| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本论文的创新点 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-47页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 多组分反应简介 | 第12-14页 |
| 1.3 Ugi反应的最新研究进展 | 第14-40页 |
| 1.3.1 合成三元环体系 | 第15-16页 |
| 1.3.2 合成四元环及其稠杂环体系 | 第16-17页 |
| 1.3.3 合成五元环及其稠杂环体系 | 第17-24页 |
| 1.3.4 合成六元环及其稠杂环体系 | 第24-32页 |
| 1.3.5 合成七元环及其苯并稠杂环体系 | 第32-34页 |
| 1.3.6 合成八元环体系 | 第34-35页 |
| 1.3.7 连续的Ugi/aza-Wittig成环反应 | 第35-40页 |
| 1.4 Passerini反应的最新研究进展 | 第40-45页 |
| 1.4.1 Passerini合成杂环化合物及天然产物 | 第41-43页 |
| 1.4.2 连续Passerini/aza-Wittig成环反应 | 第43-45页 |
| 1.5 课题的提出 | 第45-47页 |
| 第二章 利用Baylis-Hillman酸的Ugi 4CC/S_N串联一锅法合成2-芳酰基吡咯烷-5-酮-2-酰胺 | 第47-84页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 2.2.1 Baylis-Hillman酸1的合成与性质 | 第48-51页 |
| 2.2.2 芳基酮醛3的合成与性质 | 第51-52页 |
| 2.2.3 目标化合物6的合成与性质 | 第52-56页 |
| 2.3 实验部分 | 第56-71页 |
| 2.3.1 仪器及试剂 | 第56页 |
| 2.3.2 Baylis-Hillman酸1的合成 | 第56-57页 |
| 2.3.3 芳基酮醛3的合成 | 第57-58页 |
| 2.3.4 目标化合物6的合成与波谱性质 | 第58-71页 |
| 2.4 化合物6C的单晶衍射分析报告 | 第71-80页 |
| 2.4.1 化合物6c的单晶衍射图与晶体堆积图 | 第72-73页 |
| 2.4.2 原子坐标和热力学参数(见表2-7、表2-8) | 第73-75页 |
| 2.4.3 键长和键角(见表2-9) | 第75-78页 |
| 2.4.4 扭转角(见表2-10) | 第78-80页 |
| 2.4.5 氢键(见表2-11) | 第80页 |
| 2.5 化合物6的杀菌活性 | 第80-81页 |
| 2.5.1 实验方法(采用含毒介质法) | 第80-81页 |
| 2.5.2 化合物6对赤霉菌抑制活性测试结果 | 第81页 |
| 2.6 化合物6的抗癌活性 | 第81-83页 |
| 2.7 本章小结 | 第83-84页 |
| 第三章 多米诺串联反应合成1,2,3,6-四氢吡啶-6-酮2-酰胺 | 第84-103页 |
| 3.1 引言 | 第84页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第84-87页 |
| 3.2.1 目标化合物16的合成 | 第84-87页 |
| 3.2.2 目标化合物16的波谱性质分析 | 第87页 |
| 3.3 实验部分 | 第87-93页 |
| 3.3.1 仪器及试剂 | 第87-88页 |
| 3.3.2 目标化合物16的合成 | 第88页 |
| 3.3.3 目标化合物16的波谱性质 | 第88-93页 |
| 3.4 化合物16A的单晶衍射分析报告 | 第93-101页 |
| 3.4.1 化合物16a的单晶衍射图与晶体堆积图 | 第94页 |
| 3.4.2 原子坐标和热力学参数(见表3-3、表3-4) | 第94-97页 |
| 3.4.3 键长和键角(见表3-5) | 第97-100页 |
| 3.4.4 扭转角(见表3-6) | 第100-101页 |
| 3.4.5 氢键(见表3-7) | 第101页 |
| 3.5 化合物16的杀菌活性 | 第101-102页 |
| 3.6 本章小结 | 第102-103页 |
| 第四章 应用Ugi4CC/S_N串联一锅法区域选择性的合成Beta-内酰胺 | 第103-126页 |
| 4.1 引言 | 第103页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第103-107页 |
| 4.2.1 目标化合物24的合成 | 第103-106页 |
| 4.2.2 目标化合物24的波谱性质分析 | 第106-107页 |
| 4.3 实验部分 | 第107-116页 |
| 4.3.1 仪器及试剂 | 第107页 |
| 4.3.2 目标化合物24的合成 | 第107页 |
| 4.3.3 目标化合物24的波谱性质 | 第107-116页 |
| 4.4 化合物24I的单晶衍射分析报告 | 第116-122页 |
| 4.4.1 化合物24i的单晶衍射图与晶体堆积图 | 第117-118页 |
| 4.4.2 原子坐标和热力学参数(见表4-3、表4-4) | 第118-119页 |
| 4.4.3 键长和键角(见表4-5) | 第119-122页 |
| 4.4.4 扭转角(见表4-6) | 第122页 |
| 4.5 化合物24的杀菌活性 | 第122-123页 |
| 4.6 化合物24的抗癌活性 | 第123-124页 |
| 4.7 本章小结 | 第124-126页 |
| 第五章 利用Baylis-Hillman酸的Passerini 3CC/S_N串联—锅法合成Gamma-内酯 | 第126-143页 |
| 5.1 引言 | 第126页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第126-129页 |
| 5.2.1 目标化合物28的合成 | 第126-128页 |
| 5.2.2 目标化合物28的波谱性质分析 | 第128-129页 |
| 5.3 实验部分 | 第129-133页 |
| 5.3.1 仪器及试剂 | 第129页 |
| 5.3.2 目标化合物28的合成 | 第129页 |
| 5.3.3 目标化合物28的波谱性质 | 第129-133页 |
| 5.4 化合物28B的单晶衍射分析报告 | 第133-141页 |
| 5.4.1 化合物28b的单晶衍射图与晶体堆积图 | 第134页 |
| 5.4.2 原子坐标和热力学参数(见表5-3、表5-4) | 第134-137页 |
| 5.4.3 键长和键角(见表5-5) | 第137-139页 |
| 5.4.4 扭转角(见表5-6) | 第139-140页 |
| 5.4.5 氢键(见表5-7) | 第140-141页 |
| 5.5 化合物28的杀菌活性 | 第141-142页 |
| 5.6 本章小结 | 第142-143页 |
| 第六章 全文总结 | 第143-145页 |
| 参考文献 | 第145-163页 |
| 攻读博士学位期间(待)发表和交流的论文 | 第163-164页 |
| 致谢 | 第164页 |
