| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-45页 |
| 1.1 前言 | 第15-16页 |
| 1.2 环状聚合物的合成 | 第16-23页 |
| 1.2.1 扩环法 | 第17-20页 |
| 1.2.2 闭环法 | 第20-23页 |
| 1.2.2.1 双分子同种官能团聚合物的闭环 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 单分子同种官能团聚合物的闭环 | 第21-22页 |
| 1.2.2.3 α,ω-异种官能团聚合物的闭环 | 第22-23页 |
| 1.3 CuAAC与活性可控聚合联用制备环状聚合物 | 第23-28页 |
| 1.3.1 CuAAC与ATRP结合 | 第24-25页 |
| 1.3.2 CuAAC与RAFT结合 | 第25-28页 |
| 1.4 环状聚合物的生物性能及生物医学应用 | 第28-33页 |
| 1.4.1 生物性能 | 第28-31页 |
| 1.4.1.1 降解性能 | 第28-30页 |
| 1.4.1.2 荧光性能 | 第30页 |
| 1.4.1.3 超分子自组装性能 | 第30-31页 |
| 1.4.2 生物医学应用 | 第31-33页 |
| 1.4.2.1 药物载体 | 第31-33页 |
| 1.4.2.2 基因载体 | 第33页 |
| 1.5 本学位论文选题指导思想 | 第33-36页 |
| 参考文献 | 第36-45页 |
| 第二章 聚(N-异丙基丙烯酰胺)基温度敏感性环状刷形聚合物的合成及其相转变行为研究 | 第45-67页 |
| 2.1 前言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-51页 |
| 2.2.1 原料和仪器 | 第46-47页 |
| 2.2.2 小分子引发剂溴异丁酸丙炔酯(alkyne-Br)的合成 | 第47页 |
| 2.2.3 配体三(2-二甲氨基乙基胺)(Me6TREN)的合成 | 第47页 |
| 2.2.4 线性聚合物l-alkyne-PHEMA-Br的合成 | 第47-48页 |
| 2.2.5 线性聚合物l-alkyne-PHEMA-N3的合成 | 第48页 |
| 2.2.6 环状聚合物c-PHEMA的合成 | 第48页 |
| 2.2.7 环状大分子引发剂c-P(HEMA-Br)的合成 | 第48页 |
| 2.2.8 环状刷形聚合物cb-P(HEMA-g-PNIPAAm)和瓶刷形聚合物bb-P(HEMA-g-PNIPAAm)的制备 | 第48-49页 |
| 2.2.9 聚合物的表征 | 第49-50页 |
| 2.2.9.1 核磁共振波谱测定 | 第49页 |
| 2.2.9.2 红外光谱测定 | 第49页 |
| 2.2.9.3 聚合物分子量及分子量分布指数测定 | 第49-50页 |
| 2.2.9.4 粒径及粒径分布测定 | 第50页 |
| 2.2.10 相转变行为考察 | 第50页 |
| 2.2.11 聚合物胶束稳定性实验 | 第50-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 2.3.1 PNIPAAm基温度敏感性环状刷形聚合物的制备 | 第51-58页 |
| 2.3.2 相转变行为研究 | 第58-60页 |
| 2.3.3 聚合物胶束的稳定性考察 | 第60-62页 |
| 2.4 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第三章 可提高抗癌疗效的温度敏感性环状刷形聚合物的构建及体外细胞毒性和药物释放行为研究 | 第67-86页 |
| 3.1 前言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-73页 |
| 3.2.1 原料和仪器 | 第68-69页 |
| 3.2.2 环状大分子引发剂c-P(HEMA-Br)的合成 | 第69页 |
| 3.2.3 温度敏感性环状刷形共聚物(cb-P(HEMA-g-P(NIPAAm-st-HEAAm)))和瓶刷形共聚物(bb-P(HEMA-g-P(NIPAAm-st-HEAAm)))的制备 | 第69-70页 |
| 3.2.4 聚合物载药纳米粒子的制备 | 第70-71页 |
| 3.2.5 聚合物的表征 | 第71-72页 |
| 3.2.5.1 核磁共振波谱测定 | 第71页 |
| 3.2.5.2 红外光谱测定 | 第71页 |
| 3.2.5.3 聚合物分子量及分子量分布指数测定 | 第71页 |
| 3.2.5.4 粒径及粒径分布测定 | 第71页 |
| 3.2.5.5 形貌观察 | 第71-72页 |
| 3.2.6 聚合物胶束稳定性实验 | 第72页 |
| 3.2.7 相转变行为考察 | 第72页 |
| 3.2.8 体外药物释放实验 | 第72-73页 |
| 3.2.9 体外细胞毒性实验 | 第73页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第73-82页 |
