81页
        3.3.1 CD28转基因可以增强T细胞的活化能力第70-71页
        3.3.2 CD28转基因可以提高病毒特异性中和抗体水平第71-73页
        3.3.3 CD28转基因猪在PRRSV免疫后上调CD4 T细胞的比例第73-74页
        3.3.4 攻毒后CD28转基因猪仍维持较高的中和抗体滴度第74-75页
        3.3.5 攻毒后CD28转基因猪CD8 T细胞比例显著增加第75-76页
        3.3.6 攻毒后CD28转基因增强CD8 T细胞分泌IFN-γ的能力第76-77页
        3.3.7 CD28转基因能有效保护PRRSV攻毒第77页
        3.3.8 4-1BB转基因促进T细胞的增殖第77-78页
        3.3.9 4-1BB上调Th1型细胞因子和CTL效应分子的表达第78-80页
        3.3.10 4-1BB增强CD8 CTL的功能第80-81页
    3.4 讨论第81-82页
    3.5 小结第82-83页
第四章 CD28转基因猪抗弓形虫感染的保护力研究第83-89页
    4.1 前言第83页
    4.2 材料方法第83-85页
        4.2.1 实验材料第83页
        4.2.2 实验方法第83-85页
    4.3 结果第85-88页
        4.3.1 CD28转基因猪抗弓形虫感染的IFN-γ分泌水平第85-86页
        4.3.2 CD28转基因猪抗弓形虫感染的适应性免疫应答特征第86页
        4.3.3 CD28转基因猪组织中的载虫量检测第86-87页
        4.3.4 弓形虫感染对CD28转基因猪生长发育的影响第87-88页
    4.4 讨论第88页
    4.5 小结第88-89页
第五章 结论第89-90页
第六章 创新点第90-91页
第七章 文献综述第91-105页
    7.1 T细胞免疫应答研究进展第91-99页
        7.1.1 T细胞的活化与增殖第91-93页
        7.1.2 T细胞分化与类群第93-96页
        7.1.3 T细胞效应功能第96-99页
        7.1.4 记忆细胞的形成第99页
    7.2 转基因猪研究进展第99-104页
        7.2.1 转基因猪制备技术第99-102页
        7.2.2 安全转基因技术的研究进展及现状第102-104页
    7.3 展望第104-105页
参考文献第105-118页
致谢第118-119页
个人简历第119页

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