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新型核苷类似物的分子设计与合成

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
目录第9-11页
第1章 绪论第11-40页
    1.1 病毒类疾病第11页
    1.2 疱疹病毒和抗疱疹病毒类药物第11-15页
        1.2.1 核苷类药物第12-15页
        1.2.2 非核苷类药物第15页
    1.3 非环核苷类药物作用机制以及耐药性产生机理第15-16页
    1.4 非环核苷类似物的合成方法第16-21页
        1.4.1 Mitsunobu 反应第16-17页
        1.4.2 迈克尔加成第17-18页
        1.4.3 烷基化反应第18-19页
        1.4.4 Vorbrüggen 糖基化反应 (Silyl-Hilbert-Johnson Glycosidation)第19-20页
        1.4.5 其他方法第20-21页
    1.5 国内外研究进展第21-29页
        1.5.1 非环核苷类似物第21-24页
        1.5.2 非环核苷膦酸及膦酸酯类似物(ANPS)第24-29页
    1.6 本课题的研究内容、目的和意义第29-31页
    参考文献第31-40页
第2章 N-羟乙基三氮唑核苷类似物的合成第40-77页
    2.1 双羟基非环核苷类似物的研究进展第40-43页
    2.2 目标化合物的设计第43-45页
    2.3 目标化合物的合成第45-48页
        2.3.1 合成路线分析第45页
        2.3.2 合成路线第45-48页
    2.4 结果与讨论第48-55页
        2.4.1 化合物 2.3,2.4 和 2.5 的合成第48-49页
        2.4.2 化合物 2.7 和 2.8 的合成第49-50页
        2.4.3 化合物 2.10a,2. 10b, 2.10c 和 2.10d 的合成第50-52页
        2.4.4 化合物 2.10f 的合成第52页
        2.4.5 N-乙烯基化合物的合成第52-55页
    2.5 实验部分第55-73页
        2.5.1 仪器与试剂第55页
        2.5.2 试剂的规格、来源及试剂处理第55页
        2.5.3 中间体及目标化合物的合成第55-73页
    2.6 本章小结第73-74页
    参考文献第74-77页
第3章 N-氟乙基三氮唑核苷类似物的合成第77-111页
    3.1 含氟核苷类似物的研究进展第77-81页
    3.2 含氟非环核苷类似物的设计第81-83页
    3.3 含氟非环核苷类似物的合成分析第83-84页
    3.4 结果与讨论第84-90页
        3.4.1 氟原子的引入第84-85页
        3.4.2 氟乙基叠氮的制备第85页
        3.4.3 三氮唑环的构建第85-87页
        3.4.4 化合物 3.6a 单晶衍射数据解析第87-88页
        3.4.5 含氟化合物 3.11b 氢碳谱图解析第88-90页
    3.5 实验部分第90-107页
        3.5.1 仪器与试剂第90-91页
        2.5.2 试剂的来源、规格及试剂处理第91页
        3.5.3 目标化合物的合成第91-107页
    3.6 本章小结第107-108页
    参考文献第108-111页
第4章 NH-1,2,3-三氮唑核苷类似物的合成第111-144页
    4.1 1,2,3-三氮唑类化合物的研究背景第111页
    4.2 1,2,3-三氮唑核苷类似物的研究进展第111-115页
    4.3 目标化合物三氮唑核苷类似物的设计第115页
    4.4 结果与讨论第115-123页
        4.4.1 三苯甲基的保护与脱保护第117-119页
        4.4.2 1H-三氮唑环的合成第119-123页
    4.5 实验部分第123-140页
        4.5.1 仪器与试剂第123-124页
        4.5.2 试剂的来源、规格及试剂处理第124页
        4.5.3 目标化合物的合成第124-140页
    4.6 本章小结第140-141页
    参考文献第141-144页
结论与展望第144-147页
    结论第144-146页
    展望第146-147页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第147-148页
致谢第148-149页
作者简介第149-150页
附录第150-250页

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