中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
前言 | 第13-15页 |
研究现状、成果 | 第13-14页 |
研究目的、方法 | 第14-15页 |
一. 内皮集落形成细胞分离及鉴定 | 第15-25页 |
1.1 对象和方法 | 第15-21页 |
1.1.1 实验材料 | 第15页 |
1.1.2 实验仪器和设备 | 第15-16页 |
1.1.3 实验试剂和耗材 | 第16-17页 |
1.1.4 主要试剂、液体的配制 | 第17-18页 |
1.1.5 实验方法 | 第18-21页 |
1.2 结果 | 第21-23页 |
1.2.1 ECFCs形态学特点 | 第21-22页 |
1.2.2 ECFCs的鉴定 | 第22-23页 |
1.3 讨论 | 第23-24页 |
1.4 小结 | 第24-25页 |
二. 侧脑室移植内皮集落形成细胞及归巢 | 第25-37页 |
2.1 对象和方法 | 第25-32页 |
2.1.1 实验动物 | 第25页 |
2.1.2 实验仪器和设备 | 第25-27页 |
2.1.3 实验试剂和耗材 | 第27-28页 |
2.1.4 主要试剂、液体的配制 | 第28页 |
2.1.5 裸鼠液压打击模型的制作 | 第28-29页 |
2.1.6 脑室内移植ECFCs | 第29页 |
2.1.7 SP-DiIC_(18)(3)细胞标记 | 第29-30页 |
2.1.8 FISH细胞标记 | 第30-31页 |
2.1.9 统计学分析 | 第31-32页 |
2.2 结果 | 第32-34页 |
2.2.1 ECFCs移植后的迁移 | 第32页 |
2.2.2 ECFCs移植后的归巢 | 第32-34页 |
2.3 讨论 | 第34-35页 |
2.4 小结 | 第35-37页 |
三.内皮集落形成细胞对血脑屏障及微血管密度的影响 | 第37-59页 |
3.1 对象及方法 | 第38-48页 |
3.1.1 实验动物 | 第38页 |
3.1.2 实验仪器和设备 | 第38-39页 |
3.1.3 实验试剂和耗材 | 第39-40页 |
3.1.4 主要试剂、液体的配制 | 第40-41页 |
3.1.5 裸鼠液压打击模型的制作 | 第41-42页 |
3.1.6 实验干预与分组 | 第42页 |
3.1.7 测定伊文氏蓝渗透率 | 第42-43页 |
3.1.8 测定脑含水量(干湿重法) | 第43页 |
3.1.9 免疫印迹(Western-blot) | 第43-45页 |
3.1.10 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第45-47页 |
3.1.11 免疫荧光染色 | 第47-48页 |
3.1.12 统计学分析 | 第48页 |
3.2 结果 | 第48-53页 |
3.2.1 ECFCs移植对颅脑创伤后血脑屏障通透性的影响 | 第48-49页 |
3.2.2 ECFCs移植对颅脑创伤后脑含水量的影响 | 第49-50页 |
3.2.3 ECFCs移植对颅脑创伤后紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-5的影响 | 第50-51页 |
3.2.4 ECFCs移植对颅脑创伤后Ang1、Ang2的影响 | 第51-52页 |
3.2.5 ECFCs移植对颅脑创伤后微血管密度的影响 | 第52-53页 |
3.3 讨论 | 第53-57页 |
3.3.1 移植ECFCs修复血脑屏障 | 第53-56页 |
3.3.2 移植ECFCs促进血管新生 | 第56-57页 |
3.4 小结 | 第57-59页 |
四.内皮集落形成细胞对裸鼠神经功能的影响 | 第59-68页 |
4.1 对象和方法 | 第59-64页 |
4.1.1 实验动物 | 第59页 |
4.1.2 实验仪器和设备 | 第59-60页 |
4.1.3 实验试剂和耗材 | 第60页 |
4.1.4 裸鼠液压打击模型的制作 | 第60页 |
4.1.5 实验干预与分组 | 第60-61页 |
4.1.6 改良神经功能评分 | 第61-62页 |
4.1.7 Morris水迷宫实验 | 第62-63页 |
4.1.8 统计学分析 | 第63-64页 |
4.2 结果 | 第64-66页 |
4.2.1 改良神经功能评分结果 | 第64页 |
4.2.2 Morris水迷宫实验结果 | 第64-66页 |
4.3 讨论 | 第66-67页 |
4.4 小结 | 第67-68页 |
全文结论 | 第68-69页 |
论文创新点 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-84页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第84-85页 |
综述 | 第85-106页 |
综述参考文献 | 第93-106页 |
致谢 | 第106页 |