摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
英文缩略词 | 第13-16页 |
第一章 引言 | 第16-25页 |
1.1 猪抗病相关候选基因的国内外研究现状 | 第16-23页 |
1.1.1 抗菌肽相关候选基因 | 第16-18页 |
1.1.2 受体相关候选基因 | 第18-19页 |
1.1.3 免疫相关候选基因 | 第19-23页 |
1.2 科学问题的提出及其意义 | 第23页 |
1.3 研究内容与技术路线 | 第23-24页 |
1.3.1 研究内容 | 第23-24页 |
1.3.2 技术路线 | 第24页 |
1.4 研究目标 | 第24-25页 |
第二章 猪源CD28、4-1BB转基因猪的制备 | 第25-64页 |
2.1 前言 | 第25页 |
2.2 材料方法 | 第25-44页 |
2.2.1 实验材料 | 第25-29页 |
2.2.2 实验方法 | 第29-44页 |
2.3 结果 | 第44-61页 |
2.3.1 CD28和4-1BB转基因载体的构建 | 第44-49页 |
2.3.2 CD28、4-1BB转基因载体的验证 | 第49-50页 |
2.3.3 CRISPR/Cas9载体切割效率验证 | 第50-51页 |
2.3.4 转基因胎儿成纤维细胞的筛选 | 第51-54页 |
2.3.5 CD28和4-1BB转基因猪的制备与鉴定 | 第54-60页 |
2.3.6 转基因猪生理健康状况检测 | 第60-61页 |
2.4 讨论 | 第61-63页 |
2.5 小结 | 第63-64页 |
第三章 CD28、4-1BB转基因对疫苗免疫效果的影响 | 第64-83页 |
3.1 前言 | 第64页 |
3.2 材料方法 | 第64-70页 |
3.2.1 实验材料 | 第64-65页 |
3.2.2 实验方法 | 第65-70页 |
3.3 结果 | 第70-81页 |
3.3.1 CD28转基因可以增强T细胞的活化能力 | 第70-71页 |
3.3.2 CD28转基因可以提高病毒特异性中和抗体水平 | 第71-73页 |
3.3.3 CD28转基因猪在PRRSV免疫后上调CD4 T细胞的比例 | 第73-74页 |
3.3.4 攻毒后CD28转基因猪仍维持较高的中和抗体滴度 | 第74-75页 |
3.3.5 攻毒后CD28转基因猪CD8 T细胞比例显著增加 | 第75-76页 |
3.3.6 攻毒后CD28转基因增强CD8 T细胞分泌IFN-γ的能力 | 第76-77页 |
3.3.7 CD28转基因能有效保护PRRSV攻毒 | 第77页 |
3.3.8 4-1BB转基因促进T细胞的增殖 | 第77-78页 |
3.3.9 4-1BB上调Th1型细胞因子和CTL效应分子的表达 | 第78-80页 |
3.3.10 4-1BB增强CD8 CTL的功能 | 第80-81页 |
3.4 讨论 | 第81-82页 |
3.5 小结 | 第82-83页 |
第四章 CD28转基因猪抗弓形虫感染的保护力研究 | 第83-89页 |
4.1 前言 | 第83页 |
4.2 材料方法 | 第83-85页 |
4.2.1 实验材料 | 第83页 |
4.2.2 实验方法 | 第83-85页 |
4.3 结果 | 第85-88页 |
4.3.1 CD28转基因猪抗弓形虫感染的IFN-γ分泌水平 | 第85-86页 |
4.3.2 CD28转基因猪抗弓形虫感染的适应性免疫应答特征 | 第86页 |
4.3.3 CD28转基因猪组织中的载虫量检测 | 第86-87页 |
4.3.4 弓形虫感染对CD28转基因猪生长发育的影响 | 第87-88页 |
4.4 讨论 | 第88页 |
4.5 小结 | 第88-89页 |
第五章 结论 | 第89-90页 |
第六章 创新点 | 第90-91页 |
第七章 文献综述 | 第91-105页 |
7.1 T细胞免疫应答研究进展 | 第91-99页 |
7.1.1 T细胞的活化与增殖 | 第91-93页 |
7.1.2 T细胞分化与类群 | 第93-96页 |
7.1.3 T细胞效应功能 | 第96-99页 |
7.1.4 记忆细胞的形成 | 第99页 |
7.2 转基因猪研究进展 | 第99-104页 |
7.2.1 转基因猪制备技术 | 第99-102页 |
7.2.2 安全转基因技术的研究进展及现状 | 第102-104页 |
7.3 展望 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-118页 |
致谢 | 第118-119页 |
个人简历 | 第119页 |