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Pt(Ⅳ)抗癌前药和抗结核前药活化过程的动力学分析

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第1章 绪论第12-36页
    1.1 前药的简介第12-13页
    1.2 二价铂抗癌药的发展历程第13-16页
    1.3 四价铂抗癌前药第16-23页
        1.3.1 四价铂抗癌前药的特征第16-18页
        1.3.2 经典四价铂抗癌前药的构型第18-19页
        1.3.3 四价铂抗癌前药的活化第19-21页
        1.3.4 四价铂抗癌前药的研究现状第21-23页
    1.4 人体中重要的还原剂第23-25页
    1.5 目前重要的抗结核药物及活化过程第25-26页
    1.6 四价铱在生物氧化还原系统的应用第26页
    1.7 论文的研究内容,目的和意义第26-27页
    1.8 参考文献第27-36页
第2章 抗坏血酸及人体中重要的硫醇分子还原奥玛铂和顺式四氯二胺合铂的动力学及机理分析第36-65页
    2.1 引言第36-38页
    2.2 实验材料与方法第38-40页
        2.2.1 实验材料第38-39页
        2.2.2 缓冲溶液第39页
        2.2.3 动力学测定第39-40页
        2.2.4 化学计量关系的测定第40页
    2.3 实验结果第40-49页
        2.3.1 动力学数据和速率方程第40-44页
        2.3.2 “表观活化参数”第44-46页
        2.3.3 反应的化学计量第46-47页
        2.3.4 硫醇化合物与四价铂前药的还原反应第47-49页
    2.4 讨论第49-59页
        2.4.1 Pt(Ⅳ)-Asc氧化还原反应的机理第49-52页
        2.4.2 内界(卤桥)电子转移方式第52-55页
        2.4.3 速率常数分析第55页
        2.4.4 活化参数的分析第55-56页
        2.4.5 重新验证之前的等动力学关系第56-58页
        2.4.6 速率比较第58-59页
    2.5 结论第59-60页
    2.6 参考文献第60-65页
第3章 谷胱甘肽不同存在形态在还原奥玛铂反应的活性表现第65-79页
    3.1 引言第65-66页
    3.2 快速扫描光谱与动力学方程第66-69页
    3.3 氧化还原的计量关系第69-71页
    3.4 氧化还原的机理第71-72页
    3.5 速率常数的计算第72-74页
    3.6 谷胱甘肽形态在还原奥玛铂反应的活性随变化pH的分布图第74-76页
    3.7 小结第76页
    3.8 参考文献第76-79页
第4章 一系列硫醇还原四价铂抗癌前药奥玛铂的动力学分析第79-101页
    4.1 引言第79-81页
    4.2 实验部分第81-82页
        4.2.1 材料第81页
        4.2.2 实验仪器第81页
        4.2.3 反应介质第81-82页
        4.2.4 动力学测量第82页
        4.2.5 质谱测定第82页
    4.3 实验结果与讨论第82-97页
        4.3.1 反应速率方程和反应机理第82-94页
        4.3.2 logkRS-和pKRSH之间的关系第94-97页
    4.4 结论第97页
    4.5 参考文献第97-101页
第5章 生物氧化还原系统模型—抗结核前体药物异烟肼及其类似物被四价铱氧化过程的分析第101-133页
    5.1 引言第101-103页
    5.2 实验材料与方法第103-105页
        5.2.1 试剂与溶液第103-104页
        5.2.2 动力学数据测定第104页
        5.2.3 化学计量关系研究第104-105页
        5.2.4 产物分析第105页
    5.3 结果与讨论第105-128页
        5.3.1 时间分辨谱图和动力学实验数据测定第105-107页
        5.3.2 总包二级反应动力学及pH的依赖关系第107-112页
        5.3.3 化学计量关系与反应产物第112-115页
        5.3.4 反应机理第115-118页
        5.3.5 速率控制步骤的速率常数的计算第118-120页
        5.3.6 活化参数第120-127页
        5.3.7 反应活性分析第127-128页
        5.3.8 与生物体系的相关性第128页
    5.4 结论第128-129页
    5.5 参考文献第129-133页
第6章 结论与展望第133-135页
附录第135-138页
致谢第138页

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