| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 目录 | 第15-17页 |
| 符号说明 | 第17-19页 |
| 1 前言 | 第19-21页 |
| 2 miRNA200家族成员在胆囊腺癌中表达及意义 | 第21-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-33页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21-26页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.1.3 统计学分析 | 第33页 |
| 2.2 结果 | 第33-40页 |
| 2.2.1 细胞总RNA质检结果 | 第33-34页 |
| 2.2.2 miRNA芯片杂交体系结果 | 第34-36页 |
| 2.2.3 miRNA200家族成员miRNA200b和miRNA141在GBC新鲜组织及其癌旁正常组织中的表达水平 | 第36-37页 |
| 2.2.4 miRNA200b和miRNA141在GBC中石蜡组织中的表达及其与临床病理特征相关性分析 | 第37-40页 |
| 2.3. 讨论 | 第40-43页 |
| 2.3.1 原发性胆囊腺癌中miRNA200b和miRNA141的表达情况 | 第40-42页 |
| 2.3.2 miRNA200b和miRNA141的表达水平与胆囊腺癌的临床病理特征相关性分析 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 3 GBC-SD细胞株中miRNA200b和miRNA141对TGF-β1诱导EMT的影响 | 第44-76页 |
| 3.1 材料和方法 | 第45-58页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第45-49页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第49-58页 |
| 3.1.3 统计学分析 | 第58页 |
| 3.2 结果 | 第58-71页 |
| 3.2.1 TGF-β1诱导GBC-SD细胞EMT发生 | 第58-63页 |
| 3.2.2 TGF-β1诱导GBC-SD细胞miRNA200b和miRNA141下调 | 第63页 |
| 3.2.3 过表达miRNA200b和miRNA141后对TGF-β1诱导GBC-SD细胞株的EMT发生的影响 | 第63-71页 |
| 3.3 讨论 | 第71-75页 |
| 3.3.1 GBC-SD细胞中TGF-β1诱导EMT发生及最佳作用时间筛选 | 第71-73页 |
| 3.3.2 上调miRNA200b和miRNA141可抑制GBC-SD细胞EMT的发生 | 第73-75页 |
| 3.4 小结 | 第75-76页 |
| 4 miRNA200家族成员参与GBC-SD细胞EMT的分子机制研究 | 第76-107页 |
| 4.1 材料与方法 | 第77-93页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第77-80页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第80-92页 |
| 4.1.3 统计分析 | 第92-93页 |
| 4.2. 结果 | 第93-103页 |
| 4.2.1 胆囊腺癌组织中ZEB1和ZBE2蛋白表达水平与miRNA200b和miRNA141表达水平的相关性分析 | 第93-96页 |
| 4.2.2 生物信息学预测结果 | 第96-99页 |
| 4.2.3 双荧光素酶报告基因实验验证miRNA200b和miRNA141在GBC-SD细胞中可直接结合在ZEB1和ZEB2 3’UTR | 第99-101页 |
| 4.2.4 上调miRNA200b和miRNA141表达水平后GBC-SD细胞ZEB1、ZEB2和E-cadherin蛋白和mRNA的表达的影响 | 第101-103页 |
| 4.3 讨论 | 第103-106页 |
| 4.4. 小结 | 第106-107页 |
| 5 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 综述 | 第117-131页 |
| 参考文献 | 第124-131页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
