| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 本论文合成的配体和配合物及对应缩略名 | 第9-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-38页 |
| 1.1 金属有机配合物中的辐射过程 | 第19-24页 |
| 1.1.1 基于配体的发光 | 第19-20页 |
| 1.1.2 基于稀土的发光 | 第20-23页 |
| 1.1.3 基于电荷转移的发光 | 第23页 |
| 1.1.4 基于客体分子的发光 | 第23-24页 |
| 1.2 亚胺类金属有机配合物的研究现状 | 第24-34页 |
| 1.2.1 主族金属配合物 | 第24-27页 |
| 1.2.2 过渡金属配合物 | 第27-30页 |
| 1.2.3 稀土金属配合物 | 第30-32页 |
| 1.2.4 异双/三核金属配合物 | 第32-34页 |
| 1.3 金属有机配合物作为发光材料的应用 | 第34-36页 |
| 1.4 本论文研究的目的和意义和主要研究内容 | 第36-38页 |
| 1.4.1 本课题研究的目的和意义 | 第36页 |
| 1.4.2 本课题主要研究内容 | 第36-38页 |
| 第2章 实验材料及研究方法 | 第38-41页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第38-41页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第38-39页 |
| 2.1.2 实验仪器和测试方法 | 第39-41页 |
| 第3章 双亚胺希夫碱Zn/Hg配合物的结构和RGB发光性能研究 | 第41-68页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 配体L~1–L~6和配合物Zn1–Zn6, Hg1–Hg6的合成 | 第42-48页 |
| 3.2.1 配体L~1–L~6的合成 | 第42-44页 |
| 3.2.2 配合物Zn1–Zn6的合成 | 第44-46页 |
| 3.2.3 配合物Hg1–Hg6的合成 | 第46-48页 |
| 3.3 配体L~1–L~6和配合物Zn1–Zn6，Hg1–Hg6的合成讨论 | 第48页 |
| 3.4 配体L~1–L~6和配合物Zn1–Zn6，Hg1–Hg6的红外光谱分析 | 第48-50页 |
| 3.5 配体L~1–L~6和配合物Zn1–Zn6, Hg1–Hg6的~1H NMR光谱分析 | 第50页 |
| 3.6 配体L~1–L~6和配合物Zn1–Zn6，Hg1–Hg6的晶体结构 | 第50-57页 |
| 3.7 配体L~1–L~6和配合物Zn1–Zn6，Hg1–Hg6的紫外吸收光谱分析 | 第57-59页 |
| 3.8 配体L~1–L~6和配合物Zn1–Zn6，Hg1–Hg6的发光性能研究 | 第59-64页 |
| 3.9 配体L~5和配合物Zn5, Hg5的含时密度泛函计算 | 第64-67页 |
| 3.10 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 N, N′-双(2-吡啶基甲基)环己烷-2-二胺稀土配合物的结构与发光性能研究 | 第68-88页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 稀土金属配合物Ce1–Yb8的合成 | 第68-70页 |
| 4.3 配合物Ce1–Yb8的合成 | 第70页 |
| 4.4 配合物Ce1–Yb8的红外光谱分析 | 第70-72页 |
| 4.5 配合物Ce1–Yb8的晶体结构 | 第72-74页 |
| 4.6 配合物Ce1–Yb8的紫外吸收光谱分析 | 第74-76页 |
| 4.7 配合物Nd2, Tb3, Dy4, Yb8的发光性能研究 | 第76-82页 |
| 4.8 能量传递过程研究 | 第82-83页 |
| 4.9 配合物Ce1–Yb8的热稳定性分析 | 第83-86页 |
| 4.10 本章小结 | 第86-88页 |
| 第5章 N, N′-双(2-吡啶基甲基)环己烷-2-二胺铟配合物的结构和发光性能研究 | 第88-102页 |
| 5.1 引言 | 第88页 |
| 5.2 配合物In1的合成 | 第88-89页 |
| 5.3 配合物In1合成的讨论 | 第89页 |
| 5.4 配合物In1的红外光谱分析 | 第89-90页 |
| 5.5 配合物In1的~1H NMR光谱分析 | 第90-91页 |
| 5.6 配合物In1的晶体结构 | 第91-94页 |
| 5.7 配合物In1的发光性能研究 | 第94-100页 |
| 5.8 本章小结 | 第100-102页 |
| 第6章 2-[2′-(6-甲氧基-吡啶)]-苯并咪唑衍生物IIB族金属配合物的结构和发光性能研究 | 第102-124页 |
| 6.1 引言 | 第102页 |
| 6.2 配体L~7，L~8和配合物Zn7，Zn8，Cd7，Cd7′，Hg7的合成 | 第102-105页 |
| 6.2.1 配体L~7，L~8的合成 | 第102-103页 |
| 6.2.2 配合物Zn7，Zn8，Cd7，Cd7′，Hg7的合成 | 第103-105页 |
| 6.3 配体L~7, L~8和配合物Zn7, Zn8, Cd7, Cd7′, Hg7的合成 | 第105-107页 |
| 6.4 配合物Zn7, Zn8, Cd7, Cd7′, Hg7的红外光谱分析 | 第107-109页 |
| 6.5 配合物Zn7, Zn8, Cd7, Cd7′, Hg7的~1H NMR光谱分析 | 第109-110页 |
| 6.6 配体L~7和配合物Zn7, Zn8, Cd7, Cd7′, Hg7的晶体结构 | 第110-116页 |
| 6.7 配体L~7, L~8和配合物Zn7, Zn8, Cd7, Cd7′, Hg7紫外吸收光谱分析 | 第116页 |
| 6.8 配体L~7, L~8和配合物Zn7, Zn8, Cd7, Cd7′, Hg7发光性能研究 | 第116-122页 |
| 6.9 配合物Zn7, Zn8, Cd7, Cd7′, Hg7配合物的热稳定性分析 | 第122-123页 |
| 6.10 本章小结 | 第123-124页 |
| 第7章 2,4′-联苯二羧酸稀土配合物的结构和近红外发光性能研究 | 第124-133页 |
| 7.1 引言 | 第124页 |
| 7.2 配位聚合物Pr1, Nd1, Nd3的合成 | 第124-126页 |
| 7.3 配位聚合物Pr1, Nd1, Nd3的合成 | 第126页 |
| 7.4 配位聚合物Pr1, Nd1, Nd3的红外光谱分析 | 第126页 |
| 7.5 配位聚合物Pr1, Nd1, Nd3的晶体结构 | 第126-130页 |
| 7.6 配位聚合物Nd1, Nd3的近红外发光性能研究 | 第130-132页 |
| 7.7 本章小结 | 第132-133页 |
| 结论 | 第133-134页 |
| 创新点 | 第134-135页 |
| 展望 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-152页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第152-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 个人简历 | 第156页 |