| 3.3.1 温度敏感性环状刷形共聚物cb-P(HEMA-g-P(NIPAAm-st-HEAAm))的制备 | 第73-76页 |
| 3.3.2 胶束的稳定性考察 | 第76-77页 |
| 3.3.3 相转变行为考察 | 第77-79页 |
| 3.3.4 形貌观察 | 第79-80页 |
| 3.3.5 体外载药和药物释放研究 | 第80-81页 |
| 3.3.6 体外细胞毒性研究 | 第81-82页 |
| 3.4 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第四章 新型核-壳-冠结构两亲性环状刷形共聚物的设计、合成及其自组装行为研究 | 第86-105页 |
| 4.1 前言 | 第86-87页 |
| 4.2 实验部分 | 第87-91页 |
| 4.2.1 原料和仪器 | 第87-88页 |
| 4.2.2 c-PHEMA的合成 | 第88页 |
| 4.2.3 环状聚合物P(HEMA-g-PCL)的合成 | 第88页 |
| 4.2.4 环状大分子引发剂P(HEMA-g-PCL-iBuBr)的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.5 环状刷形聚合物P(HEMA-g-PCL-POEGMA)的制备 | 第89页 |
| 4.2.6 载药纳米粒子的制备 | 第89页 |
| 4.2.7 聚合物的表征 | 第89-90页 |
| 4.2.7.1 核磁共振波谱测定 | 第89-90页 |
| 4.2.7.2 红外光谱测定 | 第90页 |
| 4.2.7.3 聚合物分子量及分子量分布指数测定 | 第90页 |
| 4.2.7.4 粒径及粒径分布测定 | 第90页 |
| 4.2.7.5 形貌观察 | 第90页 |
| 4.2.8 聚合物胶束稳定性实验 | 第90-91页 |
| 4.2.9 体外药物释放实验 | 第91页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第91-101页 |
| 4.3.1 两亲性环状刷形共聚物的合成 | 第91-97页 |
| 4.3.2 聚合物自组装胶束的粒径考察 | 第97-98页 |
| 4.3.3 聚合物自组装胶束的稳定性考察 | 第98-100页 |
| 4.3.4 聚合物胶束的形貌观察 | 第100-101页 |
| 4.3.5 体外载药和释药研究 | 第101页 |
| 4.4 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第五章 新型还原敏感性两亲性环状刷形共聚物的制备及其作为抗癌药物载体的体外性能研究 | 第105-125页 |
| 5.1 前言 | 第105-106页 |
| 5.2 实验部分 | 第106-111页 |
| 5.2.1 原料和仪器 | 第106-107页 |
| 5.2.2 2 -羟乙基-2-溴代异丁酸(HO-iBuBr)的合成 | 第107页 |
| 5.2.3 双头试剂(HOOC-SS-iBuBr)的合成 | 第107页 |
| 5.2.4 P(HEMA-g-PCL-SS-iBuBr)的合成 | 第107-108页 |
| 5.2.5 还原敏感性两亲性环状刷形共聚物P(HEMA-g-PCL-SS-POEGMA)的合成 | 第108页 |
| 5.2.6 载药纳米粒子的制备 | 第108-109页 |
| 5.2.7 共聚物的表征 | 第109页 |
| 5.2.7.1 核磁共振波谱测定 | 第109页 |
| 5.2.7.2 聚合物分子量及分子量分布测定 | 第109页 |
| 5.2.7.3 粒径及粒径分布测定 | 第109页 |
| 5.2.7.4 形貌观察 | 第109页 |
| 5.2.8 聚合物胶束稳定性实验 | 第109-110页 |
| 5.2.9 还原剂DTT引发的去稳定化实验 | 第110页 |
| 5.2.10 体外药物释放实验 | 第110页 |
| 5.2.11 细胞吞噬实验 | 第110-111页 |
| 5.2.12 体外细胞毒性实验 | 第111页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第111-121页 |
| 5.3.1 还原敏感性环状刷形共聚物的合成 | 第111-115页 |
| 5.3.2 聚合物胶束的稳定性考察 | 第115-117页 |
| 5.3.3 形貌观察 | 第117页 |
| 5.3.4 体外载药和释药研究 | 第117-118页 |
| 5.3.5 细胞吞噬研究 | 第118-119页 |
| 5.3.6 体外细胞毒性研究 | 第119-121页 |
| 5.4 结论 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-125页 |
| 全文总结 | 第125-128页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的文章 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
