摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
目录 | 第9-11页 |
第1章 绪论 | 第11-40页 |
1.1 病毒类疾病 | 第11页 |
1.2 疱疹病毒和抗疱疹病毒类药物 | 第11-15页 |
1.2.1 核苷类药物 | 第12-15页 |
1.2.2 非核苷类药物 | 第15页 |
1.3 非环核苷类药物作用机制以及耐药性产生机理 | 第15-16页 |
1.4 非环核苷类似物的合成方法 | 第16-21页 |
1.4.1 Mitsunobu 反应 | 第16-17页 |
1.4.2 迈克尔加成 | 第17-18页 |
1.4.3 烷基化反应 | 第18-19页 |
1.4.4 Vorbrüggen 糖基化反应 (Silyl-Hilbert-Johnson Glycosidation) | 第19-20页 |
1.4.5 其他方法 | 第20-21页 |
1.5 国内外研究进展 | 第21-29页 |
1.5.1 非环核苷类似物 | 第21-24页 |
1.5.2 非环核苷膦酸及膦酸酯类似物(ANPS) | 第24-29页 |
1.6 本课题的研究内容、目的和意义 | 第29-31页 |
参考文献 | 第31-40页 |
第2章 N-羟乙基三氮唑核苷类似物的合成 | 第40-77页 |
2.1 双羟基非环核苷类似物的研究进展 | 第40-43页 |
2.2 目标化合物的设计 | 第43-45页 |
2.3 目标化合物的合成 | 第45-48页 |
2.3.1 合成路线分析 | 第45页 |
2.3.2 合成路线 | 第45-48页 |
2.4 结果与讨论 | 第48-55页 |
2.4.1 化合物 2.3,2.4 和 2.5 的合成 | 第48-49页 |
2.4.2 化合物 2.7 和 2.8 的合成 | 第49-50页 |
2.4.3 化合物 2.10a,2. 10b, 2.10c 和 2.10d 的合成 | 第50-52页 |
2.4.4 化合物 2.10f 的合成 | 第52页 |
2.4.5 N-乙烯基化合物的合成 | 第52-55页 |
2.5 实验部分 | 第55-73页 |
2.5.1 仪器与试剂 | 第55页 |
2.5.2 试剂的规格、来源及试剂处理 | 第55页 |
2.5.3 中间体及目标化合物的合成 | 第55-73页 |
2.6 本章小结 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-77页 |
第3章 N-氟乙基三氮唑核苷类似物的合成 | 第77-111页 |
3.1 含氟核苷类似物的研究进展 | 第77-81页 |
3.2 含氟非环核苷类似物的设计 | 第81-83页 |
3.3 含氟非环核苷类似物的合成分析 | 第83-84页 |
3.4 结果与讨论 | 第84-90页 |
3.4.1 氟原子的引入 | 第84-85页 |
3.4.2 氟乙基叠氮的制备 | 第85页 |
3.4.3 三氮唑环的构建 | 第85-87页 |
3.4.4 化合物 3.6a 单晶衍射数据解析 | 第87-88页 |
3.4.5 含氟化合物 3.11b 氢碳谱图解析 | 第88-90页 |
3.5 实验部分 | 第90-107页 |
3.5.1 仪器与试剂 | 第90-91页 |
2.5.2 试剂的来源、规格及试剂处理 | 第91页 |
3.5.3 目标化合物的合成 | 第91-107页 |
3.6 本章小结 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-111页 |
第4章 NH-1,2,3-三氮唑核苷类似物的合成 | 第111-144页 |
4.1 1,2,3-三氮唑类化合物的研究背景 | 第111页 |
4.2 1,2,3-三氮唑核苷类似物的研究进展 | 第111-115页 |
4.3 目标化合物三氮唑核苷类似物的设计 | 第115页 |
4.4 结果与讨论 | 第115-123页 |
4.4.1 三苯甲基的保护与脱保护 | 第117-119页 |
4.4.2 1H-三氮唑环的合成 | 第119-123页 |
4.5 实验部分 | 第123-140页 |
4.5.1 仪器与试剂 | 第123-124页 |
4.5.2 试剂的来源、规格及试剂处理 | 第124页 |
4.5.3 目标化合物的合成 | 第124-140页 |
4.6 本章小结 | 第140-141页 |
参考文献 | 第141-144页 |
结论与展望 | 第144-147页 |
结论 | 第144-146页 |
展望 | 第146-147页 |
攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第147-148页 |
致谢 | 第148-149页 |
作者简介 | 第149-150页 |
附录 | 第150-250页 |