| 摘要 | 第2-4页 |
| Absract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 材料与方法 | 第9-19页 |
| 1 实验对象的收集及处理 | 第9页 |
| 2 实验试剂和器材 | 第9-12页 |
| 2.1 主要实验试剂 | 第9-10页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第10页 |
| 2.3 耗材 | 第10-11页 |
| 2.4 主要试剂配制方法 | 第11-12页 |
| 3 不同胃组织提取总RNA方法步骤 | 第12-13页 |
| 4 逆转录合成cDNA方法步骤 | 第13页 |
| 5 PCR反应方法步骤 | 第13-14页 |
| 6 实时荧光定量PCR(Real-TimeQuantitativePCR,qRT-PCR)技术方法步骤…… | 第14-15页 |
| 7 Westernblotting技术方法步骤 | 第15-18页 |
| 8 随访 | 第18页 |
| 9 统计学方法 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-25页 |
| 1 qRT-PCR法检测不同胃组织中TUG1、HOTAIR表达水平 | 第19-20页 |
| 2 胃癌患者中TUG1、HOTAIR的表达及与临床病理特征的关系 | 第20-21页 |
| 3 Westernblotting技术检测P27、cyclinD1的表达水平 | 第21-22页 |
| 4 胃癌组织中TUG1表达水平与P27、cyclinD1的相关性分析 | 第22-23页 |
| 5 TUG1、HOTAIR相对表达水平与胃癌患者预后的关系 | 第23-25页 |
| 讨论 | 第25-29页 |
| 1 TUG1在胃癌组织的表达及意义 | 第26页 |
| 2 TUG1与P27、cyclinD1的相关性 | 第26-27页 |
| 3 HOTAIR在胃癌组织中的表达及意义 | 第27-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 综述 | 第32-41页 |
| 综述参考文献 | 第37-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 缩略词表(附录) | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
